10,847 matches
-
nu a fost stabilită . Sugammadex se poate injecta în linia venoasă a unei perfuzii cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , clorură de sodiu 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 25 mg/ ml ( 2, 5 % ) , soluție Ringer lactat , soluție Ringer , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) în clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La pacienții pediatrici , Bridion se poate dilua utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
a unei perfuzii cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , clorură de sodiu 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și glucoză 25 mg/ ml ( 2, 5 % ) , soluție Ringer lactat , soluție Ringer , glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) în clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La pacienții pediatrici , Bridion se poate dilua utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) până la o concentrație de 10 mg/ ml ( vezi pct
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul tratamentului . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce concentrațiile de glucoză din sânge . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Competact nu sunt disponibile date preclinice sau clinice privind utilizarea la femeile gravide sau
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar biguanidele prin diminuarea producerii de glucoză hepatică endogenă . Efectele pioglitazonei pot fi mediate prin reducerea rezistenței la insulină . Se pare că pioglitazona acționează prin activarea receptorilor nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
activarea receptorilor nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomului ) , determinând creșterea sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
lung a pioglitazonei . Totuși , incidența edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . Metformina Metformina este o biguanidă cu efecte antidiabetice , reducând atât concentrația de glucoză plasmatică bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
cardiace . Metformina Metformina este o biguanidă cu efecte antidiabetice , reducând atât concentrația de glucoză plasmatică bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest aspect a fost demonstrat la doze terapeutice în cadrul studiilor clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metformina
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Numai în cazul în care soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) nu este disponibilă , se pot utiliza și soluția Ringer lactat sau soluția perfuzabilă de glucoză 5 % . Flaconul cu Cyanokit trebuie răsturnat sau rotit timp de cel puțin 30 secunde , pentru a amesteca soluția . Nu trebuie agitat deoarece prin agitarea flaconului se formează o spumă și în acest mod verificarea reconstituirii soluției poate fi dificilă . Deoarece
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Numai în cazul în care soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) nu este disponibilă , se pot utiliza și soluția Ringer lactat sau soluția perfuzabilă de glucoză 5 % . Flaconul cu Cyanokit trebuie răsturnat sau rotit timp de cel puțin 30 secunde , pentru a amesteca soluția . Nu trebuie agitat deoarece prin agitarea flaconului se formează o spumă și în acest mod verificarea reconstituirii soluției poate fi dificilă . Deoarece
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
mg/ kg , fără a depăși 10 g . Administrarea concomitentă de Cyanokit și alte medicamente Cyanokit nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția soluției perfuzabile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , soluției Ringer lactat sau soluției perfuzabile de glucoză 5 % . Dacă se administrează concomitent produse de sânge ( sânge total , masă eritrocitară , concentrat de trombocite și plasmă proaspătă congelată ) și hidroxocobalamină , se recomandă utilizarea unor linii diferite de perfuzie intravenoasă ( preferabil pe extremitățile controlaterale ) . Asocierea cu un alt antidot pentru
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de glucoză 5 % . O durată mai scurtă ( adică 15 min ) de administrare a perfuziei trebuie utilizată numai la pacienții cu funcție renală normală sau insuficiență renală ușoară . Nu există date disponibile pentru o durată de administrare a perfuziei mai scurtă la pacienții
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu ( sau la 500 ml soluție glucoză 5 % ) și administrat perfuzabil în decurs de peste două ore . Este necesară prudență pentru a asigura administrarea intravenoasă a Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă , deoarece atât administrarea inadecvată intraarterială a preparatului , nerecomandată în mod special pentru acest scop , precum și administrarea paravenoasă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni 2 soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 3 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Clorură de sodiu Acid acetic ( 99 % ) Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Bondronat nu trebuie amestecat cu soluții care conțin calciu . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După reconstituire : 24 ore 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După reconstituire : a se
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ibandronat monosodic monohidrat ) . Excipienți : Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . Comprimatele de Bondronat conțin lactoza și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă , de forma alungită , gravate cu “ L2 ” pe o față și cu “ IT ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Bondronat este indicat pentru prevenția evenimentelor
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . Comprimatele de Bondronat conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 15 Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de 3- 4 săptămâni . Această doză trebuie administrată perfuzabil într- un interval de cel puțin 15 minute . Pentru perfuzie , conținutul flaconului( elor ) trebuie adăugat numai la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție de glucoză 5 % . O durată mai scurtă ( adică 15 min ) de administrare a perfuziei trebuie utilizată numai la pacienții cu funcție renală normală sau insuficiență renală ușoară . Nu există date disponibile pentru o durată de administrare a perfuziei mai scurtă la pacienții
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu ( sau la 500 ml soluție glucoză 5 % ) și administrat perfuzabil în decurs de peste două ore . Este necesară prudență pentru a asigura administrarea intravenoasă a Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă , deoarece atât administrarea inadecvată intraarterială a preparatului , nerecomandată în mod special pentru acest scop , precum și administrarea paravenoasă
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni 2 soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 25 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Clorură de sodiu Acid acetic ( 99 % ) Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Bondronat nu trebuie amestecat cu soluții care conțin calciu . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După reconstituire : 24 ore 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Înainte de reconstituire nu sunt necesare condiții speciale pentru păstrare . După reconstituire : a se
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni 2 soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 ml/ min . Doze : hipercalcemia indusă de tumori Bondronat se administrează , în general , în spital . Doza este stabiliă de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și calea de administrare Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie utilizat după cum urmează : • Hipercalcemie- adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 500 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în 1- 2 ore . • Prevenția evenimentelor osoase - adăugat la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în cel puțin 15 minute . A se vedea , de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 500 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în 1- 2 ore . • Prevenția evenimentelor osoase - adăugat la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în cel puțin 15 minute . A se vedea , de asemenea , secțiunea anterioară care prezintă dozele , pentru pacienții cu insuficiență renală . Notă : Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
A se vedea , de asemenea , secțiunea anterioară care prezintă dozele , pentru pacienții cu insuficiență renală . Notă : Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Soluția diluată este destinată unei singure utilizări . Trebuie utilizată numai soluția limpede , fără particule . Se recomandă ca după diluare , medicamentul să fie utilizat imediat ( vezi punctul 5 al acestui prospect “ CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT ” ) . Este necesară prudență pentru a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]