88,032 matches
-
adjunct economic de sănătate publică Numele și prenumele ........... Numele și prenumele ............ Semnătură .............. Semnătură ................ b) În situația în care cererea se întocmește de către alte unități sanitare/instituții care implementează AP-ATI, aceasta se semnează♦ de către conducerea instituției respective, precum și de către persoană responsabilă cu AP-ATI în unitatea respectivă. ... NOTE: 1. Machetă se va completa distinct, pentru fiecare sursă de finanțare și titlu de cheltuieli, cu încadrarea în bugetul aprobat. 2. Cererea de finanțare fundamentata se însoțește de cererea de finanțare detaliată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274928_a_276257]
-
adjunct economic de sănătate publică Numele și prenumele ........... Numele și prenumele ............... Semnătură .............. Semnătură ................ b) În situația în care cererea se întocmește de către alte unități sanitare/instituții care implementează AP-ATI, aceasta se semnează de către conducerea instituției respective, precum și de către persoană responsabilă cu AP-ATI în unitatea respectivă. ... NOTE: 1. Machetă se va completa distinct, pentru fiecare sursă de finanțare și titlu de cheltuieli, cu încadrarea în bugetul aprobat. 2. Termenul maxim pentru transmiterea cererii de finanțare este dată de 5 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274928_a_276257]
-
acord cu alți acționari sau asociați ai acelei întreprinderi, majoritatea drepturilor de vot ale acționarilor sau ale asociaților întreprinderii respective; d) autoritatea competentă - Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale, prin direcțiile pentru agricultură județene, sau a municipiului București, după caz, autoritatea responsabilă cu administrarea schemei de ajutor de minimis; ... e) ANZ - Agenția Națională pentru Zootehnie "Prof. Dr. G. K. Constantinescu"; ... f) Registrul național al exploatațiilor, denumit în continuare RNE -, conform definiției prevăzute la art. 1 pct. 15 din Norma sanitară veterinară pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274951_a_276280]
-
datele înscrise în formularul de cerere și în documentele anexate sunt reale, corecte, complete și perfect valabile. Sunt de acord ca datele din cerere să fie introduse în baza de date, procesate și verificate în vederea calculării plății și transmise autorităților responsabile în vederea elaborării de studii statistice și de evaluări economice. Beneficiar, ................................. (semnătura și ștampila, după caz) * Font 9* Anexa 3 Registrul județean de evidență a beneficiarilor de sprijin financiar prevăzut de schema de ajutor de minimis (model) Ministerul Agriculturii și Dezvoltării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274951_a_276280]
-
și consultanță, împreună cu instituțiile competente, după caz, pentru realizarea proiectelor de investiții cu participare străină de capital, inclusiv în ceea ce privește procedura de definitivare a formalităților pentru investițiile străine confirmate, precum și cu privire la schemele existente în cadrul cărora investitorii pot solicita finanțare de la autoritatea responsabilă; 13. evaluează reacțiile investitorilor străini în legătură cu problemele curente ale activității de investiții în România, cu informarea operativă a factorilor de decizie, pentru a acționa în consecință; 14. organizează, inclusiv în parteneriat cu organisme guvernamentale și neguvernamentale, în țară și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274985_a_276314]
-
La articolul 7, după alineatul (6) se introduce un nou alineat, alineatul (7), cu următorul cuprins: "(7) În cadrul Ministerului Economiei, Comerțului și Relațiilor cu Mediul de Afaceri se organizează și funcționează, la nivel de compartiment, în cadrul Direcției juridice, o structură responsabilă cu îndeplinirea atribuțiilor aferente autorității competente și a punctului unic de contact cu Comisia Europeană, prevăzută de art. 30 alin. (2) din Ordonanța Guvernului nr. 38/2015 ." 21. Anexele nr. 1 - 3 se modifică și se înlocuiesc cu anexele nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274985_a_276314]
-
a depăși durata maximă a timpului de lucru prevăzută de normele legale în vigoare și fără a depăși în total numărul maxim de clase de salarizare prevăzut la art. 10 alin. (2). ... (2) Echipa de proiect din instituția beneficiară este responsabilă de realizarea activităților stabilite a fi efectuate în mod direct în graficul de activități aprobat, precum și a celor care derivă din obligațiile beneficiarului față de autoritatea finanțatoare conform contractului/acordului/ordinului de finanțare semnat și în conformitate cu sistemul de management și control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274729_a_276058]
-
II lit. C; ... b) director adjunct centru de reeducare cu director adjunct din cadrul anexei nr. I cap. II lit. C; ... c) funcția de criptanalist III cu funcția de cercetător științific, cercetător științific III; ... d) funcția de responsabil (șef) grup popote; responsabil (șef) popotă II cu funcția de administrator II-I; ... e) funcția de șef spălătorie mecanică debutant III-I cu funcția de tehnician debutant II-IA; ... f) funcția de însoțitor de bord debutant III-I cu funcția de referent debutant II-IA; ... g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274729_a_276058]
-
Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentul ordin stabilește următoarele: a) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale introduse pe piață de persoane fizice autorizate sau juridice stabilite în România și a persoanelor responsabile de introducerea pe piață a dispozitivelor medicale; ... b) modul de înregistrare a dispozitivelor medicale din clasele IIa, IIb și III, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro de autotestare, a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro cuprinse în anexa nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
sisteme și pachete de proceduri prevăzute la art. 29 din Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 , cu modificările ulterioare; ... d) dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro. ... Articolul 5 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 4 lit. a)-c), persoana responsabilă de introducerea lor pe piață transmite la ANMDM formularul de notificare F.1, prevăzut în anexa nr. 1, completat cu datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
însoțit de documentele specificate în cuprinsul acestuia, după caz. ... (3) ANMDM poate solicita suplimentar documente tehnice prevăzute în legislația aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 6 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 4 lit. d), persoana responsabilă de introducerea lor pe piață transmite la ANMDM formularul de notificare F.2, prevăzut în anexa nr. 2, completat cu datele solicitate în acesta. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele specificate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
în legislația aplicabilă tipului de dispozitiv introdus pe piață. Articolul 7 (1) În baza documentelor prevăzute la art. 5 sau 6, după caz, ANMDM înregistrează în baza de date informațiile privind dispozitivele medicale introduse pe piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
piață și informațiile privind persoanele responsabile de introducerea lor pe piață și emite solicitantului un certificat de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se emite în două exemplare originale, dintre care unul se va înmâna persoanei responsabile de introducerea lui pe piață, iar celălalt va r��mâne în evidența ANMDM. (3) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
medicale. ... (2) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale cuprinde date privind dispozitivul medical și date privind producătorul și/sau persoana responsabilă de introducerea acestuia pe piață și se emite în două exemplare originale, dintre care unul se va înmâna persoanei responsabile de introducerea lui pe piață, iar celălalt va r��mâne în evidența ANMDM. (3) Certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale se emite în termen de 60 de zile de la primirea formularului de notificare completat cu toate datele și însoțit de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
obținerea certificatului de înregistrare a dispozitivelor medicale, inclusiv întreruperea introducerii pe piață a dispozitivelor înregistrate. ... (2) Modificările prevăzute la alin. (1) se consemnează într-o anexă la certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale. ... (3) Schimbarea sediului ori a denumirii persoanei responsabile de introducerea pe piață, înființarea/radierea de puncte de lucru se consemnează în anexa la certificatul de înregistrare a dispozitivelor medicale pe baza documentelor emise de registrul comerțului sau a unui alt înscris oficial ori act normativ care să ateste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro de autotestare; ... d) dispozitive medicale implantabile active. ... (2) Notificarea trebuie făcută în maximum 3 luni de la punerea în funcțiune a dispozitivului medical. ... Articolul 10 (1) Pentru înregistrarea dispozitivelor medicale prevăzute la art. 9, persoana responsabilă de punerea în funcțiune a dispozitivelor transmite la ANMDM formularul de notificare F.3, prevăzut în anexa nr. 3, completat cu datele solicitate în cuprinsul acestuia. ... (2) Formularul de notificare prevăzut la alin. (1) trebuie să fie însoțit de documentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE 1. Indicați dacă aceasta este prima notificare sau o modificare: │ │[] prima notificare [] modificare [] suspendarea introducerii pe piață Dacă este o modificare sau suspendare, indicați numărul atribuit anterior: Denumirea completă a producătorului: Persoana responsabilă cu vigilența: Denumirea completă a dispozitivului medical: Clasa*4): [] I; [] Is; [] Im Categoria generică a dispozitivului și/sau scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în │ │limba română): Categoria generică a dispozitivului și/sau scurtă descriere a dispozitivului, a scopului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
1. Indicați dacă aceasta este prima notificare sau o modificare: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │[] prima notificare [] modificarea adresei, numelui firmei*1) │ │[] modificare semnificativă a produsului [] suspendarea introducerii pe piață Dacă este o modificare sau suspendare, indicați numărul atribuit anterior: Denumirea completă a producătorului: Persoana responsabilă cu vigilența: │ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 3. Date de identificare a reprezentantului autorizat*4) Persoana responsabilă cu vigilența: Numărul avizului de funcționare emis de Ministerul Sănătății/Agenția Națională a Medicamentului și a │ │Dispozitivelor Medicale: │ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 4. Date de identificare a dispozitivului medical*5) 4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
modificarea adresei, numelui firmei*1) │ │[] modificare semnificativă a produsului [] suspendarea introducerii pe piață Dacă este o modificare sau suspendare, indicați numărul atribuit anterior: Denumirea completă a producătorului: Persoana responsabilă cu vigilența: │ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 3. Date de identificare a reprezentantului autorizat*4) Persoana responsabilă cu vigilența: Numărul avizului de funcționare emis de Ministerul Sănătății/Agenția Națională a Medicamentului și a │ │Dispozitivelor Medicale: │ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 4. Date de identificare a dispozitivului medical*5) 4.1. Clasificarea dispozitivului medical: │ │[] dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro cuprins în lista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
stabilite la nivelul județului, respectiv al municipiului București, rezultate în urma consultării prevăzute la alin. (1) și care sunt în concordanță cu strategiile prevăzute la alin. (2); ... b) măsurile și acțiunile necesare pentru îndeplinirea obiectivelor propuse, termenele de realizare și instituțiile responsabile; ... c) sursele de finanțare pentru implementarea planului județean de inserție socioprofesională. ... Articolul 21 (1) Planul județean de inserție socioprofesională prevăzut la art. 20 se supune aprobării directorului executiv al agenției de ocupare și președintelui consiliului județean, respectiv al Consiliului General
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275041_a_276370]
-
cu salariul │ Salariul de bază brut lunar conform │ │ de bază brut lunar maxim │ contractului individual de muncă Denumirea postului cu salariul de │Salariul de bază brut lunar conform │ │bază brut lunar minim │contractului individual de muncă Raport calculat │ │ └─────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────┘ Reprezentantul întreprinderii Responsabilul financiar al sociale/ întreprinderii întreprinderii sociale/întreprinderii sociale de inserție, sociale de inserție, ........................ ..................... (numele și prenumele) (numele și prenumele) Semnătura și ștampila Semnătura ....................... ..................... Data ........ Anexa 5B la normele metodologice EXTRAS RAPORT SOCIAL ANUAL privind activitatea cu caracter social desfășurată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275041_a_276370]
-
Schimbarea socială produsă: prezentarea îmbunătățirii efective prin activitatea socială a întreprinderii sociale în viața persoanelor aparținând grupului-țintă identificat și a familiilor acestora, după caz; 6.3. Factori externi intervenției sociale care au influențat obținerea rezultatelor sociale (dacă este cazul). Reprezentantul Responsabilul financiar întreprinderii sociale/ al întreprinderii sociale/ întreprinderii sociale întreprinderii sociale de inserție, de inserție, ....................... .......................... (numele și prenumele) (numele și prenumele) Semnătura și ștampila Semnătura ..................... ........................ Data ............... Anexa 6 la normele metodologice CERERE pentru acordarea mărcii sociale Domnule/Doamnă director executiv, │ │ │ │ 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275041_a_276370]
-
reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va aplica marcajul pe fiecare produs și va întocmi o declarație scrisă de conformitate. Marcajul va fi însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 2. Producătorul va aplica un sistem al calității aprobat pentru fazele de fabricație, inspecție și încercare finala a produsului, așa cum se prevede la pct. 3; și să fie supus supravegherii conform prevederilor pct. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va aplica marcajul pe fiecare produs și va da o declarație scrisă de conformitate. Marcajul va fi însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 2. Producătorul va aplica un sistem al calității aprobat pentru inspecția finala a produsului și încercări, după cum se specifica la punctul 3 și va fi supus supravegherii conform prevederilor de la pct. 4. 3. Sistemul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va aplica pe fiecare produs marcajul și va întocmi o declarație scrisă de conformitate. Marcajul va fi însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 2. Producătorul va aplica un sistem al calității aprobat pentru fazele de proiectare, fabricație, inspecție și încercare finală a produsului, conform prevederilor pct. 3; sistemul calității aprobat face obiectul supravegherii, conform prevederilor pct. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]