93,726 matches
-
tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care ar putea fi consecința atât a unei expuneri sistemice scăzute la tacrolimus , cât și a unei expuneri sistemice crescute la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare zilnică a dozelor ; modificări ale formei
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus mult mai mari decât cele maxime recomandate . La creșterea riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . REACȚII ADVERSE POSIBILE 4 . Medicamentele imunosupresoare , inclusiv Advagraf , reduc mecanismele proprii de apărare ale organismului pentru a vă împiedica organismul să respingă organul transplantat . În consecință , organismul dumneavoastră nu va mai lupta la fel de bine împotriva infecțiilor ca în mod normal . Pot apare reacții adverse severe , inclusiv reacțiile alergice și anafilactice . Posibilele reacții adverse sunt enumerate în funcție de următoarele categorii : Reacții adverse foarte frecvente au apărut la cel
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona a fost administrată voluntarilor sub formă de doze orale unice de până la 20 mg și a fost bine tolerată . Supradozajul cu sulfoniluree , inclusiv glimepiridă , poate avea drept consecință hipoglicemia severă , care pune în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona a fost administrată voluntarilor sub formă de doze orale unice de până la 20 mg și a fost bine tolerată . Supradozajul cu sulfoniluree , inclusiv glimepiridă , poate avea drept consecință hipoglicemia severă , care pune în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
îngrijorare privind riscurile utilizării acestui medicament în combinație cu ganciclovirul , din moment ce beneficiile sale nu au fost demonstrate . Care au fost motivele companiei privind retragerea solicitării ? Adresa venită din partea companiei , care înștiința EMEA în ceea ce privește retragerea solicitării este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii acestuia asupra pacienților incluși în studii clinice cu Cerepro ? Compania a informat CHMP că nu există niciun fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților incluși în acest moment în studii clinice cu Cerepro . Dacă sunteți inclus într-
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
companiei privind retragerea solicitării ? Adresa venită din partea companiei , care înștiința EMEA în ceea ce privește retragerea solicitării este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii acestuia asupra pacienților incluși în studii clinice cu Cerepro ? Compania a informat CHMP că nu există niciun fel de consecințe care să se răsfrângă asupra pacienților incluși în acest moment în studii clinice cu Cerepro . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de informații suplimentare privind tratamentul dumneavoastră , contactați medicul care vă administrează acest tratament . ©EMEA 2007
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
agresivitate Frecvență necunoscută * * Aceste reacții adverse au fost semnalate în timpul supravegherii de după punerea pe piață a produsului , iar frecvența este necunoscută . Următoarele reacții adverse , enumerate în în cadrul clasificării pe aparate , sisteme și organe de mai sus , pot apărea ca o consecință a tubulopatiei renale proximale : rabdomioliza , osteomalacia ( manifestată ca durere osoasă și care poate duce rareori la apariția fracturilor ) , hipopotasemie , slăbiciune musculară , miopatie și hipofosfatemie . Nu se consideră că există o asociere de tip cauză - efect între aceste evenimente și terapia
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
care vă pot afecta rinichii . Câteva exemple includ : - aminoglicozide , vancomicină ( medicamente pentru infecții bacteriene ) - foscarnet , ganciclovir , cidofovir ( medicamente pentru infecții virale ) - amfotericină B , pentamidină ( medicamente pentru infecții fungice ) - interleukină- 2 ( pentru tratarea cancerului ) Atripla poate interacționa cu alte medicamente . În consecință , pot fi afectate cantitățile de Atripla sau alte medicamente în sângele dumneavoastră . Aceasta poate influența acțiunea medicamentelor sau poate determina agravarea reacțiilor adverse . În unele cazuri , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să considere necesară ajustarea dozei sau verificarea nivelurilor
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
pentru pacienți . De aceea , la momentul retragerii , CHMP considera că beneficiile Diractin nu depășesc riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA despre retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează Diractin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții incluși în prezent în studiile clinice . Nu există programe de uz compasional cu
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA despre retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice/ în programe de uz compasional care utilizează Diractin ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții incluși în prezent în studiile clinice . Nu există programe de uz compasional cu Diractin în desfășurare . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați-
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]
-
consecutivă administrării unei doze de 10 g să dureze cel mult 24 ore în plus . Amploarea și durata interferenței la pacienții intoxicați cu cianură pot să difere în funcție de severitatea intoxicației . Rezultatele pot varia considerabil de la un analizor la altul ; în consecință , se recomandă atenție în raportarea și interpretarea rezultatelor de laborator . 4 Interferențele hidroxocobalaminei cu testele de laborator , observate in vitro artificial * artificial * Nu poate fi prezis *** o doză de 5 g Alanin - aminotransferază ( ALT ) Amilază 24 ore , cu excepția bilirubinei ( până la
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
scăzută la câinii cărora li s- au administrat 150 mg hidroxocobalamină/ kg decât la câinii cărora li s- au administrat 75 mg hidroxocobalamină/ kg sau 9 mg/ ml clorură de sodiu . Restabilirea rapidă și completă a parametrilor hemodinamici și , în consecință , a gazelor sanguine , pH- ului și lactatului după intoxicația cu cianură a contribuit , probabil , la evoluția mai bună în cazul animalelor cărora li s- a administrat hidroxocobalamină . Hidroxocobalamina a determinat scăderea concentrațiilor sanguine de cianură de la aproximativ 120 nmol/ ml
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
cu următoarele medicamente : diazepam , dobutamină , dopamină , fentanil , nitroglicerină , pentobarbital , fenitoină sodică , propofol și tiopental . S- a observat incompatibilitate chimică în cazul asocierii cu tiosulfat de sodiu și nitrit de sodiu și s- a raportat incompatibilitate chimică cu acidul ascorbic . În consecință , aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent , pe aceeași linie de perfuzie intravenoasă cu hidroxocobalamina . Nu se recomandă administrarea concomitentă a hidroxocobalaminei și produselor de sânge ( sânge total , masă eritrocitară , concentrat de trombocite și plasmă proaspătă congelată ) pe aceeași linie de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările naționale actuale de utilizare a terapie antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției cu HIV . Lipodistrofie : Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
motivelor de îngrijorare și că beneficiile comprimatului combinat DuoCover în comparație cu medicamentele administrate separat nu fuseseră demonstrate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studiile clinice / programele de uz compasional cu DuoCover ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care urmează a fi incluși în studii clinice cu DuoCover sau pentru pacienții incluși în
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții incluși în studiile clinice / programele de uz compasional cu DuoCover ? Societatea a informat CHMP că nu există nicio consecință pentru pacienții care urmează a fi incluși în studii clinice cu DuoCover sau pentru pacienții incluși în prezent în studii clinice cu clopidogrel și acid acetilsalicilic sub formă de comprimate separate . Ce se întâmplă cu Iscover/ Plavix cu acid acetilsalicilic
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
în studii clinice cu DuoCover sau pentru pacienții incluși în prezent în studii clinice cu clopidogrel și acid acetilsalicilic sub formă de comprimate separate . Ce se întâmplă cu Iscover/ Plavix cu acid acetilsalicilic pentru tratarea evenimentelor aterotrombotice ? Nu există nicio consecință privind administrarea Iscover/ Plavix cu acid acetilsalicilic pentru indicațiile autorizate , pentru care raportul beneficiu- risc rămâne neschimbat . 2/ 2
Ro_263 () [Corola-website/Science/291022_a_292351]
-
mg de două ori pe zi , iar dacă frecvența cardiacă de repaus este de peste 60 bpm , cu monotorizarea frecvenței cardiace . - Suc de grapefruit : expunerea la ivabradină a fost de 2 ori mai mare în urma asocierii cu suc de grapefruit . În consecință , consumul de grapefruit trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . - Inductori CYP3A4 : inductorii CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pentru evaluarea unei posibile influențe a ivabradinei asupra performanțelor conducătorilor vehiculelor , s- a efectuat un studiu specific la voluntari sănătoși , la
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]