9,576 matches
-
împotriva cancerului ) , la femeile care au intrat în menopauză și al căror cancer exprimă , de asemenea , la suprafață , receptori de hormoni , cum sunt estrogenul sau progesteronul . În cazul cancerului de sân incipient Herceptin se utilizează după intervenția chirurgicală , chimioterapie și radioterapie ( după caz ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Herceptin ? Tratamentul cu Herceptin trebuie început doar de un medic cu experiență în administrarea medicamentelor anticancerigene . Perfuzia poate determina apariția unor reacții alergice , de aceea pacientul trebuie
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
de pacienți . În cazul cancerului de sân incipient , Herceptin a fost studiat timp de un an până la doi ani într- un studiu principal la peste 3 000 de pacienți care au fost tratați mai întâi prin intervenție chirurgicală , chimioterapie sau radioterapie . Jumătate din pacienți au primit Herceptin , iar jumătate , nu . Ce beneficii a prezentat Herceptin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de sân metastatic , primul studiu a arătat că 15 % dintre pacienții care nu răspunseseră la alte tipuri de chimioterapie , au răspuns
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
boala recidivează ( revine ) . Se administrează atunci când repetarea tratamentului inițial nu este recomandată . Se utilizează , de asemenea , în combinație cu cisplatină ( un alt medicament împotriva cancerului ) pentru tratarea femeilor care suferă de cancer cervical , în momentul în care acesta recidivează după radioterapie sau când boala se află într- un stadiu avansat ( stadiul IVB : cancerul s- a extins dincolo de colul uterin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Hycamtin ? Tratamentul cu Hycamtin trebuie administrat numai sub supravegherea atentă
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă proximală de calibru mare , preferabil în fosa antecubitală , sub formă de injecție intravenoasă unică timp de nu mai
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
3 . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Foscan este indicat pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Doze și mod de administrare 4. 2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă proximală de calibru mare , preferabil în fosa antecubitală , sub formă de injecție intravenoasă unică timp de nu mai
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cancerului ovarian metastatic , după ce pacienții nu au răspuns la alte tratamente anterioare ( cum ar fi terapia combinată cu produse cu platină ) . • cancerului pulmonar non- microcelular , în combinație cu cisplatina , când pacienții nu pot fi supuși unor intervenții chirurgicale și/ sau radioterapiei . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Paxene ? Tratamentul cu Paxene trebuie administrat de către un medic oncolog ( specialist în tratarea cancerului ) într- o instituție specializată în tratarea cancerului . Pentru prevenirea unei reacții alergice severe , toți
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
infecție sistemică activă . piele sau aprovizionat adecvat cu cu sânge ( la locul fracturii ) . - În cazul în care fractura neconsolidată este determinată de fracturi patologice ( legate de boli ) , - Dacă există vreo tumoră în vecinătatea fracturii neconsolidate . - Dacă vi se administrează chimioterapie , radioterapie sau terapie imunosupresoare . Aveți grijă deosebită când utilizați Osigraft Următoarele precauții de utilizare a Osigraft trebuie discutate cu medicul dumneavoastră . Osigraft nu participă la susținerea greutății și nici la stabilizarea fracturii . Prin urmare , acesta trebuie utilizat împreună cu dispozitive de fixare
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
indicat în tratamentul local al leziunilor cutanate la pacienții cu sarcomul Kaposi ( SK ) asociat cu SIDA când : - - - - leziunile nu sunt ulcerate sau limfoedemice , și nu este necesar tratamentul sarcomului Kaposi visceral , și leziunile nu răspund la tratamentul contra retrovirusului , și radioterapia sau chemoterapia nu sunt indicate 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu Panretin trebuie inițiată și întreținută de medici specialiști cu experiență în tratarea bolnavilor cu sarcom Kaposi . Pacienții trebuie să aplice Panretin gel pe leziunile cutanate ale
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
nu poate fi evitat , celălalt vaccin se va injecta în celălalt braț . Reacțiile adverse care pot apărea pot fi mai severe . Dacă luați orice medicamente care scad imunitatea la infecții sau dacă urmați orice fel de alt tratament ( cum este radioterapia ) care vă influențează sistemul imun , Pandemrix se poate totuși administra , dar răspunsul la vaccinare poate fi redus . Sarcina și alăptarea Nu există informații cu privire la utilizarea Pandemrix în timpul sarcinii . Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale ale administrării vaccinului
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
aprovizionat adecvat cu - dacă aveți nevoie de fuziune spinală ca urmare a unei boli metabolice osoase sau a unor tumori . - dacă aveți vreo tumoare în zona în care se intenționează să se facă intervenția chirurgicală . - dacă vi se administrează chimioterapie , radioterapie sau terapie imunosupresoare . - dacă vi s- a administrat anterior Opgenra , eptotermin alfa sau un medicament similar . - dacă sunteți copil . Aveți grijă deosebită când utilizați Opgenra : Următoarele precauții de utilizare a Opgenra trebuie discutate cu medicul dumneavoastră . • Există posibilitatea ca în
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
cancer de piele , la pacienții bolnavi de SIDA . Panretin este utilizat când : • leziunile nu sunt ulcerate sau limfedematoase ( pielea nu s- a rupt , iar leziunile nu sunt umplute cu lichid ) și • pacienții nu răspund la tratamentul antiretroviral deja administrat și • radioterapia și chimioterapia nu sunt indicate și • pacientul nu necesită tratament pentru sarcom Kaposi visceral ( intern ) . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Panretin ? Tratamentul cu Panretin trebuie inițiat și controlat de un doctor cu
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
gravă , • pacienți cu acoperire cutanată sau vascularizație insuficientă la locul fracturii , • pacienți la care fractura se datorează prezenței unei boli ( precum bolile osoase metabolice sau tumorile ) , • pacienți care au o tumoră în vecinătatea fracturii , • pacienți cărora li se administrează chimioterapie , radioterapie sau terapie imunosupresoare . De ce a fost aprobat Osigraft ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Osigraft sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul fracturilor de tibie neconsolidate , cu o vechime de cel puțin nouă
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
avansat , la nivelul capului și gâtului ( un tip de cancer care începe în celulele membranelor care căptușesc gura , nasul , gâtul sau urechea ) . Este utilizat în cazul pacienților care nu mai răspund la alte tratamente și pentru care nu sunt adecvate radioterapia ( tratament cu radiații ) , chirurgia sau chimioterapia sistemică ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ; „ sistemic ” înseamnă că sunt administrate ca tratamente pentru întregul organism ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Foscan ? Foscan trebuie administrat doar în
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
Foscan , la un total de 189 de pacienți . Cel de- al patrulea studiu a cercetat reducerea simptomelor la 220 de pacienți cu cancer în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , în cazul cărora nu a fost adecvată chirurgia sau radioterapia . În cadrul tuturor studiilor , răspunsul a fost evaluat în perioada cuprinsă între a douăsprezecea și a șaisprezecea săptămână după tratamentul final cu Foscan , însă tratamentul cu Foscan nu a fost comparat cu niciun alt tratament . Ce beneficii a prezentat Foscan în timpul
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
că beneficiile Foscan sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul paleativ al pacienților cu carcinom cu celule scuamoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , care nu au răspuns la terapii anterioare și pentru care nu sunt adecvate radioterapia , chirurgia sau chimioterapia sistemică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Foscan . Foscan a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , din cauza rarității bolii și din considerente științifice , la momentul aprobării Foscan informațiile disponibile erau limitate . Întrucât
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
alergie ) la teriparatidă sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții care au alte boli osoase , precum boala Paget , cancer de oase sau metastaze osoase ( cancer care s- a răspândit la oase ) , la pacienții cu radioterapie a scheletului sau la pacienții cu hipercalcemie ( valori crescute ale calciului în sânge ) , valori ridicate inexplicabile ale fosfatazei alcaline ( o enzimă ) sau cu afecțiuni renale severe . Este interzisă utilizarea Forsteo la copii sau adulți tineri ale căror oase nu au
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
chimioterapie • în monoterapie la pacienții la care terapia pe bază de oxaliplatină și irinotecan a eșuat și care prezintă intoleranță la irinotecan . Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului • în asociere cu radioterapia pentru boala avansată local • în asociere cu chimioterapia pe bază de platină pentru boala recurentă și/ sau metastatică . 4. 2 Doze și mod de administrare Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Este necesară
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cetuximab . Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii subiacente . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , avansat local , cetuximab este utilizat în asociere cu radioterapia . Se recomandă începerea tratamentului cu cetuximab cu o săptămână înaintea radioterapiei și continuarea tratamentului cu cetuximab până la sfârșitul perioadei de radioterapie . La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , recurent și/ sau metastatic , cetuximab este utilizat în
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
bolii subiacente . Cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , avansat local , cetuximab este utilizat în asociere cu radioterapia . Se recomandă începerea tratamentului cu cetuximab cu o săptămână înaintea radioterapiei și continuarea tratamentului cu cetuximab până la sfârșitul perioadei de radioterapie . La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , recurent și/ sau metastatic , cetuximab este utilizat în asociere cu chimioterapie pe bază de platină , urmat de cetuximab sub
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , avansat local , cetuximab este utilizat în asociere cu radioterapia . Se recomandă începerea tratamentului cu cetuximab cu o săptămână înaintea radioterapiei și continuarea tratamentului cu cetuximab până la sfârșitul perioadei de radioterapie . La pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , recurent și/ sau metastatic , cetuximab este utilizat în asociere cu chimioterapie pe bază de platină , urmat de cetuximab sub formă de terapie de întreținere până la progresia bolii ( vezi pct
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Erbitux este contraindicat la pacienții cu antecedente cunoscute de reacții severe ( gradul 3 sau 4 ) de hipersensibilitate la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzie , rata de perfuzie poate fi diminuată . Se recomandă menținerea acestei rate reduse de perfuzie pentru
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . În asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . În asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt inflamații ale mucoaselor , dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
dermatită de iradiere , disfagie sau leucopenie , prezentă mai ales sub formă de limfocitopenie ) . Într- un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor legate de radioterapie , cu o frecvență ușor mai mare la pacienții cărora li s- a administrat radioterapie în asociere cu cetuximab , față de cei care au primit doar radioterapie . 4. 9 Supradozaj Până în prezent există o experiență limitată în utilizarea de doze unice mai
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
un studiu clinic controlat randomizat incluzând 424 pacienți , s- a raportat apariția dermatitei severe acute de iradiere și a inflamației mucoaselor , precum și a evenimentelor legate de radioterapie , cu o frecvență ușor mai mare la pacienții cărora li s- a administrat radioterapie în asociere cu cetuximab , față de cei care au primit doar radioterapie . 4. 9 Supradozaj Până în prezent există o experiență limitată în utilizarea de doze unice mai mari de 400 mg/ m² de suprafață corporală sau în administrarea de doze săptămânale
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]