9,871 matches
-
de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie , leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . La pacienții cu anemie , leucopenie și/ sau trombocitopenie preexistente , precum și la pacienții cu funcție medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : creștere ușoară a tensiunii arteriale 8 Rare : creștere severă a tensiunii arteriale Tulburări hematologice și limfatice leucopenie ( leucocite > 2 g/ l ) anemie , trombocitopenie ușoară ( plachete < 100 g/ l ) Rare : pancitopenie ( probabil prin mecanism antiproliferativ ) , leucopenie ( leucocite < 2 g/ l ) , eozinofilie Foarte rare : agranulocitoză Utilizarea recentă , concomitentă sau consecutivă de medicamente cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea 14 numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie , leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . La pacienții cu anemie , leucopenie și/ sau trombocitopenie preexistente , precum și la pacienții cu funcție medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : creștere ușoară a tensiunii arteriale Tulburări hematologice și limfatice leucopenie ( leucocite > 2 g/ l ) Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie ușoară ( plachete < 100 g/ l ) agranulocitoză Utilizarea recentă , concomitentă sau consecutivă de medicamente cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut de efecte hematologice . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : neuropatie periferică Tulburări respiratorii
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de aportul concomitent de alimente . 4. 3 Contraindicații • hipersensibilitate la substanța activă ( în special la cei cu antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie , leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de tratament și apoi la fiecare 8 săptămâni . La pacienții cu anemie , leucopenie și/ sau trombocitopenie preexistente , precum și la pacienții cu funcție medulară deprimată sau la cei cu risc de mielosupresie , riscul de tulburări hematologice este crescut . Dacă apar astfel de tulburări , trebuie luată în considerare procedura de eliminare ( vezi mai jos
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvente : creștere ușoară a tensiunii arteriale 38 Tulburări hematologice și limfatice leucopenie ( leucocite > 2 g/ l ) anemie , trombocitopenie ușoară ( plachete < 100 g/ l ) Rare : pancitopenie ( probabil prin mecanism antiproliferativ ) , leucopenie ( leucocite < 2 g/ l ) , eozinofilie Foarte rare : agranulocitoză Utilizarea recentă , concomitentă sau consecutivă de medicamente cu potențial mielotoxic poate fi asociată cu un risc crescut
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau pe sondă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
câine timp de până la 6 luni și la maimuță timp de până la o lună a arătat că principalele organe țintă pentru toxicitate au fost măduva osoasă , sângele , tractul gastro- intestinal , pielea , splina , timusul și ganglionii limfatici . Principalele efecte au fost anemie , leucopenie , scăderea numărului de trombocite și panmielopatie , ceea ce reflectă modul fundamental de acțiune al compusului ( inhibarea sintezei de ADN ) . La șobolan și câine s- au observat corpusculi Heinz și/ sau Howell Jolly . Alte efecte observate la nivelul inimii , ficatului , corneei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , - scăderea concentrației potasiului din sânge , - anxietate , - modificări ale gustului , - urticarie ( erupție pe piele , sub forma unei iritații ) , - ruptură de tendon , - creșterea concentrației grăsimilor din sânge ( colesterol și trigliceride ) , - scăderea concentrației de fosfat din
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la pacienți cu diagnostic confirmat de boală Gaucher non- neuronopată ( Tip 1 ) sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări clinice semnificative non- neurologice ale bolii . Manifestările non- neurologice ale bolii Gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
la pacienți cu diagnostic confirmat de boală Gaucher non- neuronopată ( Tip 1 ) sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări clinice semnificative non- neurologice ale bolii . Manifestările non- neurologice ale bolii Gaucher includ una sau mai multe dintre următoarele afecțiuni : • anemie , după excluderea altor cauze , cum este deficitul de fier • trombocitopenie • boală osoasă , după excluderea altor cauze , cum este carența vitaminei D • hepatomegalie sau splenomegalie 4. 2 Doze și mod de administrare Doze pentru adulți , copii și vârstnici Datorită heterogenității și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
păstrează Cerezyme . 6 . 1 . CE ESTE CEREZYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cerezyme este utilizat în tratamentul pacienților care au un diagnostic confirmat de boală Gaucher de tip 1 sau tip 3 și care prezintă semne de boală cum sunt : anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , tendință de a sângera cu ușurință ( datorată numărului scăzut de trombocite - un tip de celule sanguine ) , splină mare sau ficat mare sau boală osoasă . Persoanele cu boală Gaucher au concentrații scăzute ale unei enzime numite
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
păstrează Cerezyme . 6 . 1 . CE ESTE CEREZYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cerezyme este utilizat în tratamentul pacienților care au un diagnostic confirmat de boală Gaucher de tip 1 sau tip 3 și care prezintă semne de boală cum sunt : anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , tendință de a sângera cu ușurință ( datorită numărului scăzut de trombocite - un tip de celule sanguine ) , splină mare sau ficat mare sau boală osoasă . Persoanele cu boală Gaucher au concentrații scăzute ale unei enzime numite
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]