9,352 matches
-
cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele de la adulți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul administrării imediat inaintea unei mese test , insulina glulizină oferă un control postprandial mai bun decât insulina umană regular , la
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de aproximativ 85 % - 87 % ( determinată in vitro , la concentrații terapeutice ) și , ca urmare , interacțiunile cu alte medicamente , datorate deplasării au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femeile în post- menopauză ) , iar restul este eliminat nemodificat pe cale renală . Fracția neabsorbită de acid ibandronic este eliminată nemodificată în materiile fecale . Intervalul timpilor de
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
in vitro , la concentrații terapeutice ale medicamentului ) și , de aceea , interacțiunile cu alte medicamente datorate deplasării de pe proteinele plasmatice au un potențial mic . Metabolizare Nu există nici o dovadă că acidul ibandronic este metabolizat la animale sau la om . Eliminare Fracția absorbită de acid ibandronic este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimată la 40- 50 % la femei în post- menopauză ) , iar restul este eliminată nemodificată pe cale renală . Intervalul timpilor de înjumătățire plasmatică aparenți observați este larg , timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
E. Extracția Extracția se efectuează sub o hotă de extracție, ventilată adecvat. Transvazați eșantionul pregătit conform secțiunii D în coloana de extracție. Spălați paharul cu 10 ml de apă și transvazați apa de spălare în coloană. Lăsați lichidul să fie absorbit timp de patru minute. Faceți eluarea cu 2 x 80 ml diclormetan. Colectați eluatul într-o retortă conică de 300 ml. Evaporați 2 până la 3 ml de eluat într-un evaporator rotativ cu baie de apă la 30 0C. (NB
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
indivizii sănătoși și la pacienții cu insuficiență renală . Recomandările privind ajustările de doze pentru pacienții cu insuficiență renală sunt descrise la pct . 4. 2 . Analizele farmacocinetice bazate pe studiile efectuate la pacienții cu mielom multiplu indică faptul că lenalidomida este absorbită rapid , la toate nivelurile de dozaj , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime după 0, 5 și , respectiv , 4, 0 ore după administrarea dozelor , atât în ziua 1 , cât și în ziua 28 . La pacienții cu mielom multiplu , valorile Cmax și ASC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
indivizii sănătoși și la pacienții cu insuficiență renală . Recomandările privind ajustările de doze pentru pacienții cu insuficiență renală sunt descrise la pct . 4. 2 . Analizele farmacocinetice bazate pe studiile efectuate la pacienții cu mielom multiplu indică faptul că lenalidomida este absorbită rapid , la toate nivelurile de dozaj , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime după 0, 5 și , respectiv , 4, 0 ore după administrarea dozelor , atât în ziua 1 , cât și în ziua 28 . La pacienții cu mielom multiplu , valorile Cmax și ASC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
indivizii sănătoși și la pacienții cu insuficiență renală . Recomandările privind ajustările de doze pentru pacienții cu insuficiență renală sunt descrise la pct . 4. 2 . Analizele farmacocinetice bazate pe studiile efectuate la pacienții cu mielom multiplu indică faptul că lenalidomida este absorbită rapid , la toate nivelurile de dozaj , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime după 0, 5 și , respectiv , 4, 0 ore după administrarea dozelor , atât în ziua 1 , cât și în ziua 28 . La pacienții cu mielom multiplu , valorile Cmax și ASC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
active S ( - ) și R( + ) . Lenalidomida este produsă sub forma unui amestec racemic . Lenalidomida are , în general , o solubilitate mai mare în solvenții organici ; solubilitatea maximă se obține în soluția tampon de HCl 0, 1N . Absorbția La voluntarii sănătoși , lenalidomida este absorbită rapid după administrarea pe cale orală , atingând concentrațiile plasmatice maxime într- un interval de 0, 625 - 1, 5 ore de la administrarea dozei . Administrarea medicamentului concomitent cu alimente nu modifică absorbția . Concentrația maximă ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
indivizii sănătoși și la pacienții cu insuficiență renală . Recomandările privind ajustările de doze pentru pacienții cu insuficiență renală sunt descrise la pct . 4. 2 . Analizele farmacocinetice bazate pe studiile efectuate la pacienții cu mielom multiplu indică faptul că lenalidomida este absorbită rapid , la toate nivelurile de dozaj , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime după 0, 5 și , respectiv , 4, 0 ore după administrarea dozelor , atât în ziua 1 , cât și în ziua 28 . La pacienții cu mielom multiplu , valorile Cmax și ASC
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
grupul tratat cu Thelin ( 98 % ) . Este posibil ca estimările să fi fost influențate de începerea unor tratamente noi sau suplimentare pentru HAP , lucru care s- a întâmplat la 24 % dintre pacienți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Sitaxentanul de sodiu este absorbit rapid după administrarea orală . La pacienții cu HAP , concentrațiile plasmatice de vârf sunt obținute în general în 1- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută a Thelin este cuprinsă între 70 și 100 % . La administrarea în timpul unei mese bogate în grăsimi , rata de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
au efectuat studii clinice specifice . Compania a prezentat rezultatele studiilor despre administrarea în asociere a abacavirului , lamivudinei și zidovudinei care au fost desfășurate la momentul apariției medicamentului numit Ziagen . Compania a studiat și modul în care comprimatul combinat a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Ce beneficii a demonstrat Trizivir în timpul studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a fost comparată . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Trizivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea și greața ( starea de
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
sau cu implant de lentilă de cameră anterioară sau la pacienți care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular cistoid . Trebuie evitat contactul TRAVATAN cu pielea , deoarece în studii la iepure s- a demonstrat că travoprost se absoarbe transdermic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele cu administrare oftalmică , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece TRAVATAN conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
administrare oftalmică , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece TRAVATAN conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite . 3 Prostaglandinele și analogii de prostaglandine sunt substanțe active biologic și pot fi absorbite prin piele . Femeile gravide sau cele care intenționează să devină gravide trebuie să ia măsurile necesare pentru a evita expunerea directă la conținutul flaconului . În cazul contactului accidental cu conținutul flaconului , întreaga zona expusă trebuie imediat spălată . TRAVATAN conține clorură
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
presiunea intraoculară . Alte efecte farmacologice Travoprost crește semnificativ fluxul sanguin la nivelul papilei optice la iepuri , după administrarea oftalmică timp de 7 zile ( 1, 4 micrograme o dată pe zi ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost este un promedicament esteric . Se absoarbe prin cornee unde esterul izopropilic este hidrolizat la acidul liber , care este forma activă . Studiile la iepuri au arătat că , după administrarea topică a TRAVATAN , concentrațiile maxime ale acidului liber în umoarea apoasă de 20 ng/ g s- au obținut
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
partea colorată a ochiului ) . Rar , TRAVATAN poate cauza senzație de lipsă de aer sau respirație șuierătoare sau poate accentua simptomele astmului . Dacă respirația vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării TRAVATAN , informați- vă medicul cât mai curând posibil . travoprost poate fi absorbit prin piele și de aceea nu trebuie utilizat de femei gravide sau care intenționează să devină gravide . 18 Utilizarea altor medicamente Nu utilizați TRAVATAN dacă sunteți gravidă . Dacă credeți că sunteți gravidă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă există posibilitatea
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]