9,350 matches
-
de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO ) prin IRM a fost de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
progresive Datele privind eficacitatea clinică la pacienții cu glioblastom multiform ( statusul de performanță Karnofsky [ SPK ] ≥ 70 ) , evolutiv sau recurent , după intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost non- comparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie ) , iar celălalt a fost un studiu controlat cu substanță activă , randomizat , privind administrarea de TMZ versus procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO ) prin IRM a fost de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
progresive Datele privind eficacitatea clinică la pacienții cu glioblastom multiform ( statusul de performanță Karnofsky [ SPK ] ≥ 70 ) , evolutiv sau recurent , după intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost non- comparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie ) , iar celălalt a fost un studiu controlat cu substanță activă , randomizat , privind administrarea de TMZ versus procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO ) prin IRM a fost de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
progresive Datele privind eficacitatea clinică la pacienții cu glioblastom multiform ( statusul de performanță Karnofsky [ SPK ] ≥ 70 ) , evolutiv sau recurent , după intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost non- comparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie ) , iar celălalt a fost un studiu controlat cu substanță activă , randomizat , privind administrarea de TMZ versus procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin IRM sau prin urmărirea agravării statusului neurologic . În studiul non- comparativ , SPB la 6 luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO ) prin IRM a fost de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . Nouă subiecți din
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . Nouă subiecți din
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . 61 amfotericină B
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
100 % ) . Studiile au inclus aspergiloza cerebrală , sinusală , pulmonară și diseminată la pacienți cu transplant medular și de organe solide , afecțiuni hematologice maligne , cancer și SIDA . Candidemia la pacienți non- neutropenici Într- un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . Nouă subiecți din
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de boli maligne în timpul acestui nu Astfel , trebuie luate precauții suplimentare atunci când se ia în considerare inițierea tratamentului cu Trudexa la acești pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . l raportate la pacienții tratați cu inflixumab comparativ cu un grup control , cazuri de boli pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . De aceea , ici trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de boli maligne în timpul acestui tratament . Astfel , trebuie luate precauții suplimentare atunci când se ia în considerare inițierea tratamentului cu Trudexa la acești pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . raportate la pacienții tratați cu inflixumab comparativ cu un grup control , cazuri de boli pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . De aceea , l trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
au continuat tratamentul cu Trudexa după apariția de boli maligne în timpul acestui tratament . Astfel , trebuie luate precauții suplimentare atunci când se ia în considerare inițierea tratamentului cu Trudexa la acești pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . raportate la pacienții tratați cu inflixumab comparativ cu un grup control , cazuri de afecțiuni pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . pacienții care primesc Trudexa trebuie atenționați să solicite imediat consult medical dacă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
adulții sănătoși , ASC pentru efavirenz administrat ca și conținut al trei capsule de 200 mg în amestec cu 2 lingurițe cu anumite alimente ( sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ cu ASC după administrarea capsulelor întregi pe stomacul gol . Distribuție : efavirenz este puternic legat de proteinele plasmatice umane ( aproximativ 99, 50- 99, 75 % ) , mai ales de albumină . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 9 ) la care s- a administrat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adulții sănătoși , ASC pentru efavirenz administrat ca și conținut al trei capsule de 200 mg în amestec cu 2 lingurițe cu anumite alimente ( sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ cu ASC după administrarea capsulelor întregi pe stomacul gol . Distribuție : efavirenz este puternic legat de proteinele plasmatice umane ( aproximativ 99, 50- 99, 75 % ) , mai ales de albumină . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 9 ) la care s- a administrat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adulții sănătoși , ASC pentru efavirenz administrat ca și conținut al trei capsule de 200 mg în amestec cu 2 lingurițe cu anumite alimente ( sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ cu ASC după administrarea capsulelor întregi pe stomacul gol . Distribuție : efavirenz este puternic legat de proteinele plasmatice umane ( aproximativ 99, 50- 99, 75 % ) , mai ales de albumină . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 9 ) la care s- a administrat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22- 42 % ) și un timp de înjumătățire terminal mai scurt și anume de 40- 55 ore ( timpul de înjumătățire a comparativ cu administrarea unei dozei unice ( vezi mai jos ) fiind de 52 - 76 ore ) . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 până la 76 ore după doze unice și de 40 la 55 ore
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și au descoperit că aceasta previne formarea oxidului de azot, molecula protectoare, în peretele vascular. După introducerea unei substanțe deja cunoscută pentru oprirea enzimei, s-a observat o îmbunătățire semnificativă în funcționarea vaselor de sânge la acești bolnavi. O examinare comparativă a arătat că factorul de oprire a arginazei nu a avut același efect pozitiv asupra bolnavilor cu stenocardie dar care nu aveau diabet de tip 2, și nu a avut nici un efect asupra subiecților sănătoși. ”Oxidul de azot are de
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
cu șunt intracardiac bidirecțional ) . După 16 săptămâni , valoarea medie a creșterii corectată cu placebo a distanței parcurse la testul de mers de 6 minute a fost de 53 metrii ( p = 0, 0079 ) reflectând îmbunătățirea capacității fizice . Un studiu deschis non- comparativ ( AC- 052- 362 ; BREATHE- 4 ) a fost efectuat la 16 pacienți cu HAP clasa funcțională III OMS asociată cu infecție HIV . Pacienții au fost tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
cu șunt intracardiac bidirecțional ) . După 16 săptămâni , valoarea medie a creșterii corectată cu placebo a distanței parcurse la testul de mers de 6 minute a fost de 53 metrii ( p = 0, 0079 ) reflectând îmbunătățirea capacității fizice . Un studiu deschis non- comparativ ( AC- 052- 362 ; BREATHE- 4 ) a fost efectuat la 16 pacienți cu HAP clasa funcțională III OMS asociată cu infecție HIV . Pacienții au fost tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
0, 6 % ) 6 ( 0, 5 % ) Analiza rezultatelor globale ale studiilor clinice de fază III a coroborat datele obținute în studiile individuale privind reducerea TEV totale , TEV majore și TEV simptomatice cu rivaroxaban în doză de 10 mg o dată pe zi comparativ cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Biodisponibilitatea absolută a rivaroxaban este crescută ( 80 % - 100 % ) pentru doza de 10 mg . Rivaroxaban se absoarbe rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) se ating după 2 - 4 ore
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
dacă apar simptome de amețeală , confuzie sau leșin . Insuficiență cardiacă În timpul tratamentului cu bortezomib s- au raportat dezvoltarea în mod acut sau agravarea insuficienței cardiace congestive și/ sau apariția unei fracții de ejecție a ventriculului stâng reduse . Într - un studiu comparativ , randomizat , de fază III , în monoterapie , incidența insuficienței cardiace congestive în grupul tratat cu VELCADE a fost similară cu cea din grupul tratat cu dexametazonă . Retenția de lichide poate fi un factor predispozant pentru semnele și simptomele de insuficiență cardiacă
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
ieșirilor datorită reacțiilor adverse nu a fost mai mare la pacienții tratați cu vildagliptin în doze de 100 mg zilnic ( 0, 3 % ) , comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo ( 0, 6 % ) sau comparatori ( 0, 5 % ) . În cadrul studiilor controlate comparative cu monoterapie , hipoglicemia a fost mai puțin frecventă , raportată la 0, 4 % ( 7 din 1855 ) din pacienții tratați cu vildagliptin 100 mg zilnic , față de 0, 2 % ( 2 din 1082 ) din pacienții aflați în grupurile tratate cu un comparator activ sau
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
fi evitată , funcția renală trebuie monitorizată săptămânal ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Efecte la nivelul osului : La pacienții infectați cu HIV , într- un studiu clinic controlat , cu durata de 144 săptămâni , care a evaluat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil comparativ cu stavudină în asociere cu lamivudină și efavirenz , la pacienți care nu au fost tratați anterior cu medicamente antiretrovirale , au fost observate mici reduceri ale densității minerale osoase la nivelul șoldului și a coloanei vertebrale , la ambele grupuri de tratament
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]