10,213 matches
-
cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
disociere atrio- ventriculară . În studiile de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani au fost observate modificări hepatice ușoare reversibile , începând la aproximativ 3 ori de la expunerea clinică . Aceste modificări au inclus creșterea masei organului , hipertrofia hepatocitelor , creșteri ale concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice și creșteri ale colesterolului total și trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disociere atrio- ventriculară . În studiile de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani au fost observate modificări hepatice ușoare reversibile , începând la aproximativ 3 ori de la expunerea clinică . Aceste modificări au inclus creșterea masei organului , hipertrofia hepatocitelor , creșteri ale concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice și creșteri ale colesterolului total și trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disociere atrio- ventriculară . În studiile de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani au fost observate modificări hepatice ușoare reversibile , începând la aproximativ 3 ori de la expunerea clinică . Aceste modificări au inclus creșterea masei organului , hipertrofia hepatocitelor , creșteri ale concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice și creșteri ale colesterolului total și trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disociere atrio- ventriculară . În studiile de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani au fost observate modificări hepatice ușoare reversibile , începând la aproximativ 3 ori de la expunerea clinică . Aceste modificări au inclus creșterea masei organului , hipertrofia hepatocitelor , creșteri ale concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice și creșteri ale colesterolului total și trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disociere atrio- ventriculară . În studiile de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani au fost observate modificări hepatice ușoare reversibile , începând la aproximativ 3 ori de la expunerea clinică . Aceste modificări au inclus creșterea masei organului , hipertrofia hepatocitelor , creșteri ale concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice și creșteri ale colesterolului total și trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disociere atrio- ventriculară . În studiile de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani au fost observate modificări hepatice ușoare reversibile , începând la aproximativ 3 ori de la expunerea clinică . Aceste modificări au inclus creșterea masei organului , hipertrofia hepatocitelor , creșteri ale concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice și creșteri ale colesterolului total și trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere și a celei de dezvoltare efectuate pe rozătoare și iepuri , nu au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
disociere atrio- ventriculară . În studiile de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani au fost observate modificări hepatice ușoare reversibile , începând la aproximativ 3 ori de la expunerea clinică . Aceste modificări au inclus creșterea masei organului , hipertrofia hepatocitelor , creșteri ale concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice și creșteri ale colesterolului total și trigliceridelor . În afară de hipertrofia hepatocitelor , nu au fost observate alte modificări histopatologice . 62 au putut fi testate datorită toxicității , datele sunt insuficiente pentru a caracteriza pe deplin potențialul embrio- fetotoxic și teratogen
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de 76 UI/ ml să
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Xolair nu poate fi utilizată ca indicator pentru determinarea dozelor . Determinarea dozelor în cazul întreruperii tratamentului pe timp de mai puțin de un an trebuie să se bazeze pe concentrațiile plasmatice ale IgE obținute la determinarea inițială a dozei . Concentrațiile serice totale ale IgE pot fi determinate din nou pentru stabilirea dozei , dacă tratamentul cu Xolair a fost întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după prima doză și menținute în intervalul dintre doze . La un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de 76 UI/ ml să
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Xolair nu poate fi utilizată ca indicator pentru determinarea dozelor . Determinarea dozelor în cazul întreruperii tratamentului pe timp de mai puțin de un an trebuie să se bazeze pe concentrațiile plasmatice ale IgE obținute la determinarea inițială a dozei . Concentrațiile serice totale ale IgE pot fi determinate din nou pentru stabilirea dozei , dacă tratamentul cu Xolair a fost întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după prima doză și menținute în intervalul dintre doze . La un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de 76 UI/ ml să
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Xolair nu poate fi utilizată ca indicator pentru determinarea dozelor . Determinarea dozelor în cazul întreruperii tratamentului pe timp de mai puțin de un an trebuie să se bazeze pe concentrațiile plasmatice ale IgE obținute la determinarea inițială a dozei . Concentrațiile serice totale ale IgE pot fi determinate din nou pentru stabilirea dozei , dacă tratamentul cu Xolair a fost întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 34 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair a fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după prima doză și menținute în intervalul dintre doze . La un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE totale serice , pentru stabilirea dozei . Pe baza acestor determinări , pentru fiecare administrare pot fi necesare 75- 375 mg de Xolair , administrate fracționat în 1 până la 3 injectări . Este puțin probabil ca pacienții cu concentrația IgE mai mică de 76 UI/ ml să
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Xolair nu poate fi utilizată ca indicator pentru determinarea dozelor . Determinarea dozelor în cazul întreruperii tratamentului pe timp de mai puțin de un an trebuie să se bazeze pe concentrațiile plasmatice ale IgE obținute la determinarea inițială a dozei . Concentrațiile serice totale ale IgE pot fi determinate din nou pentru stabilirea dozei , dacă tratamentul cu Xolair a fost întrerupt timp de un an sau mai mult . Vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Datele disponibile privind administrarea Xolair la pacienții cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 46 În plus , după stimularea cu un alergen , eliberarea histaminei in vitro din bazofilele izolate de la subiecții tratați cu Xolair a fost redusă cu aproximativ 90 % , comparativ cu valorile obținute înaintea tratamentului . În studiile clinice , concentrațiile serice ale IgE libere au fost reduse , în funcție de doză , în prima oră după prima doză și menținute în intervalul dintre doze . La un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
vasculare , stenoză aortică , tromboflebită , anevrism aortic t tuse , dureri nazofaringiene Tulburări respiratorii , toracice Frecvente tor edem pulmonar , edem faringian , exudat pleural , Rare pleurezie au diaree , dureri abdominale , stomatită și ulcerații Tulburări gastro- intestinale Frecvente ale gurii , greață Frecvente enzime hepatice serice crescute Rare erupții cutanate , dermatită și eczemă , prurit , Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente nu căderea părului dureri musculo- scheletice Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjuctiv Frecvente rabdomioliză Rare d Mai puțin vezicii urinare și uretrale Mai puțin
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
un CI50 de 1- 2 X 10- 10 M ) . ie a nivelurilor reactanților de fază acută a inflamației ( proteina C reactivă ( CRP ) și viteza de sedimentare a hematiilor ( VSH )) și a citokinelor plasmatice ( IL- 6 ) , comparativ cu niveurile inițiale . Concentrațiile serice ale metaloproteinazelor matriceale ( MMP- 1 și MMP- 3 ) care determină ma remodelarea țesuturilor răspunzătoare de distrugerea cartilajului au fost , de asemenea , scăzute după administrarea de Trudexa . O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
limfopenie Tulburări hematologice și Frecvente au limfatice neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , Mai puțin leucopenie , trombocitopenie , anemie , frecvente limfadenopatie ie Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente Rare Rare nu afecțiuni ale tiroidei ( inclusiv gușă ) Mai puțin frecvente l hipopotasemie , creșterea lipidelor serice , tulburări ale apetitului ( inclusiv anorexie ) Rare na Mai puțin frecvente tulburări ale dispoziției , anxietate ( inclusiv nervozitate și agitație ) amețeală ( inclusiv vertij ) , cefalee , tulburări Tulburări ale sistemului nervos d Frecvente senzoriale neurologice ( inclusiv parestezie ) me scleroză multiplă Rare ul infecție , iritație
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
puțin frecvente t iza Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Rare ocluzii vasculare , stenoză aortică , tromboflebită , anevrism aortic Frecvente Mai puțin frecvente ie diaree , dureri abdominale , stomatită și ulcerații Tulburări gastro- intestinale Frecvente Mai puțin frecvente Rare nu Frecvente enzime hepatice serice crescute Rare l na erupții cutanate , dermatită și eczemă , prurit , Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Rare Tulburări renale și ale căilor urinare us Mai puțin frecvente hematurie , insuficiență renală , simptome ale vezicii urinare și uretrale Rare proteinurie , dureri
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
tratamentul cu Trudexa , a fost constatată o scădere rapidă a nivelurilor reactanților de fază acută a inflamației ( proteina C reactivă ( CRP ) și viteza de nu sedimentare a hematiilor ( VSH )) și a citokinelor plasmatice ( IL- 6 ) , comparativ cu niveurile inițiale . Concentrațiile serice ale metaloproteinazelor matriceale ( MMP- 1 și MMP- 3 ) care determină remodelarea țesuturilor răspunzătoare de distrugerea cartilajului au fost , de asemenea , scăzute după administrarea de Trudexa . O scădere rapidă a nivelurilor CRP a fost , de asemenea , observată la pacienții cu boala
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]