10,389 matches
-
urinară, prescripția medicală pe care este completată mențiunea incontinență/retenție urinară permanentă se depune împreună cu cererea la casa de asigurări de sănătate o singură dată, pentru un interval de maximum 12 luni consecutive. ... (4) Prescripția medicală pentru inhalatorul salin particule uscate de sare cu flux automat de aer sau oxigen se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate, o singură dată pentru un interval de 6 luni consecutive. ... Articolul 3 (1) Casa de asigurări de sănătate, în termen
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
urinară, prescripția medicală pe care este completată mențiunea incontinență/retenție urinară permanentă se depune împreună cu cererea la casa de asigurări de sănătate o singură dată, pentru un interval de maximum 12 luni consecutive. ... (4) Prescripția medicală pentru inhalatorul salin particule uscate de sare cu flux automat de aer sau oxigen se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate, o singură dată pentru un interval de 6 luni consecutive. ... Articolul 3 (1) Casa de asigurări de sănătate, în termen
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
urinară, prescripția medicală pe care este completată mențiunea incontinență/retenție urinară permanentă se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate o singură dată, pentru un interval de 12 luni consecutive. ... (4) Prescripția medicală pentru inhalatorul salin particule uscate de sare cu flux de aer sau oxigen se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate, o singură dată pentru un interval de 6 luni consecutive. ... Articolul 3 (1) Casa de asigurări de sănătate, în termen de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
fiecare, acoperite cu rășînă epoxidică și amplasate în subsolul clădirii serviciilor. Pentru depozitarea combustibilului ars rezultat din funcționarea unităților 3 și 4 ale C.N.E. Cernavodă sunt prevăzute următoarele modalități de depozitare: depozitarea umedă în bazinul de combustibil uzat și depozitarea uscată în depozitul intermediar de combustibil ars. Fasciculele de combustibil ars evacuate din reactoare sunt stocate umed pentru o perioadă de minimum 6 ani, în bazinul de combustibil uzat din centrală, perioadă în decursul căreia activitatea combustibilului și căldura reziduală se
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
minimum 6 ani, în bazinul de combustibil uzat din centrală, perioadă în decursul căreia activitatea combustibilului și căldura reziduală se reduc. Ulterior, combustibilul ars se încărcă în coșuri de stocare și se transferă la depozitul intermediar de combustibil ars. Stocarea uscată pentru minimum 50 de ani se face în module din beton prevăzute cu cilindri (incinte) de stocare. Depozitul intermediar de combustibil ars existent pe amplasament este prevăzut în proiectul inițial cu spațiul și amenajările exterioare necesare pentru realizarea unui număr
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
recuperare postoperatorie ..........[]conform []neconform F. Oficii 1. Există camere pentru păstrarea hranei ....................[]conform []neconform 2. Camerele destinate depozitării hranei sunt răcoroase, uscate și curate .........[]conform []neconform 3. Există camere pentru odihna animalelor ...............[]conform []neconform 4. Camerele pentru odihna animalelor sunt uscate și curate ........... []conform []neconform 5. Există camere pentru păstrarea cuștilor, instrumentelor și altor echipamente curate .......[]conform []neconform 6. Există echipamente și facilități de spălare, decontaminare ......... []conform []neconform 7. Există contract cu unități de neutralizare ...............[]conform []neconform 8. Există echipamente și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
în suspensie și praf de boiler ............................ 21. Asigurarea unui regim de funcționare astfel încât reziduurile rezultate dn operațiunile din cadrul unității de incinerare/coincinerare să fie reduse la minimum ................................................................. 22. Proceduri de reciclare a reziduurilor ........................... 23. Transportul și depozitarea intermediară a reziduurilor uscate în condiții de prevenire a dispersiilor în mediu ........................... D. Măsurarea temperaturii 24. Echipamente de măsurare și monitorizare a temperaturii în timp - sunt obligatorii pentru unități de incinerare/coincinerare de capacitate mare .......................................................................... 25. Proceduri de calibrare și testare a instalațiilor de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
să utilizați Herceptin 3 . Cum să utilizați Herceptin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Herceptin 6 . 1 . CE ESTE HERCEPTIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fiecare cutie de Herceptin conține un flacon . Acest flacon conține o pulbere liofilizată ( „ uscată la frig ” ) , de culoare albă până la galben pal pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulberea liofilizată trebuie reconstituită și apoi diluată înainte de utilizare . Herceptin conține ca substanță activă trastuzumab , un anticorp monoclonal umanizat . Acesta este similar anticorpilor produși în mod natural
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
schimbat la fiecare administrare ( rotați locul de efectuare a injecției ) . 2 . Utilizați alcool medicinal sau apă și săpun pentru a curăța pielea de la locul unde urmează să vă efectuați injecția / copilului dumneavoastră . Locul de efectuare a injecției trebuie să fie uscat înainte de injectare . 37 3 . Ciupiți ușor pielea . Introduceți acul asa cum v- a aratat medicul . Figura A : Ciupiți ușor pielea și efectuați injecția așa cum ați fost învățat 4 . Împingeți lent pistonul seringii până la capătul cursei , asigurându- vă că ați injectat
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
aplicare va fi tuns ( nu ras ) înainte de aplicarea sistemului . IONSYS nu trebuie să fie plasat pe o arie deja utilizată anterior . Locul de aplicare trebuie șters cu un tampon standard îmbibat în alcool ; se va aștepta ca pielea să se usuce complet înainte de aplicarea sistemului IONSYS . Nu este permisă folosirea săpunului , uleiurilor , loțiunilor sau altor agenți care pot irita pielea sau altera caracteristicile de absorbție ale produsului . Plicul care conține IONSYS trebuie deschis , începând de la adâncitura pentru rupere , apoi rupând cu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
trebuie plasat pe locuri cu piele care prezintă modificări , precum cicatrici , arsuri - Părul de la locul de aplicare trebuie tuns ( nu ras ) înainte de aplicarea sistemului . Stergeți locul de aplicare cu un tampon standard cu alcool și așteptați ca pielea să se usuce complet înainte de aplicarea sistemului IONSYS . - Nu utilizați săpunuri , uleiuri , loțiuni sau alți agenți care pot irita pielea sau altera Pentru a deschide plicul , începeți ruperea de la adâncitura pentru rupere , apoi continuati cu atenție deschiderea prin rupere de- a lungul părții
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Utilizarea de oxibutinin concomitent cu alte medicamente anticolinergice sau al i agen i care sunt substraturi ale enzimei CYP3A4 poate duce la cre terea frecven ei sau accentuarea usc ciunii bucale , constipa iei i somnolen ei . Agen îi anticolinergici au capacitatea de a modifica absorb ia anumitor medicamente administrate concomitent , datorit efectelor anticolinergicelor asupra motilit îi gastro- intestinale . Deoarece oxibutinin este metabolizat de izoenzima CYP 3A4 a citocromului P
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
la 10 persoane ) : mânc rimi în jurul locului de aplicare a plasturelui . Ace tia mai pot resim i i urm toarele reac îi adverse frecvente ( 1 la 100 de persoane ) : înro ire sau erup ie la locul de aplicare al plasturelui ; usc ciunea gurii , constipa ie , diaree , indispozi ie stomacal , dureri de stomac , dureri de cap sau somnolen , infec îi ale tractului urinar , înce o area vederii i ame eli . În fine , cei care utilizeaz Kentera pot resim i urm toarele reac
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
pentru introducerea blisterului . u Asamblarea inhalatorului insulinic us Aliniați partea de sus a bazei cu capătul deschis al camerei . Punctul albastru din partea de jos a camerei trebuie să fie pe aceeași parte od 76 Păstrați inhalatorul insulinic într- un loc uscat la temperatura camerei . Schimbarea unității de eliberare a insulinei ( UEI ) to interiorul ambalajului pentru recomandări ) . es Cum Scoateți UEI uzată În timp ce camera este scoasă din bază ( vezi ai “ Dezasamblarea inhalatorului insulinic ” ) , țineți baza în mână , cu butonul gri îndreptat m
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
injecției Spălați- vă bine pe mâini cu apă și săpun . Ștergeți locul injecției cu un dezinfectant ( de exemplu alcool ) pentru a îndepărta bacteriile de la suprafață . Curățați cam 5 cm în jurul locului unde va pătrunde acul și lăsați dezinfectantul să se usuce cel puțin un minut înainte de a injecta . Introducerea acului Îndepărtați învelișul acului . Între degetul mare și arătător prindeți o suprafață mai mare de piele . Introduceți acul la baza pielii prinse între degete , la un unghi de 45° față de suprafață . Verificarea
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
expirare înscrisă pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Osigraft Substanța activă este eptotermin alfa ( 3, 3 mg în 1 g de pulbere ) , produsă în celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) prin tehnologie ADN recombinant . Cealaltă componentă este colagenul bovin uscat în vid , ( 1 g de pulbere într- un flacon ) . Cum arată Osigraft și conținutul ambalajului Osigraft este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă , în interiorul unui flacon din sticlă de culoarea chihlimbarului ( cutie cu 1 flacon
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
gelul Panretin să fie aplicat pe leziuni pentru o perioadă inițială de până la 12 săptămâni . Pacienții trebuie să se spele pe mâini înainte și după aplicare ; nu este necesară purtarea mănușilor . Înainte de acoperirea cu îmbrăcăminte , gelul trebuie lăsat să se usuce timp de 3- 5 minute . Copii și adolescenți Panretin nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Vârstnici Nu există recomandări specifice cu privire la utilizarea la vârstnici ( peste vârsta
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
zona leziunii de SK , veți minimaliza orice iritație sau roșeață care ar putea apare . - Imediat după aplicare , cu un șervețel ștergeți degetul( ele ) folosit( e ) la aplicare și orice porțiune - Înainte de acoperirea cu îmbrăcăminte lejeră , gelul trebuie lăsat să se usuce timp de 3- 5 minute . 19 Evitați acoperirea leziunilor de SK tratate cu gel , cu orice bandaj sau material , altul decât îmbrăcăminte lejeră . Dacă uitați să utilizați gelul Panretin Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . 4
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
să fie spălate și locul de injectare trebuie dezinfectat ( de exemplu cu clorhexidină 0, 5 % ) pentru a îndepărta orice bacterie de pe suprafața pielii . Dezinfectați locul pe aproximativ cinci centimetri în jurul locului de pătrundere a acului și lăsați dezinfectantul să se usuce cel puțin un minut înainte de a continua . Cu cealaltă mână introduceți acul la un unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să fie spălate și locul de injectare trebuie dezinfectat ( de exemplu cu clorhexidină 0, 5 % ) pentru a îndepărta orice bacterie de pe suprafața pielii . Dezinfectați locul pe aproximativ cinci centimetri în jurul locului de pătrundere a acului și lăsați dezinfectantul să se usuce cel puțin un minut înainte de a continua . Cu cealaltă mână introduceți acul la un unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să fie spălate și locul de injectare trebuie dezinfectat ( de exemplu cu clorhexidină 0, 5 % ) pentru a îndepărta orice bacterie de pe suprafața pielii . Dezinfectați locul pe aproximativ cinci centimetri în jurul locului de pătrundere a acului și lăsați dezinfectantul să se usuce cel puțin un minut înainte de a continua . Cu cealaltă mână introduceți acul la un unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să fie spălate și locul de injectare trebuie dezinfectat ( de exemplu cu clorhexidină 0, 5 % ) pentru a îndepărta orice bacterie de pe suprafața pielii . Dezinfectați locul pe aproximativ cinci centimetri în jurul locului de pătrundere a acului și lăsați dezinfectantul să se usuce cel puțin un minut înainte de a continua . Cu cealaltă mână introduceți acul la un unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
să fie spălate și locul de injectare trebuie dezinfectat ( de exemplu cu clorhexidină 0, 5 % ) pentru a îndepărta orice bacterie de pe suprafața pielii . Dezinfectați locul pe aproximativ cinci centimetri în jurul locului de pătrundere a acului și lăsați dezinfectantul să se usuce cel puțin un minut înainte de a continua . Cu cealaltă mână introduceți acul la un unghi de 90 de grade cu suprafața pielii ( f ) . Etapa 5 - Verificarea poziției corecte a acului Dacă acul este corect poziționat , pistonul se trage destul de greu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Se așează a doua bandă cromatografică ITLC- SG în solventul de developare SSCS . Se acoperă cuva de developare . 6 . Se lasă solventul să migreze până la partea superioară a benzii . 7 . Se scoate banda din cuvă și se lasă să se usuce în spatele ecranului protector de plumb . 8 . Se taie benzile conform procedelui descris mai jos : ITLC- SG MAM : se taie banda la Rf 0. 40 ( 40 % din distanța dintre partea superioară și frontul solventului ) . ITLC- SG SSCS : se taie banda la
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
cu experiență în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi . Panretin se aplică de două ori pe zi pe leziunile pielii , evitând pielea sănătoasă și utilizând suficient gel pentru a acoperi fiecare leziune cu un strat gros , apoi este lăsat să se usuce timp de trei până la cinci minute înainte de îmbrăcare . În funcție de răspunsul fiecărei leziuni la tratament , numărul de aplicări poate fi mărit la de trei sau patru ori pe zi . De obicei , Panretin este aplicat timp de până la 12 săptămâni , iar tratamentul
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]