9,181 matches
-
de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de mers ) , unele dintre ele severe , în ciuda dozei mici de ziconotidă utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de asemenea , vărsături , 4 anorexie și edem periferic . Adăugarea de morfină IT la ziconotidă IT administrată în doze stabile este mai bine tolerată ( au fost raportate cazuri de prurit ) . ( Vezi pct . 5. 1 ) . A fost observată o creștere a incidenței somnolentei în cazul utilizării concomitente a ziconotidei cu baclofenul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
caror durere a fost insuficient controlată cu doză maximă tolerată de aceștia pentru ziconotidă IT ( valoare mediana 8, 7 μg/ zi , valoare medie 25, 7 μg/ zi - studiul 201 ) sau cu morfină IT ( studiul 202 ) , administrate în monoterapie . În cazul adăugării ziconotidei IT la dozele stabile de morfină IT , ca și în cazul inițierii monoterapiei cu ziconotidă IT , poate interveni apariția de evenimente adverse de tip psihotic ( de exemplu , halucinații , reacții paranoide ) sau necesitatea întreruperii tratamentului datorită amplificării evenimentelor adverse . ( vezi
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de opiacee orale . Adăugarea de ziconotidă IT la morfină administrată IT în doze stabile ( vezi pct . 5. 1 ) este posibilă , dar solicită o atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsihice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
atenție deosebită , deoarece în cadrul studiului 202 a fost observată o rată înaltă a evenimentelor adverse neuropsihice ( confuzie/ anomalii de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de mers ) , unele dintre ele severe , în ciuda dozei mici de ziconotidă utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de asemenea , vărsături , anorexie și edem periferic . Adăugarea de morfină IT la ziconotidă IT administrată în doze stabile este mai bine tolerată ( au fost raportate cazuri de prurit ) . ( Vezi pct . 5
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
anomalii de gândire , reacții paranoide și halucinații , precum și anomalii de mers ) , unele dintre ele severe , în ciuda dozei mici de ziconotidă utilizată . În cazul adăugării de ziconotidă IT la morfină IT au fost observate , de asemenea , vărsături , anorexie și edem periferic . Adăugarea de morfină IT la ziconotidă IT administrată în doze stabile este mai bine tolerată ( au fost raportate cazuri de prurit ) . ( Vezi pct . 5. 1 ) . A fost observată o creștere a incidenței somnolentei în cazul utilizării concomitente a ziconotidei cu baclofenul
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
caror durere a fost insuficient controlată cu doză maximă tolerată de aceștia pentru ziconotidă IT ( valoare mediana 8, 7 μg/ zi , valoare medie 25, 7 μg/ zi - studiul 201 ) sau cu morfină IT ( studiul 202 ) , administrate în monoterapie . În cazul adăugării ziconotidei IT la dozele stabile de morfină IT , ca și în cazul inițierii monoterapiei cu ziconotidă IT , poate interveni apariția de evenimente adverse de tip psihotic ( de exemplu , halucinații , reacții paranoide ) sau necesitatea întreruperii tratamentului datorită amplificării evenimentelor adverse . ( vezi
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
suspensie omogena albă tulbure și trebuie inspectata vizual pentru a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . iza reglementările locale . Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV tor cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . iza reglementările locale . Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV tor cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . Orice cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV ste cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . mă Când
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
anormale . Orice cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV ste cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . mă Când sunt utilizate flacoane multidoză , fiecare doză de 0, 5
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . Orice cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ț Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV iza cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . tor Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ț Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV iza cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . tor Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Revatio ? Trei doze de Revatio ( 20 , 40 și 80 mg ) au fost comparate cu placebo ( un preparat inactiv ) pe 277 de pacienți . De asemenea , un studiu a comparat efectele obținute prin adăugarea Revatio sau placebo la epoprostenol , la 267 de pacienți . În acest studiu , doza de Revatio a fost inițial de 20 mg , administrată de trei ori pe zi , și a fost crescută la 40 mg și apoi la 80 mg în
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
hipotensiune arterială și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 3 sistem , de exemplu telmisartan , s-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
hipotensiune arterială și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 14 sistem de exemplu telmisartan , s-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
hipotensiune arteriala și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . Alte afecțiuni asociate cu stimularea sistemului
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
1 Indicații terapeutice Tratamentul constipației induse de opioide la pacienți cu boli în stadiu avansat cărora li se administrează tratamente paliative , în cazurile în care răspunsul la tratamentul laxativ uzual nu este suficient . 4. 2 Doze și mod de administrare Adăugarea RELISTOR la schema de tratament se face pentru a induce un tranzit intestinal prompt în cazurile în care răspunsul la tratamentul laxativ uzual a fost insuficient . Doza recomandată de bromură de metilnaltrexonă este de 8 mg ( 0, 4 ml RELISTOR
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Rasilez 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Rasilez 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Riprazo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
a indus un efect adițional de scădere a tensiunii arteriale , atunci când a fost adăugat la tratamentul cu hidroclorotiazidă și la cel cu ramipril . La pacienții care nu au avut un răspuns adecvat la blocantul canalelor de calciu , amlodipină 5 mg , adăugarea de Riprazo 150 mg a avut un efect de reducere a tensiunii arteriale similar cu cel obținut prin creșterea dozei de amlodipină la 10 mg , dar a prezentat o incidență mai mică a edemului ( aliskiren 150 mg/ amlodipină 5 mg
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
studiu de fază I , au fost administrate doze de până la 56 ml SonoVue la voluntari sănătoși fără a se raporta reacții adverse grave . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie ținut sub observație și tratat simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice . Adăugarea unei soluții injectabile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , la liofilizat , urmată de agitarea energică , duce la formarea microbulelor de hexafluorură de sulf . Microbulele au un diametru mediu deaproximativ 2, 5 µm , 90 % dintre ele având un
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
indinavir ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația compusă din indinavir , lamivudină și zidovudină ; al doilea studiu a comparat Stocrin în combinație cu nelfinavir și alte două medicamente antivirale cu aceeași combinație fără Stocrin ; al treilea studiu a comparat adăugarea de Stocrin sau placebo ( un preparat inactiv ) la o combinație de medicamente antivirale care a inclus indinavir și alte două medicamente antivirale , la pacienți care primeau deja un tratament pentru infecția cu HIV . Stocrin a fost , de asemenea , studiat pe
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
regulile de bună practică , în special în ceea ce privește asepsia . Extrageți cantitatea totală de Soliris din flacon/ flacoane folosind o seringă sterilă . Transferați doza recomandată într- o pungă de perfuzie . 10 Diluați Soliris la o concentrație finală de 5 mg/ ml prin adăugare în punga de perfuzie , utilizând ca solvent clorură de sodiu 0, 9 % , clorură de sodiu 0, 45 % sau glucoză 5 % în apă pentru preparate injectabile . Volumul final al soluției diluate la 5 mg/ ml este de 120 ml pentru dozele
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
modificărilor de culoare . • Extrageți doza necesară de Soliris din flacon/ flacoane folosind o seringă sterilă . • Transferați doza recomandată într- o pungă de perfuzie . • Diluați soluția de Soliris la o concentrație finală de 5 mg/ ml ( jumătate din concentrația inițială ) prin adăugarea unei cantități adecvate de solvent în punga de perfuzie . Pentru dozele de 600 mg , folosiți 60 ml Soliris ( 10 mg/ ml ) și adăugați o cantitate identică de solvent . Pentru dozele de 900 mg , folosiți 90 ml Soliris și adăugați 90
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]