10,847 matches
-
mg / 15 minute 30 < Clcr < 50 < 30 6 mg / 1 oră 2 mg / 1 oră 500 ml 500 ml Administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni 2 soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau soluție de glucoză 5 % O durată de administrare a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 ml/ min . Doze : hipercalcemia indusă de tumori Bondronat se administrează , în general , în spital . Doza este stabiliă de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și calea de administrare Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . În acest scop , conținutul unui flacon trebuie utilizat după cum urmează : • Hipercalcemie- adăugat la 500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 500 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în 1- 2 ore . • Prevenția evenimentelor osoase - adăugat la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în cel puțin 15 minute . A se vedea , de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 500 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în 1- 2 ore . • Prevenția evenimentelor osoase - adăugat la 100 ml soluție izotonă de clorură de sodiu sau la 100 ml soluție glucoză 5 % și administrat perfuzabil în cel puțin 15 minute . A se vedea , de asemenea , secțiunea anterioară care prezintă dozele , pentru pacienții cu insuficiență renală . Notă : Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
A se vedea , de asemenea , secțiunea anterioară care prezintă dozele , pentru pacienții cu insuficiență renală . Notă : Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Soluția diluată este destinată unei singure utilizări . Trebuie utilizată numai soluția limpede , fără particule . Se recomandă ca după diluare , medicamentul să fie utilizat imediat ( vezi punctul 5 al acestui prospect “ CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT ” ) . Este necesară prudență pentru a
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
modificat , sânge roșu în materiile fecale , eructații , ulcerații în gură , durere la nivelul gingiilor , limbă încărcată Erupții cutanate , chisturi , infecții fungice , roșeață a pielii , mâncărimi , acnee , transpirație o crescută Dureri de perete toracic sau costale , încheieturi înțepenite , spasme musculare o Glucoză în urină , volum urinar crescut și urinări frecvente o Sângerare menstruală abundentă , secreții vaginale , modificări ale dorinței sau funcției o sexuale Dacă luați Champix și apar agitație , stare depresivă , modificări de comportament sau gânduri suicidare , opriți tratamentul și contactați imediat
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
denumită „ cistinoză nefropatică ” ; boala este caracterizată printr - o acumulare anormală a unui aminoacid numit cistină în diferite organe din corp , de exemplu în rinichi , ochi , mușchi , pancreas și creier . Acumularea cistinei provoacă leziuni renale și excreția unor cantități excesive de glucoză , proteine și electroliți . CYSTAGON este prescris pentru tratamentul acestei tulburări ereditare rare . CYSTAGON este un medicament care reacționează cu cistina pentru a reduce nivelurile acesteia în celule . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CYSTAGON Nu utilizați CYSTAGON : - dacă dumneavoastră - sau copilul dumneavoastră
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ‘ ceafă de bizon ‘ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm spuneți medicului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ‘ ceafă de bizon ’ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm spuneți medicului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) • O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ’ ceafă de bizon ’ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm spuneți medicului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației glucozei și colesterolului din sânge ( colesterolul fiind un tip de lipide din sânge ) Reacții adverse rare ( acestea pot afecta 1 din 1. 000 de pacienți tratați ) O reacție severă la nivelul pielii sau care pune viața în pericol ( sindrom Stevens Johnson
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ‘ ceafă de bizon ‘ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm spuneți medicului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca doză unică zilnică
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca doză unică zilnică . Doze la adulți În ziua 1 de tratament cu CANCIDAS , trebuie administrată
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
incidenței coastei cervicale . Testele in vitro privind genotoxicitatea potențială au fost negative la caspofungină , precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente 12 deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pentru o singură utilizare , cu un sistem butilic de obturare , de culoare gri și cu capac de plastic având o bandă roșie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de culoare gri și cu capac de plastic având o bandă roșie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca doză unică zilnică
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . NU UTILIZAȚI DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți care conțin glucoză . Referitor la indicații pentru reconstituire , vezi pct . 6. 6 . Sunt disponibile flacoane de 70 mg și de 50 mg . CANCIDAS trebuie administrat în perfuzie ca doză unică zilnică . Doze la adulți În ziua 1 de tratament cu CANCIDAS , trebuie administrată
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
incidenței coastei cervicale . Testele in vitro privind genotoxicitatea potențială au fost negative la caspofungină , precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3 Perioada
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
o singură utilizare , cu un sistem butilic de obturare , de culoare gri și cu capac de plastic având o bandă galben/ portocalie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
culoare gri și cu capac de plastic având o bandă galben/ portocalie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
467272 medinfo uk@ merck . com 48 Lietuva UAB “ Merck Sharp & Dohme ” Tel . : +370 5 278 02 47 msd lietuva@ merck . com Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]