93,726 matches
-
și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se remit de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină să fie redusă treptat în cazul întreruperii definitive a tratamentului , într- o perioadă de cel puțin 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . 5 Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării XERISTAR
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
întreruperii definitive a tratamentului , într- o perioadă de cel puțin 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . 5 Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării XERISTAR 120 mg la pacienții vârstnici cu tulburări depresive majore sunt limitate . În consecință , este necesară prudență atunci când se tratează pacienți vârstnici cu dozajul maxim ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Tulburare de anxietate generalizată : Informațiile referitoare la utilizarea XERISTAR la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când XERISTAR se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , XERISTAR nu trebuie
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
placebo . Tolerabilitatea XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții vârstnici a fost comparabilă cu cea constatată la adulții mai tineri . Cu toate acestea , datele cu privire la pacienții vârstnici expuși la doza maximă ( 120 mg pe zi ) sunt limitate și , în consecință , se recomandă prudență în tratamentul acestei grupe de pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe zi , până la doza maximă de 120 mg pe zi , administrată în prize divizate egale . Concentrația plasmatică a duloxetinei manifestă variabilitate inter- individuală mare ( vezi 5. 2 ) . În consecință , unii pacienți care răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . 17 Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea XERISTAR la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică XERISTAR nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale XERISTAR trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de manie sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . 18 Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea XERISTAR la pacienții cu tensiune intraoculară crescută sau la cei cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unii pacienți , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se remit de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină să fie redusă treptat în cazul întreruperii definitive a tratamentului , într- o perioadă de cel puțin 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării XERISTAR 120
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cazul întreruperii definitive a tratamentului , într- o perioadă de cel puțin 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării XERISTAR 120 mg la pacienții vârstnici cu tulburări depresive majore sunt limitate . În consecință , este necesară prudență atunci când se tratează pacienți vârstnici cu dozajul maxim ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Tulburare de anxietate generalizată : Informațiile referitoare la utilizarea XERISTAR la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când XERISTAR se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , XERISTAR nu trebuie
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite . În consecință se recomandă ca , atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
placebo . Tolerabilitatea XERISTAR 60 mg o dată pe zi la pacienții vârstnici a fost comparabilă cu cea constatată la adulții mai tineri . Cu toate acestea , datele cu privire la pacienții vârstnici expuși la doza maximă ( 120 mg pe zi ) sunt limitate și , în consecință , se recomandă prudență în tratamentul acestei grupe de pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a YENTREVE cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se rezolvă de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină să fie redusă treptat la întreruperea definitivă a tratamentului , într- o perioadă nu mai mică de 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Hiponatremia La administrarea YENTREVE , s- a raportat rar hiponatremie
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacientele cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . 15 Copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea YENTREVE la copii și adolescenți nu este recomandată . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu YENTREVE , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a YENTREVE cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
și la pacienți care au omis accidental o doză . În general , aceste simptome sunt auto- limitate și se rezolvă de obicei în curs de 2 săptămâni , chiar dacă la unele persoane pot fi prelungite ( 2- 3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină să fie redusă treptat la întreruperea definitivă a tratamentului , într- o perioadă nu mai mică de 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Hiponatremia La administrarea YENTREVE , s- a raportat rar hiponatremie
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Ionescu Valbudea (1856 - 1918) în 1889. Cele două alegorii au fost destinate să prezinte două ocupații importante ale țărăncii române. Creatorii lor au recurs la canonul de reprezentare clasic, optând pentru idealizarea frumuseții, fapt care ar putea avea și o consecință pozitivă în percepția oamenilor muncii, deși ocultează celelalte aspecte ale realității lor. Corpul atletic al oamenilor muncii este subiectul alor sculpturi monumentale, realizate la sfârșitul primului deceniu al secolului XX de Frederic (Fritz) Stork (1872-1942) pentru fațada Palatului Administrativ din
Reprezentări ale muncii în arta românească modernă ante-1945 () [Corola-website/Science/295672_a_297001]
-
caldă: societatea cu răspundere limitată.[ 10] S.R.L.-ul a contribuit decisiv la formarea capitalismului modern, însă, în 1873, nu a avut cum să împiedice falimentul băncii care riscase banii deponenților investind în companiile constructoare de căi ferate și împrumutând statul. Consecință acestor operațiuni extrem de riscante a fost cea mai ridicată rata a șomajului din istoria SUA - 27% în 1877, înaintea declanșării grevei. Abia pe fondul Mării Crize, la începutul anilor 1930, statul capitalist american se va implica în îmbunătățirea situației muncitorilor
Pe scurt, despre stat și capital () [Corola-website/Science/295682_a_297011]
-
la 477 pacienți cu vârsta între 0 și 17 ani , nu au stabilit 2 eficacitatea Xigris la pacienții pediatrici și au demonstrat o rată mai mare a hemoragiilor la nivelul sistemului nervos central în grupul Xigris față de cel placebo . În consecință , nu se pot face recomandări privind doza iar utilizarea Xigris la copiii sub 18 ani nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la trombina bovină ( urme reziduale
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a existat o diferență semnificativă statistic în ratele ETV între brațele studiului . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției și dezvoltării post- natale . În consecință , riscul potențial la om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă Xigris se excretă în laptele matern sau dacă există un efect potențial asupra sugarului alăptat la sân . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
majoritatea acestor cazuri nu s- au observat reacții adverse . Pentru celelalte raportări , evenimentele observate au fost în concordanță cu reacțiile adverse cunoscute ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) , cu efectele medicamentului asupra testelor de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sever și cu boală renală în stadiu final preexistentă sau boală hepatică cronică . 14 eficacitatea Xigris la pacienții pediatrici și au demonstrat o rată mai mare a hemoragiilor la nivelul sistemului nervos central în grupul Xigris față de cel placebo . În consecință , nu se pot face recomandări privind doza iar utilizarea Xigris la copiii sub 18 ani nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la trombina bovină ( urme reziduale
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
a existat o diferență semnificativă statistic în ratele ETV între brațele studiului . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției și dezvoltării post- natale . În consecință , riscul potențial la om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă Xigris se excretă în laptele matern sau dacă există un efect potențial asupra sugarului alăptat la sân . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
majoritatea acestor cazuri nu s- au observat reacții adverse . Pentru celelalte raportări , evenimentele observate au fost în concordanță cu reacțiile adverse cunoscute ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) , cu efectele medicamentului asupra testelor de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]