90,454 matches
-
astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
galben deschis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinat alfa- 2a cu bis - [ monometoxi polietilen glicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 180 micrograme într- o seringă pre- umplută . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tasigna este un inhibitor potent al activității tirozin kinazice a subunității Abl din cadrul oncoproteinei Bcr- Abl atât în cadrul liniilor celulare cât și în cadrul celulelor leucemice primare care prezintă cromozomul Philadelphia . Substanța activă se leagă cu afinitate înaltă de situsul de legare a ATP- ului în așa fel încât aceasta este un inhibitor potent al variantei sălbatice a Bcr- Abl și își menține activitatea și asupra formelor mutante 32/ 33 ale Bcr- Abl
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
2 . Înainte să luați Tasigna 3 . Cum să luați Tasigna 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tasigna 6 . 1 . CE ESTE TASIGNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Tasigna Tasigna este un medicament care conține o substanță activă numită nilotinib . Pentru ce se utilizează Tasigna Tasigna se utilizează pentru a trata un tip de leucemie numit leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia ( LGC Ph+ ) . Tasigna se utilizează la pacienții cu LGC la care nu se mai obține beneficiu
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . • Nu utilizați nici un ambalaj dacă este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis . 6 . Ce conține Tasigna - Substanța activă este nilotinibul . Fiecare capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , crospovidonă , poloxamer 188 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Capsula este alcătuită din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TORISEL ? TORISEL este un concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . El conține substanța activă numită temsirolimus . Pentru ce este utilizat TORISEL ? TORISEL este utilizat pentru tratarea pacienților cu carcinom cu celule renale avansat ( cancer renal ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cu celule renale este redus , această maladie este considerată „ rară ” , iar TORISEL a
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
controlate prin întreruperea tratamentului sau reducerea dozei . TORISEL trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni severe ale rinichilor sau de afecțiuni ale ficatului . Nu se recomandă utilizarea TORISEL la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Cum acționează TORISEL ? Substanța activă din TORISEL , temsirolimus , este un medicament anticancerigen , care acționează prin blocarea unei proteine denumite „ ținta rapamicinei la mamifere ” ( mTOR - „ mammalian target of rapamycin ” ) . În organismul uman , temsirolimus se atașează de o proteină care se găsește în interiorul celulelor , pentru a forma
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este TOVIAZ ? TOVIAZ este un medicament care conține substanța activă denumită fesoterodină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale cu eliberare prelungită de 4 mg ( de culoare albastru deschis ) și de 8 mg ( de culoare albastră ) . Prin eliberare prelungită se înțelege că fesoterodina conținută de un comprimat se eliberează lent
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
afecta modul în care este absorbit TOVIAZ în organism , doza de TOVIAZ trebuie adaptată sau medicamentul nu trebuie administrat deloc . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează TOVIAZ ? Substanța activă din TOVIAZ , fesoterodina , este un medicament anticolinergic . Ea blochează anumiți receptori ai corpului , și anume receptorii muscarinici , în vezica urinară efectul fiind relaxarea mușchilor care controlează micțiunea . Aceasta determină creșterea capacității vezicii urinare și modificări ale modului de contractare a
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
blochează anumiți receptori ai corpului , și anume receptorii muscarinici , în vezica urinară efectul fiind relaxarea mușchilor care controlează micțiunea . Aceasta determină creșterea capacității vezicii urinare și modificări ale modului de contractare a mușchilor vezicii urinare pe măsură ce aceasta se umple . Substanța activă din TOVIAZ ajută la oprirea micțiunilor nedorite . Cum a fost studiat TOVIAZ ? Înainte de a fi studiate la oameni , efectele medicamentului TOVIAZ au fost testate prima dată pe modele experimentale . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tractocile ? Tractocile este o soluție injectabilă sau un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă atosiban ( 7, 5 mg pe mililitru ) . Pentru ce se utilizează Tractocile ? Tractocile este utilizat pentru a întârzia nașterea la femeile gravide în vârstă de cel puțin 18 ani și a căror sarcină este între 24 și 33 de săptămâni , atunci când
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
mg . În cazul în care contracțiile reapar , tratamentul cu Tractocile poate fi repetat de cel mult trei ori în timpul sarcinii . Nu există informații despre nevoia de ajustare a dozei la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice . Cum acționează Tractocile ? Substanța activă din Tractocile , atosiban , este un antagonist al hormonului natural , oxitocina . Aceasta înseamnă că atosiban blochează acțiunea oxitocinei . Oxitocina este hormonul implicat în inițierea contracțiilor uterine . Prin blocarea acțiunii oxitocinei , Tractocile previne contracțiile și determină relaxarea uterului , întârziind nașterea . 7 Westferry
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]