9,441 matches
-
raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acestei stări înainte de administrarea Imprida sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Imprida , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
acestei stări înainte de administrarea Imprida sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Imprida , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
acestei stări înainte de administrarea Imprida sau o supraveghere medicală atentă la începutul tratamentului . Dacă apare hipotensiunea arterială după administrarea Imprida , pacientul trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizarea indinavirului la paciente gravide infectate cu HIV ( vezi pct . 5. 2 ) . Hiperbilirubinemia , raportată predominant sub formă de bilirubină indirectă crescută , a apărut la 14 % dintre pacientele aflate în tratament cu indinavir . Deoarece nu se cunoaște dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dacă indinavirul agravează hiperbilirubinemia fiziologică a nou- născuților , sunt necesare precauții atunci când indinavirul se folosește la femeile gravide aflate la termen ( vezi pct . 4. 8 ) . La maimuța Rhesus , administrarea indinavirului la puii nou- născuți a determinat agravarea ușoară a hiperbilirubinemiei fiziologice tranzitorii observată la această specie după naștere . Administrarea indinavirului la femele gravide de maimuțe Rhesus în trimestrul trei de sarcină nu a provocat o creștere similară a bilirubinemiei la puii nou- născuți ; cu toate acestea , indinavirul a traversat placenta numai
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Hormonul paratiroidian endogen cu 84 aminoacizi ( PTH ) este reglatorul principal al metabolismului calciului și fosfatului la nivel osos și renal . Forsteo ( rhPTH( 1- 34 )) este fragmentul activ ( 1- 34 ) al hormonului paratiroidian endogen uman . Acțiunile fiziologice ale PTH includ stimularea osteogenezei prin efecte directe asupra celulelor osteogene ( osteoblaști ) , crescând indirect absorbția intestinală de calciu și amplificând reabsorbția tubulară de calciu și excreția de fosfat de către rinichi . Efecte farmacodinamice FORSTEO este un medicament osteogen pentru tratamentul osteoporozei
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
provocată de stimularea beta- adrenergică endogenă . Nu s- au efectuat studii privind administrarea dozelor de GANFORT seara . De aceea , se recomandă administrarea dozelor de GANFORT dimineața pentru a se asigura un efect maxim de reducere a TIO- în momentul creșterii fiziologice a TIO . Totuși , dacă starea clinică a pacientului o impune , poate 6 fi luată în considerare administrarea unei doze și seara . Administrarea de timolol 0, 5 % în doză unică zilnică are ca rezultat producerea rapidă a unui efect maxim , corespunzând
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
starea clinică a pacientului o impune , poate 6 fi luată în considerare administrarea unei doze și seara . Administrarea de timolol 0, 5 % în doză unică zilnică are ca rezultat producerea rapidă a unui efect maxim , corespunzând cu momentul acestei creșteri fiziologice și menține scăderea semnificativă a TIO- din punct de vedere clinic într- un interval- de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice GANFORT : Concentrațiile plasmatice de bimatoprost și timolol s- au determinat într- un studiu încrucișat la subiecți sănătoși , comparându- se
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
pot influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent observate în timpul terapiei cu degarelix în studiul clinic de confirmare de fază III ( N=409 ) s- au datorat efectelor fiziologice așteptate din cauza supresiei producerii de testosteron , incluzând bufeuri și creștere în greutate ( raportate la 25 % , respectiv , 7 % din pacienții care au beneficiat de tratament timp de un an ) sau evenimente adverse la locul injectării . A fost raportată apariția tranzitorie a
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
nocturne ) * Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Disfuncții erectile * , atrofie testiculară * , ginecomastie * , durere pelvină , prostatită , sensibilizarea prostatei , ejaculare retrogradă , durere testiculară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creștere în greutate * * Consecințe fiziologice cunoscute legate de supresia producerii de testosteron Modificări ale parametrilor de laborator Modificările parametrilor de laborator înregistrate pe parcursul unui an de tratament s- au încadrat în aceleași valori pentru degarelix și comparator , un agonist de GnRH ( leuprorelină ) . Valori anormale marcat
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
pot influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent observate în timpul terapiei cu degarelix în studiul clinic de confirmare de fază III ( N=409 ) s- au datorat efectelor fiziologice așteptate din cauza supresiei producerii de testosteron , incluzând bufeuri și creștere în greutate ( raportate la 25 % , respectiv , 7 % din pacienții care au beneficiat de tratament timp de un an ) , sau evenimente adverse la locul injectării . A fost raportată apariția tranzitorie a
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
nocturne ) * Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Disfuncții erectile * , atrofie testiculară * , ginecomastie * , durere pelvină , prostatită , sensibilizarea prostatei , ejaculare retrogradă , durere testiculară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creștere în greutate * * Consecințe fiziologice cunoscute legate de supresia producerii de testosteron Modificări ale parametrilor de laborator Modificările parametrilor de laborator înregistrate pe parcursul unui an de tratament s- au încadrat în aceleași valori pentru degarelix și comparator , un agonist de GnRH ( leuprorelină ) . Valori anormale marcat
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
animale au arătat existența unei toxicități asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial al acestei toxicități la om . Keppra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Similar altor medicamente antiepileptice , modificările fiziologice din timpul sarcinii pot afecta concentrația levetiracetamului . A fost observată scăderea concentrațiilor plasmatice ale levetiracetamului în timpul sarcinii . Aceasta scădere este mai pronunțată în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină ( până la 60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
animale au arătat existența unei toxicități asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial al acestei toxicități la om . Keppra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Similar altor medicamente antiepileptice , modificările fiziologice din timpul sarcinii pot afecta concentrația levetiracetamului . A fost observată scăderea concentrațiilor plasmatice ale levetiracetamului în timpul sarcinii . Aceasta scădere este mai pronunțată în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină ( până la 60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
animale au arătat existența unei toxicități asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial al acestei toxicități la om . Keppra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Similar altor medicamente antiepileptice , modificările fiziologice din timpul sarcinii pot afecta concentrația levetiracetamului . A fost observată scăderea concentrațiilor plasmatice ale levetiracetamului în timpul sarcinii . Aceasta scădere este mai pronunțată în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină ( până la 60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
animale au arătat existența unei toxicități asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial al acestei toxicități la om . Keppra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Similar altor medicamente antiepileptice , modificările fiziologice din timpul sarcinii pot afecta concentrația levetiracetamului . A fost observată scăderea concentrațiilor plasmatice ale levetiracetamului în timpul sarcinii . Aceasta scădere este mai pronunțată în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină ( până la 60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
animale au arătat existența unei toxicități asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial al acestei toxicități la om . Keppra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Similar altor medicamente antiepileptice , modificările fiziologice din timpul sarcinii pot afecta concentrația levetiracetamului . A fost observată scăderea concentrațiilor plasmatice ale levetiracetamului în timpul sarcinii . Aceasta scădere este mai pronunțată în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină ( până la 60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]