9,181 matches
-
activității centrale dopaminergice , este o reacție adversă frecventă a levodopa/ carbidopa . Alte reacții adverse asociate tratamentului cu levodopa/ carbidopa sunt modificările psihice , incluzând ideațiile de tip paranoid și episoadele psihotice ; depresia , cu sau fără apariția tendințelor suicidare ; și disfuncțiile cognitive . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacții adverse mai puțin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Fasciculațiile musculare și blefarospasmul pot fi considerate semne precoce pentru a lua în considerare o scădere a dozei de levodopa . Greața , de asemenea legată de un nivel sporit al activității centrale dopaminergice , este o reacție adversă frecventă a levodopa/ carbidopa . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
activității centrale dopaminergice , este o reacție adversă frecventă a levodopa/ carbidopa . Alte reacții adverse asociate tratamentului cu levodopa/ carbidopa sunt modificările psihice , incluzând ideațiile de tip paranoid și episoadele psihotice ; depresia , cu sau fără apariția tendințelor suicidare ; și disfuncțiile cognitive . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Velcade a fost evaluată în patru studii principale . Primul studiu a implicat 682 de pacienți care nu mai fuseseră tratați înainte și pentru care nu era indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . Studiul a comparat efectele adăugării de Velcade la melfalan și prednison cu cele ale melfalanului și prednisonului singure . Celelalte trei studii au evaluat pacienții care urmaseră anterior cel puțin un tratament și a căror boală se agravase în cursul ultimului tratament . Într- un studiu , eficacitatea
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
fost comparat cu niciun alt tratament . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au reacționat la tratament și perioada până la agravarea bolii . Ce beneficii a prezentat Velcade în timpul studiilor ? La pacienții care nu mai fuseseră tratați înainte , adăugarea de Velcade la melfalan și prednison a crescut timpul până când boala s- a agravat : în medie 20, 7 luni la pacienții care au primit Velcade și 15, 0 luni la cei care au primit numai melfalan și prednison . La pacienții
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
de încărcare pentru Rapamune = 3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei doze de încărcare , doza de încărcare trebuie administrată pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de încărcare pentru Rapamune = 3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei doze de încărcare , doza de încărcare trebuie administrată pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de încărcare pentru Rapamune = 3 x ( noua doză de întreținere - doza de întreținere curentă ) . Doza maximă de Rapamune administrată în orice zi nu trebuie să depășească 40 mg . În cazul în care o doză zilnică estimată depășește 40 mg datorită adăugării unei doze de încărcare , doza de încărcare trebuie administrată pe parcursul a 2 zile . Concentrațiile minime de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
fost studiat Tasmar ? Tasmar a fost studiat inițial pe un total de 594 pacienți , în cadrul a două studii cu o durată de 13 săptămâni fiecare și în cadrul unui studiu cu o durată de șase săptămâni . Toate studiile au comparat eficacitatea adăugării medicamentului Tasmar cu cea a adăugării de placebo ( un preparat inactiv ) la medicația existentă ( levodopa în combinație cu carbidopa sau benserazidă ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în starea „ off ” sau în starea „ on ” ( intervalul de
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
studiat inițial pe un total de 594 pacienți , în cadrul a două studii cu o durată de 13 săptămâni fiecare și în cadrul unui studiu cu o durată de șase săptămâni . Toate studiile au comparat eficacitatea adăugării medicamentului Tasmar cu cea a adăugării de placebo ( un preparat inactiv ) la medicația existentă ( levodopa în combinație cu carbidopa sau benserazidă ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în starea „ off ” sau în starea „ on ” ( intervalul de timp în care levodopa nu este
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
Măsura principală a eficacității au constituit- o ratele de răspuns ( procent din numărul de pacienți cu cancer , care au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat TAXOTERE în timpul studiilor ? Acțiunea de adăugare a TAXOTERE la alte tratamente împotriva cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Sprimeo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Sprimeo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie răsturnat și rotit ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie păstrată la temperatura camerei minimum 20 minute până la limpezirea soluției . Soluția de palivizumab nu conține conservanți și trebuie administrată în decurs de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 1, 0 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie răsturnat și rotit ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie păstrată la temperatura camerei minimum 20 minute până la limpezirea soluției . Soluția de palivizumab nu conține conservanți și trebuie administrată în decurs de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 34 Următoarele informații sunt adresate numai medicilor și personalului medical : Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie rotit și răsturnat ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie păstrată la temperatura camerei minimum 20 minute până la limpezirea soluției . Soluția de palivizumab nu conține conservanți și trebuie administrată în decurs de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 41 Următoarele informații sunt adresate numai medicilor și personalului medical : Adăugați ÎNCET 1, 0 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie rotit și răsturnat ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie păstrată la temperatura camerei minimum 20 minute până la limpezirea soluției . Soluția de palivizumab nu conține conservanți și trebuie administrată în decurs de
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
substanțe au fost considerate ca markeri ai zonelor de discontinuitate a BHE . Când BHE nu este intactă , moleculele de gadoversetamidă difuzează în compartimentul interstițial , producând în acest mod , efectul paramagnetic caracteristic de scurtare a timpilor T1 și T2 . În general , adăugarea unei substanțe de contrast la un examen IRM , la o doză clinică standard de 100 micromol/ kg , a provocat o creștere semnificativă a capacității de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
substanțe au fost considerate ca markeri ai zonelor de discontinuitate a BHE . Când BHE nu este intactă , moleculele de gadoversetamidă difuzează în compartimentul interstițial , producând în acest mod , efectul paramagnetic caracteristic de scurtare a timpilor T1 și T2 . În general , adăugarea unei substanțe de contrast la un examen IRM , la o doză clinică standard de 100 micromol/ kg , a provocat o creștere semnificativă a capacității de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( flaconul A ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( flaconul B ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
4. 4 ) . In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 rezistente la ritonavir de la pacienți tratați cu doze terapeutice de ritonavir . Scăderea activității antiretrovirale a ritonavirului este asociată în principal cu mutațiile proteazei V82A/ F/ T/ S și ale I84V Adăugarea altor mutații ale genei proteazei ( inclusiv la nivelul pozițiilor 20 , 33 , 36 , 46 , 54 , 71 , și 90 ) , poate contribui , de asemenea , la rezistența ritonavirului . În general , pentru că mutațiile asociate cu ritonavirul determină rezistență , posibilitatea de a selecta alți inhibitori de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fost de 252 msec și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Scăderea activității antiretrovirale a ritonaviruzlui este asociată în principal cu mutațiile proteazei V82A/ F/ T/ S și ale I84V Adăugarea altor mutații ale genei proteazei ( inclusiv la nivelul pozițiilor 20 , 33 , 36 , 46 , 54 , 71 , și 90 ) , poate contribui , de asemenea , la rezistența ritonavirului . În general , pentru că mutațiile asociate cu ritonavirul determină rezistență , posibilitatea de a selecta alți inhibitori de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT la morfină administrată IT în doze stabile ( vezi pct . 5. 1 ) este posibilă , dar solicită o atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de mers ) , unele dintre ele severe , în ciuda dozei mici de ziconotidă utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de asemenea , vărsături , 4 anorexie și edem periferic . Adăugarea de morfină IT la ziconotidă IT administrată în doze stabile este mai bine tolerată ( au fost raportate cazuri de prurit ) . ( Vezi pct
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]