88,316 matches
-
trebui să se acorde restituiri pentru cantități care depășesc cantitatea înscrisă în licență; întrucât garanțiile care trebuie depuse la înaintarea cererilor de licență ar trebuie să fie suficiente pentru a preîntâmpina cererile speculative; 6. întrucât ar trebui stabilit termenul de valabilitate al licenței de export; întrucât trebuie diferențiată perioada prevăzută în funcție de produsele vizate, termenul fiind mai scurt pentru produsele care prezintă un risc de speculație mai ridicat; 7. întrucât, în vederea asigurării verificării precise a produselor exportate și a reducerii riscului de
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
de proporționalitate din art. 2a alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 3665/87, ar trebui ca, pe de o parte, grupele de produse să fie definite în mod restrâns, iar, pe de altă parte, pentru anumite produse, să se extindă valabilitatea licențelor de export la codurile produselor care, în privința conținutului de grăsime, sunt în imediata apropiere a produsului pentru care s-a stabilit o restituire în avans; 11. întrucât, pentru a da comercianților posibilitatea de a participa la invitațiile la licitație
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
din Regulamentul (CEE) nr. 3665/87, perioada în care produsele menționate în art. 1 din Regulamentul (CEE) nr. 804/68 pot face în continuare obiectul regimurilor prevăzute de Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 565/8012 este egală cu restul perioadei de valabilitate a licenței de export. Articolul 8 1. În cazul unei invitații la licitație emisă de un organism public dintr-o țară terță menționată în art. 44 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 3719/88, cu excepția invitațiilor la licitație privind produsele
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
Ofertele care nu sunt prezentate în conformitate cu dispozițiile prezentului articol și, după caz, cu dispozițiile complementare din regulamentul care anunță deschiderea licitației, sau care prevăd alte condiții decât cele stabilite nu sunt admisibile. (3) Ofertele trebuie să aibă o perioadă de valabilitate de cincisprezece zile din ultima zi a perioadei de depunere a ofertelor. (4) O ofertă depusă nu poate fi modificată sau retrasă. Articolul 6 (1) Organismul sau organismele de intervenție interesate transmit Comisiei, în scris, prin fax sau telex, în
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
corespunzător al producătorului sau în numele său; (c) organismul notificat trebuie să examineze aplicarea și, dacă proiectul satisface cerințele directivei care-l reglementează, să elibereze solicitantului un certificat CE de examinare a proiectului. Certificatul trebuie să conțină concluziile examinării, condițiile pentru valabilitatea sa, datele necesare pentru identificarea proiectului aprobat și, dacă este oportun, o descriere a funcționării echipamentului sub presiune transportabil; d) solicitantul trebuie să informeze organismul notificat care a eliberat certificatul CE de examinare a proiectului despre toate modificările aduse la
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
forță majoră, întârzierea vărsămintelor menționate anterior determină o reducere a rambursării către statul membru, în conformitate cu normele prevăzute la articolul 4 din Regulamentul (CE) nr. 296/96. (6) Garanția prevăzută la articolul 2 alineatul (3) trebuie să aibă o durată de valabilitate până la plata soldului și este eliberată prin scrisoarea de descărcare a organismului competent. (7) Organismul competent transmite Comisiei, în treizeci de zile calendaristice de la primirea lor: - rapoartele trimestriale de executare a contractului, - raportul recapitulativ al realizărilor, - raportul de evaluare internă
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
a deciziei Comisiei; întrucât, pentru a obține acest rezultat, statele membre trebuie să ia toate măsurile necesare pentru a asigura punerea în aplicare a deciziei Comisiei; (14) întrucât, din motive de certitudine juridică, trebuie să se stabilească o perioadă de valabilitate de zece ani privind ajutorul ilegal, după expirarea căreia nu poate fi dispusă nici o recuperare; (15) întrucât folosirea necorespunzătoare a ajutorului poate afecta funcționarea pieței interne în mod similar cu ajutorul ilegal și, de aceea, trebuie tratată pe baza unor proceduri
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
efectivă a deciziei Comisiei. În acest scop și în eventualitatea unei proceduri derulate în instanțele naționale, statele membre în cauză iau toate măsurile permise de legislația lor, chiar măsuri interimare, fără a aduce atingere dreptului comunitar. Articolul 15 Perioada de valabilitate (1) Prerogativele Comisiei de recuperare a ajutorului sunt limitate la o perioadă de zece ani. (2) Perioada de valabilitate începe din ziua în care ajutorul ilegal a fost acordat beneficiarului fie ca ajutor individual, fie în cadrul unui sistem de ajutoare
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
cauză iau toate măsurile permise de legislația lor, chiar măsuri interimare, fără a aduce atingere dreptului comunitar. Articolul 15 Perioada de valabilitate (1) Prerogativele Comisiei de recuperare a ajutorului sunt limitate la o perioadă de zece ani. (2) Perioada de valabilitate începe din ziua în care ajutorul ilegal a fost acordat beneficiarului fie ca ajutor individual, fie în cadrul unui sistem de ajutoare. Orice acțiune întreprinsă de Comisie sau de un stat membru, care acționează la solicitarea Comisiei, întrerupe perioada de valabilitate
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
valabilitate începe din ziua în care ajutorul ilegal a fost acordat beneficiarului fie ca ajutor individual, fie în cadrul unui sistem de ajutoare. Orice acțiune întreprinsă de Comisie sau de un stat membru, care acționează la solicitarea Comisiei, întrerupe perioada de valabilitate. După fiecare întrerupere, perioada de valabilitate se consideră ca fiind din nou la început. Perioada de valabilitate se suspendă atâta timp cât decizia Comisiei face obiectul unei proceduri pe rol la Curtea de Justiție a Comunităților Europene. (3) Orice ajutor pentru care
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
ajutorul ilegal a fost acordat beneficiarului fie ca ajutor individual, fie în cadrul unui sistem de ajutoare. Orice acțiune întreprinsă de Comisie sau de un stat membru, care acționează la solicitarea Comisiei, întrerupe perioada de valabilitate. După fiecare întrerupere, perioada de valabilitate se consideră ca fiind din nou la început. Perioada de valabilitate se suspendă atâta timp cât decizia Comisiei face obiectul unei proceduri pe rol la Curtea de Justiție a Comunităților Europene. (3) Orice ajutor pentru care perioada de valabilitate a expirat se
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
în cadrul unui sistem de ajutoare. Orice acțiune întreprinsă de Comisie sau de un stat membru, care acționează la solicitarea Comisiei, întrerupe perioada de valabilitate. După fiecare întrerupere, perioada de valabilitate se consideră ca fiind din nou la început. Perioada de valabilitate se suspendă atâta timp cât decizia Comisiei face obiectul unei proceduri pe rol la Curtea de Justiție a Comunităților Europene. (3) Orice ajutor pentru care perioada de valabilitate a expirat se consideră ajutor existent. CAPITOLUL IV PROCEDURA PRIVIND FOLOSIREA NECORESPUNZĂTOARE A AJUTORULUI
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
întrerupere, perioada de valabilitate se consideră ca fiind din nou la început. Perioada de valabilitate se suspendă atâta timp cât decizia Comisiei face obiectul unei proceduri pe rol la Curtea de Justiție a Comunităților Europene. (3) Orice ajutor pentru care perioada de valabilitate a expirat se consideră ajutor existent. CAPITOLUL IV PROCEDURA PRIVIND FOLOSIREA NECORESPUNZĂTOARE A AJUTORULUI Articolul 16 Folosirea necorespunzătoare a ajutorului Fără a aduce atingere art. 23, în cazuri de folosire necorespunzătoare a ajutorului, Comisia poate iniția procedura oficială de examinare
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Învelișul capsulei : 6. 2 Incompatibilități 17 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Indigo carmin ( E132 ) Oxid galben de fier ( E172 ) Shellac Propilenglicol Oxid negru de fier ( E172 ) Hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 34 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Indigo carmin ( E132 ) Shellac Propilenglicol Oxid negru de fier ( E172 ) Hidroxid de potasiu 6. 2 Incompatibilități 51 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
observat , de asemenea , modificări ale țesuturilor moi și modificări scheletice fetale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Lactoză anhidră Celuloză microcristalină Croscarmeloză de sodiu Stearat de magneziu Învelișul capsulei : 6. 2 Incompatibilități 68 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 8 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , Thyrogen nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente în aceeași injecție . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane nedeschise 3 ani . Perioada de valabilitate după reconstituire Se recomandă ca soluția de Thyrogen să fie injectată în decurs de trei ore . Soluția de reconstituire poate fi păstrată maximum 24 de ore la temperatura de 2°C - 8°C
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 8 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , Thyrogen nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente în aceeași injecție . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane nedeschise 3 ani . Perioada de valabilitate după reconstituire Se recomandă ca soluția de Thyrogen să fie injectată în decurs de trei ore . Soluția de reconstituire poate fi păstrată maximum 24 de ore la temperatura de 2°C - 8°C , protejată de lumină și cu evitarea contaminării
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a dovedit efecte carcinogenice atunci când a fost administrat la șobolani timp de 97- 99 de săptămâni sau când a fost administrat la șoareci transgenici p( + / - ) timp de 6 luni . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC / ACLAR / închise cu folie de aluminiu care conțin 14 comprimate . Cutii din carton care conțin 14 , 28 , 56 , sau 84 de comprimate . Flacoane
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Acid boric ( E284 ) Manitol ( E421 ) Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități S- au efectuat studii specifice asupra interacțiunilor in vitro între TRAVATAN și medicamente conținând tiomersal . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon oval a 2, 5 ml prevăzut cu dop picurător și capac cu filet
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților 9 Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților 18 Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
doză mare din studiul carcinogenității la șobolan . Nu s- au evidențiat modficări renale similare în studiile de carcinogenitate efectuate la șoarece și câine . Toxicitatea asupra funcției de reproducere : 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 11 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tasmar este disponibil în blistere de PVC/ PE/ PVDC ( cutii de 30 și 60 comprimate filmate ) și
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mare din studiul carcinogenității la șobolan . Nu s- au evidențiat modficări renale similare în studiile de carcinogenitate efectuate la șoarece și câine . Toxicitatea asupra funcției de reproducere : 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 22 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Tasmar este disponibil în blistere de PVC/ PE/ PVDC ( pachete de 30 și 60 comprimate filmate ) și flacoane
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]