90,454 matches
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Pacienții cu insuficiență hepatică Nu sunt necesare ajustarea dozei de început și nici reguli de modificare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapie suplimentară cu fier se recomandă la toți pacienții cu valori ale feritinei serice sub 100 micrograme/ l sau cu o saturație a transferinei
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
MIRCERA înapoi în frigider înainte de a- l utiliza . După ce ați scos medicamentul din frigider trebuie să îl utilizați în acest interval de o lună . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este metoxi- polietilenglicol epoetină beta . 1 ml ( un flacon ) conține metoxi - polietilenglicol epoetină beta 50 , 100 , 200 , 300 , 400 , 600 , 1000 micrograme . - Celelalte componente sunt fosfat de sodiu dihidrogen monohidrat , sulfat de sodiu , manitol ( E421 ) , metionină , poloxamer 188 și apă
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
MIRCERA înapoi în frigider înainte de a- l utiliza . După ce ați scos medicamentul din frigider trebuie să îl utilizați în acest interval de o lună . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este metoxi- polietilen glicolepoetină beta . O seringă preumplută cu 0, 3 ml sau 0, 6 ml conține 30 , 40 , 50 , 60 , 75 , 100 , 120 , 150 , 200 , 250 micrograme sau 360 , 400 , 600 , 800 micrograme . - Celelalte componente sunt fosfat de sodiu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trazec ? Trazec este un medicament care conține substanța activă nateglinidă . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare roz ( 60 mg ) , comprimate ovale , de culoare galbenă ( 120 mg ) și comprimate ovale , de culoare roșie ( 180 mg ) . Pentru ce se utilizează Trazec ? Trazec se utilizează pentru pacienții cu diabet
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
în total 180 mg de trei ori pe zi . Cum acționează Trazec ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce o cantitate suficientă de insulină care să controleze nivelul de glucoză din sânge . Nateglinida , substanța activă conținută de Trazec , stimulează pancreasul pentru a produce mai rapid insulina . Acest lucru ajută la menținerea glicemiei postprandiale la un nivel controlat , fiind folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Trazec ? În total , în
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tredaptive ? Tredaptive este un medicament care conține două substanțe active : acidul nicotinic ( cunoscut și ca niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active au rate diferite de eliberare din comprimat într- un interval de câteva
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
EPAR ) . Ce este Tredaptive ? Tredaptive este un medicament care conține două substanțe active : acidul nicotinic ( cunoscut și ca niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active au rate diferite de eliberare din comprimat într- un interval de câteva ore . Pentru ce se utilizează Tredaptive ? Tredaptive este utilizat pentru a completa dieta și exercițiile fizice la pacienții cu dislipidemie ( valori anormal crescute ale grăsimilor în sânge ) , în
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
ani din cauza lipsei de informații despre siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Trebuie utilizat cu atenție la pacienții care prezintă afecțiuni renale și nu trebuie utilizat la cei cu afecțiuni hepatice . Cum acționează Tredaptive ? Cele două substanțe active din Tredaptive , acidul nicotinic și laropiprantul , au moduri de acțiune diferite . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
Tredaptive , a se consulta prospectul . Tredaptive nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , la laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice , cu ulcer gastric activ sau cu hemoragie arterială . 2/ 3 De ce a fost aprobat Tredaptive ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tredaptive sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul dislipidemiei , mai ales la pacienții cu dislipidemie mixtă
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tracleer ? Tracleer este un medicament care conține substanța activă bosentan . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare portocalie și albă ( rotunde 62, 5 mg ; ovale 125 mg ) . Pentru ce se utilizează Tracleer ? Tracleer se utilizează pentru tratarea pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
s- a îmbunătățit starea și , cu regularitate , la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv . Pacienții care iau Tracleer trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Cum acționează Tracleer ? Substanța activă din Tracleer , bosentan , inhibă apariția unui hormon produs în mod natural , numit endotelină- 1 ( ET- 1 ) , care determină constricția ( îngustarea ) vaselor de sânge . Prin urmare , Tracleer determină dilatarea ( lărgirea ) vaselor de sânge . HAP este o boală epuizantă cu constricții ( îngustări
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
să luați Thalidomide Celgene 3 . Cum să luați Thalidomide Celgene 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Thalidomide Celgene 6 . 1 . CE ESTE THALIDOMIDE CELGENE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Thalidomide Celgene : Thalidomide Celgene conține o substanță activă numită talidomidă . Acesta face parte dintr- un grup de medicamente cunoscute sub numele de medicamente “ imunosupresoare ” . Acestea acționează asupra celulelor implicate în sistemul dumneavoastră imunitar . Sistemul imunitar este o parte a sistemului de apărare a corpului care ajută în lupta
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . La încheierea tratamentului , trebuie să returnați toate capsulele neutilizate farmacistului sau medicului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Thalidomide Celgene : • Substanța activă este thalidomide . Fiecare capsulă conține talidomidă 50mg • Celelalte componente sunt lactoza anhidră , celuloza microcristalină , povidona ( K90 ) , acidul stearic , dioxidul de siliciu coloidal anhidru și crospovidona ( Tip A ) . Capsula conține gelatină și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala pentru inscripționare este compusă
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trevaclyn ? Trevaclyn este un medicament care conține două substanțe active : acid nicotinic ( cunoscut , de asemenea , sub denumirea de niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active sunt eliberate din comprimat la viteze diferite pe
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
Trevaclyn este un medicament care conține două substanțe active : acid nicotinic ( cunoscut , de asemenea , sub denumirea de niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active sunt eliberate din comprimat la viteze diferite pe durata a câteva ore . Pentru ce se utilizează Trevaclyn ? Trevaclyn se utilizează în completarea regimului alimentar și a exercițiilor fizice la pacienți cu dislipidemie ( niveluri anormal de mari ale lipidelor în sânge
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea acestuia la această grupă de vârstă . Trebuie utilizat cu prudență la pacienții care au probleme renale și nu trebuie utilizat în cazul pacienților care au probleme hepatice . Cum acționează Trevaclyn ? Cele două substanțe active din Trevaclyn , acidul nicotinic și laropiprantul , au moduri de acțiune diferite . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
cu Trevaclyn , a se consulta prospectul . Trevaclyn nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au probleme hepatice , ulcer gastric activ sau hemoragie produsă dintr- o arteră . 2/ 3 De ce a fost aprobat Trevaclyn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Trevaclyn sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]