90,454 matches
-
nu fie la îndemâna copiilor . Respectați îndrumările locale privitoare la deșeurile menajere atunci când aruncați plasturii utilizați sau neutilizați sau returnați- i la farmacie . Nu îi aruncați în toaletă și nici în sistemele de evacuare a deșeurilor lichide . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE • Substanța activă este rotigotina . Neupro 2 mg/ 24 h Fiecare plasture eliberează 2 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 10 cm conține rotigotină 4, 5 mg . Neupro 4 mg/ 24 h Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tevagrastim ? Tevagrastim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Tevagrastim este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Tevagrastim este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită filgrastim . Tevagrastim este un medicament „ biosimilar ” . Aceasta înseamnă că Tevagrastim este similar cu un medicament biologic care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) și care conține aceeași substanță activă ( cunoscută și sub denumirea de „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Tevagrastim este Neupogen . Pentru mai multe informații despre medicamentele biosimilare , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se utilizează
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pot injecta singuri după ce au fost instruiți în mod corespunzător . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Tevagrastim ? Substanța activă din Tevagrastim , filgrastim , este foarte asemănătoare cu o proteină umană denumită factor de stimulare a coloniilor granulocitare ( G- CSF ) Filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : acesta este produs de o bacterie care a
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene este un medicament care conține substanța activă talidomida . Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene se utilizează pentru tratarea mielomului multiplu ( un cancer al măduvei osoase ) în asociere cu melfalanul și prednisonul ( medicamente anticanceroase ) la pacienții netratați anterior
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
cu atenție în ceea ce privește efectele secundare . Nu se recomandă utilizarea Thalidomide Celgene la pacienți cu vârsta sub 18 ani deoarece nu există informații privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această grupă de vârstă . Cum acționează Thalidomide Celgene ? Se presupune că substanța activă conținută de Thalidomide Celgene , talidomida , blochează dezvoltarea celulelor canceroase și , prin stimularea anumitor celule specifice ale sistemului imunitar ( mecanismul de apărare al organismului ) , atacă celulele canceroase . Acest lucru ajută la reducerea progresiei mielomului multiplu . Cum a fost studiat Thalidomide Celgene
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
acțiune este adecvată . Totuși , medicul trebuie să asigure supravegherea adecvată a pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect . Instrucțiuni complete pentru administrare sunt oferite în prospect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Infecție activă , cu importanță clinică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Ustekinumab poate avea potențialul de a crește riscul infecțiilor și de a reactiva infecțiile latențe . În studiile
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect . Instrucțiuni complete pentru administrare sunt oferite în prospect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Infecție activă , cu importanță clinică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Ustekinumab poate avea potențialul de a crește riscul infecțiilor și de a reactiva infecțiile latențe . În studiile clinice , infecții grave bacteriene , fungice și virale au fost observate la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
medicamentului STELARA la pacienții cu infecții cronice sau cu istoric de infecții recurente trebuie făcută cu precauție ( vezi pct . 4. 3 ) . Înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , pacienții trebuie evaluați pentru infecția tuberculoasa . STELARA nu trebuie administrat pacienților cu forme active de tuberculoză ( vezi pct . 4. 3 ) . Tratamentul infecției tuberculoase latențe trebuie început înaintea administrării de STELARA . De asemenea , la pacienții cu istoric de tuberculoză latentă sau activă la care nu poate fi confirmată o evoluție favorabilă sub tratament , terapia antituberculoasa
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții trebuie evaluați pentru infecția tuberculoasa . STELARA nu trebuie administrat pacienților cu forme active de tuberculoză ( vezi pct . 4. 3 ) . Tratamentul infecției tuberculoase latențe trebuie început înaintea administrării de STELARA . De asemenea , la pacienții cu istoric de tuberculoză latentă sau activă la care nu poate fi confirmată o evoluție favorabilă sub tratament , terapia antituberculoasa trebuie avută în vedere înaintea începerii tratamentului cu STELARA . Pacienții care primesc STELARA trebuie monitorizați atent pentru semne și simptome de tuberculoză activă în timpul tratamentului și după
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
de tuberculoză latentă sau activă la care nu poate fi confirmată o evoluție favorabilă sub tratament , terapia antituberculoasa trebuie avută în vedere înaintea începerii tratamentului cu STELARA . Pacienții care primesc STELARA trebuie monitorizați atent pentru semne și simptome de tuberculoză activă în timpul tratamentului și după tratament . 3 Pacienții trebuie instruiți să ceară sfatul medicului dacă observa semne și simptome sugestive ale unei infecții . Afecțiuni maligne Imunosupresoarele precum usketinumab au potențial de a crește riscul de afecțiuni maligne . Unii dintre pacienții care
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
acțiune este adecvată . Totuși , medicul trebuie să asigure supravegherea adecvată a pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect . Instrucțiuni complete pentru administrare sunt oferite în prospect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Infecție activă , cu importanță clinică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Ustekinumab poate avea potențialul de a crește riscul infecțiilor și de a reactiva infecții latențe . Utilizarea medicamentului
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect . Instrucțiuni complete pentru administrare sunt oferite în prospect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Infecție activă , cu importanță clinică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Ustekinumab poate avea potențialul de a crește riscul infecțiilor și de a reactiva infecții latențe . Utilizarea medicamentului STELARA la pacienții cu infecții cronice sau cu istoric de infecții
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
medicamentului STELARA la pacienții cu infecții cronice sau cu istoric de infecții recurente trebuie făcută cu precauție ( vezi pct . 4. 3 ) . Înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , pacienții trebuie evaluați pentru infecția tuberculoasa . STELARA nu trebuie administrat pacienților cu forme active de tuberculoză ( vezi pct 4. 3 ) . Tratamentul infecției tuberculoase latențe trebuie început înaintea administrării de STELARA . De asemenea , la pacienții cu istoric de tuberculoză latentă sau activă la care nu poate fi confirmată o evoluție favorabilă sub tratament , terapia antituberculoasa
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienții trebuie evaluați pentru infecția tuberculoasa . STELARA nu trebuie administrat pacienților cu forme active de tuberculoză ( vezi pct 4. 3 ) . Tratamentul infecției tuberculoase latențe trebuie început înaintea administrării de STELARA . De asemenea , la pacienții cu istoric de tuberculoză latentă sau activă la care nu poate fi confirmată o evoluție favorabilă sub tratament , terapia antituberculoasa trebuie avută în vedere înaintea începerii tratamentului cu STELARA . Pacienții care primesc STELARA trebuie monitorizați atent pentru semne și simptome de tuberculoză activă în timpul tratamentului și după
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
de tuberculoză latentă sau activă la care nu poate fi confirmată o evoluție favorabilă sub tratament , terapia antituberculoasa trebuie avută în vedere înaintea începerii tratamentului cu STELARA . Pacienții care primesc STELARA trebuie monitorizați atent pentru semne și simptome de tuberculoză activă în timpul tratamentului și după tratament . Pacienții trebuie instruiți să ceară sfatul medicului dacă observa semne și simptome sugestive ale unei infecții . 15 Afecțiuni maligne Imunosupresoare precum usketinumab au potențial de a crește riscul de afecțiuni maligne . Unii dintre pacienții care
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pentru tratamentul formelor moderate și severe de psoriazis în plăci , la pacienții care nu pot utiliza sau nu răspund la alte medicamente și fototerapie . Această boală produce inflamația pielii și unghiilor . 2 . 6 „ Ce conține STELARA ” ) . • Dacă aveți o infecție activă pe care medicul dumneavoastră o considera importantă ( vezi și pct . 2 “ Aveți grijă deosebită când utilizați STELARA ” ) . Dacă nu sunteți sigur că oricare din situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
fost expus la temperaturi extreme ( de exemplu congelat sau încălzit accidental ) . Dacă produsul a fost agitat energic . Dacă sigiliul este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține usketinumab 45 mg ( 45 mg în 0, 5 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . 42 STELARA este o soluție injectabila limpede până la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la alte medicamente și fototerapie . Această boală produce inflamația pielii și unghiilor . 2 . Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ustekinumab sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului STELARA ( enumerate la pct . 6 „ Ce conține STELARA ” ) . b . Dacă aveți o infecție activă pe care medicul dumneavoastră o considera importantă ( vezi și pct . 2 „ Aveți grijă deosebită când utilizați STELARA ” ) Dacă nu sunteți sigur că oricare din situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
fost expus la temperaturi extreme ( de exemplu congelat sau încălzit accidental ) . Dacă produsul a fost agitat energic . Dacă sigiliul este rupt . STELARA este de unică folosință . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanță activă este ustekinumab . Un flacon conține ustekinumab 90 mg ( 90 mg în 1 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 51 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre Silgard după ce citiți acest prospect , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Substanțele active sunt : proteine înalt purificate non- infecțioase pentru fiecare tip de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 58 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre Silgard după ce citiți acest prospect , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Substanțele active sunt : proteine înalt purificate non- infecțioase pentru fiecare tip de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ) 20 micrograme 40 micrograme 40 micrograme 20 micrograme . proteina L1 , sub forma unor particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
subiecții care sunt deja infectați cu unul sau mai multe tipuri de HPV din vaccin , sunt protejați de celelalte tipuri de HPV din vaccin . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SILGARD Nu utilizați Silgard dacă : • este alergică ( hipersensibilă ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte 66 componente ale Silgard ( enumerate la „ alte componente ” - vezi pct . 6 ) • a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de Silgard • are o boală care se manifestă cu febră ridicată . Cu toate acestea , o
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]