9,825 matches
-
fi păstrate în stare bună de funcționare. (b) Activele Proiectului: în cazul în care Banca nu va fi agreat altfel în scris, va menține titlul de proprietate și posesia asupra activelor aferente Proiectului său, daca este cazul, va înlocui și reînnoi aceste active și va menține Proiectul în stare de functionare continuă, conform scopului inițial; cu condiția ca Banca să poată să nu își acorde consimțământul numai dacă acțiunea propusă ar prejudicia interesele Băncii, în calitate de Împrumutător pentru Împrumutat sau ar determina
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
echipamente, spații, dotări pentru personal în vederea începerii și desfășurării activităților prevăzute la alin. (1); ... c) existența unor reglementări interne de practică arhivistică, în conformitate cu prevederile legii. ... (3) Autorizația de funcționare se eliberează pentru o perioadă de 3 ani și poate fi reînnoită pentru aceeași perioadă. ... (4) Autorizația de funcționare se reînnoiește obligatoriu, înainte de împlinirea perioadei prevăzute la alin. (3), în cazul schimbării sediului principal, fuziunii sau divizării operatorului economic autorizat să presteze servicii arhivistice. ... (5) Pentru reînnoirea autorizației de funcționare, operatorul economic
LEGE nr. 138 din 30 aprilie 2013 pentru modificarea şi completarea Legii Arhivelor Naţionale nr. 16/1996. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251103_a_252432]
-
activităților prevăzute la alin. (1); ... c) existența unor reglementări interne de practică arhivistică, în conformitate cu prevederile legii. ... (3) Autorizația de funcționare se eliberează pentru o perioadă de 3 ani și poate fi reînnoită pentru aceeași perioadă. ... (4) Autorizația de funcționare se reînnoiește obligatoriu, înainte de împlinirea perioadei prevăzute la alin. (3), în cazul schimbării sediului principal, fuziunii sau divizării operatorului economic autorizat să presteze servicii arhivistice. ... (5) Pentru reînnoirea autorizației de funcționare, operatorul economic autorizat să presteze servicii arhivistice depune la Arhivele Naționale
LEGE nr. 138 din 30 aprilie 2013 pentru modificarea şi completarea Legii Arhivelor Naţionale nr. 16/1996. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251103_a_252432]
-
fi păstrate în stare bună de funcționare. (b) Activele Proiectului: în cazul în care Banca nu va fi agreat altfel în scris, va menține titlul de proprietate și posesia asupra activelor aferente Proiectului său, daca este cazul, va înlocui și reînnoi aceste active și va menține Proiectul în stare de functionare continuă, conform scopului inițial; cu condiția ca Banca să poată să nu își acorde consimțământul numai dacă acțiunea propusă ar prejudicia interesele Băncii, în calitate de Împrumutător pentru Împrumutat sau ar determina
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
pe piață pentru InductOs . Alte informații despre InductOs : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru InductOs , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 septembrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 9 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru InductOs este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
Penta . Alte informații despre Infanrix Penta : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Infanrix Penta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Infanrix Penta este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
3 Alte informații despre Infanrix Hexa : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Infanrix Hexa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 octombrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Infanrix Hexa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
introducere pe piață pentru INOmax . Alte informații despre INOmax : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru INOmax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 august 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 1 august 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este compania INO Therapeutics AB . EPAR- ul complet pentru INOmax este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
Alte informații despre Insulatard : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Insulatard , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Insulatard este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
pentru Insuman . Alte informații despre Insuman : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Insuman , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 21 februarie 2002 și la 21 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Insuman este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 2/ 2
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
BRAILLE -- 37 B . 38 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR FOSAVANCE 70 mg/ 2800 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament , chiar dacă vă reînnoiți rețeta . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
lietuva@ merck . com 46 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament , chiar dacă vă reînnoiți rețeta . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru INTEGRILIN . Informații suplimentare despre INTEGRILIN : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru INTEGRILIN , valabilă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene , la data de 1 iulie 1999 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 1 iulie 2004 . Titularul autorizației de comerciaizare este Glaxo Group Ltd . EPAR- ul complet pentru INTEGRILIN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
la 8 aprilie 1999 . Alte informații despre Invirase : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Invirase , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Invirase este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
despre Iscover : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Iscover , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 iulie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 15 iulie 2003 . EPAR- ul complet pentru Iscover este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
administrează medicamentul . Alte informații despre Kaletra : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Kaletra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 20 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Kaletra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
pentru Karvea . Alte informații despre Karvea : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Karvea , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 august 2002 și 27 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Karvea este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
pentru Karvezide . Alte informații despre Karvezide : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Karvezide , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 octombrie 2003 și la 16 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Karvezide este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 10- 2008 . 2/ 2
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
introducere pe piață pentru Kinzalkomb . Alte informații despre Kinzalkomb : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalkomb , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 aprilie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru Kinzalkomb este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
alte antibiotice . Alte informații despre Ketek : Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Ketek , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Ketek este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Kineret . Alte informații despre Kineret : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Kineret , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 8 martie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biovitrum AB ( publ ) . EPAR- ul complet pentru Kineret este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
introducere pe piață pentru Keppra . Alte informații despre Keppra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Keppra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 septembrie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită în data de 29 septembrie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este UCB Pharma SA . EPAR- ul complet pentru Keppra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Kinzalmono . Alte informații despre Kinzalmono : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalmono , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 decembrie 2003 și la 16 decembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer Healthcare AG . EPAR- ul complet pentru Kinzalmono este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
pentru KOGENATE Bayer . Alte informații despre KOGENATE Bayer : Comisia Europeană a eliberat o autorizație de introducere pe piață pentru KOGENATE Bayer , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 4 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 4 august 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer HealthCare AG . EPAR- ul complet pentru KOGENATE Bayer este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_570 () [Corola-website/Science/291329_a_292658]
-
îi despre Lănțuș : Comisia European a acordat societ îi Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autoriza ie de introducere pe pia pentru Lănțuș , valabil pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iunie 2000 . Autoriza ia de introducere pe pia a fost reînnoit la 9 iunie 2005 . EPAR- ul complet pentru Lănțuș este disponibil aici . 2/ 2
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]