93,726 matches
-
în funcție de sex în ceea ce privește parametrii farmacocinetici în cazul fenilbutiratului și fenilacetatului ( ASC și Cmax cu aproximativ 30- 50 % mai mari la femei ) , dar nu și în cazul fenilacetilglutaminei . Aceste efecte se pot datora naturii lipofile a fenilbutiratului de sodiu și , în consecință , diferențelor în volumul de distribuție . 13 Excreția Aproximativ 80- 100 % din medicament este excretat prin rinichi în decurs de 24 ore sub forma produsului conjugat , fenilacetilglutamină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Fenilbutiratul de sodiu a dat rezultat negativ în
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
posibile 5 . Cum se păstrează AMMONAPS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AMMONAPS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AMMONAPS este prescris pacienților cu tulburări ale ciclului ureei . Pacienților cu aceste tulburări rare le lipsesc anumite enzime din ficat și în consecință nu pot elimina resturile de azot care se formează în organism după consumul de proteine . Resturile de azot , sub formă de amoniac , sunt foarte toxice pentru creier și în cazuri grave duc la pierderea cunoștinței și comă . AMMONAPS ajută organismul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
posibile 5 . Cum se păstrează AMMONAPS 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AMMONAPS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AMMONAPS este prescris pacienților cu tulburări ale ciclului ureei . Pacienților cu aceste tulburări rare le lipsesc anumite enzime din ficat și în consecință nu pot elimina resturile de azot care se formează în organism după consumul de proteine . Resturile de azot , sub formă de amoniac , sunt foarte toxice pentru creier și în cazuri grave duc la pierderea cunoștinței și comă . AMMONAPS ajută organismul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
dumneavoastră digestiv . Împiedică absorbția a aproximativ un sfert din grăsimile pe care le consumați în timpul meselor . Aceste grăsimi vor fi eliminate din corp prin scaun . Este posibil să vă confruntați cu reacții adverse asociate regimului alimentar ( vezi capitolul 4 ) . În consecință , este important să respectați un regim alimentar cu un conținut scăzut de grăsimi pentru rezolvarea acestor reacții adverse . În aceste condiții , acțiunea capsulelor vă va sprijini eforturile ajutându- vă să slăbiți mai mult decât ați reuși doar prin intermediul regimului alimentar
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Cele mai frecvente reacții adverse sunt determinate de modul de acțiune al capsulelor și sunt consecința eliminării grăsimilor din organism . Aceste reacții adverse se produc de obicei în primele câteva săptămâni de utilizare a capsulelor , înainte să vă obișnuiți să limitați aportul de grăsimi din alimente . Astfel de reacții adverse ale tratamentului asociate regimului alimentar pot
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
balanța negativă a calciului , pierdere de masă osoasă și risc crescut de fracturi scheletale . 7 proximale și osteomalacie , ceea ce crește și mai mult riscul de căderi și fracturi la pacientele cu osteoporoză . Suplimentele de vitamină D reduc aceste riscuri și consecințele acestora . Osteoporoza este definită prin densitatea minerală osoasă ( DMO ) a coloanei vertebrale sau a șoldului cu 2, 50 deviații standard ( DS ) sub valoarea medie întâlnită la populația tânără normală , sau prin antecedente de fractură pe os fragil , indiferent de valoarea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
crescut de fracturi scheletale . Deficiența în cazurile severe conduce la hiperparatiroidism secundar , hipofosfatemie , slăbirea musculaturii proximale și osteomalacie , ceea ce crește și mai mult riscul de căderi și fracturi la pacientele cu osteoporoză . Suplimentele de vitamină D reduc aceste riscuri și consecințele acestora . 18 Osteoporoza este definită prin densitatea minerală osoasă ( DMO ) a coloanei vertebrale sau a șoldului cu 2, 50 deviații standard ( DS ) sub valoarea medie întâlnită la populația tânără normală , sau prin antecedente de fractură pe os fragil , indiferent de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
în cazul altor medicamente pe bază de epoetină , riscul de imunogenitate în insuficiența renală cronică ( IRC ) este crescut în cazul administrării pe cale subcutanată ( s . c . Informațiile despre Binocrit sunt insuficiente în ceea ce privește riscul crescut de imunogenitate după administrarea pe cale subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a seriei eritrocitare sau de apariție a imunogenității trebuie raportat deținătorului autorizației
Ro_135 () [Corola-website/Science/290895_a_292224]
-
studiilor de către trei experți independenți s- a descoperit faptul că numai 145 dintre acești pacienți erau candidați la amputare sau la îndepărtarea tumorii pe cale chirurgicală , ceea ce ar fi avut drept rezultat o pierdere semnificativă a funcției membrului respectiv ( invaliditate ) . În consecință , principala unitate de măsură a eficacității a avut la bază evaluarea de către experți a rezultatului studiilor în cazul celor 145 de pacienți , în comparație cu rezultatul așteptat în lipsa administrării medicamentului Beromun . Ce beneficii a prezentat Beromun în timpul studiilor ? Evaluatorii independenți au căzut
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
observat modificări similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Ca o consecință a accentuării efectului insulinei , tratamentul cu pioglitazonă al pacientelor cu sindrom ovarian polichistic poate determina reluarea ovulației . La aceste paciente poate apare riscul de sarcină . Pacientele trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
observat modificări similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Ca o consecință a accentuării efectului insulinei , tratamentul cu pioglitazonă al pacientelor cu sindrom ovarian polichistic poate determina reluarea ovulației . La aceste paciente poate apare riscul de sarcină . Pacientele trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani ; în consecință utilizarea pioglitazonei la acest grup de vârstă nu este indicată . 4. 3 Contraindicații Pioglitazona este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau istoric de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA I până la IV
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
observat modificări similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2 % scăderi relative ) . Ca o consecință a sensibilității crescute la insulină , pacienții cărora li se administrează pioglitazonă în dublă sau triplă asociere cu o sulfoniluree sau în dublă asociere cu insulină pot prezenta risc de hipogligemie dependentă de doză și , o scădere a dozei de sulfoniluree
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]