10,251 matches
-
trebuie să răspundă la o serie de criterii considerate minimale, printre care se numără și cel referitor la asigurarea concordanței stricte a rezultatului prelucrărilor informatice cu prevederile actelor normative care le reglementează. Articolul 101 Planul de conturi aplicabil entităților este următorul: CLASA 1 CONTURI DE CAPITALURI, PROVIZIOANE, ÎMPRUMUTURI ȘI DATORII ASIMILATE 10 CAPITAL ȘI REZERVE 101 Capital 1011 Capital subscris nevărsat (P) 1012 Capital subscris vărsat (P) 1017 Capital privind unitățile de fond*1)(P) *1) Cont specific activității OPC care
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 28 decembrie 2015 conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile entităţilor autorizate, reglementate şi supravegheate de Autoritatea de Supraveghere Financiară din Sectorul Instrumentelor şi Investiţiilor Financiare - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269417_a_270746]
-
cu modificările și completările ulterioare, și a Hotărârii Guvernului nr. 48/2013 privind organizarea și funcționarea Ministerului Mediului și Schimbărilor Climatice și pentru modificarea unor acte normative în domeniul mediului și schimbărilor climatice, cu modificările și completările ulterioare, se emite următorul: ACORD DE MEDIU pentru proiectul " Continuarea lucrărilor de construire și finalizare a unităților 3 și 4 la C.N.E. Cernavodă" din Str. Medgidiei nr. 2, localitatea Cernavodă, județul Constanța, în scopul stabilirii condițiilor și a măsurilor pentru protecția mediului care trebuie
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
avea următorul cuprins: "304.700 lei"; - la poziția nr. 45, coloana 5 va avea următorul cuprins: "28.000 lei"; - la poziția nr. 47, coloana 5 va avea următorul cuprins: "26.000 lei"; - la poziția nr. 48, coloana 5 va avea următorul cuprins. "233.600 lei"; - la poziția nr. 49, coloana 5 va avea următorul cuprins: "14.000 lei"; - la poziția nr. 50, coloana 5 va avea următorul cuprins: "4.000 lei"; - la poziția nr. 51, coloana 3 va avea următorul cuprins
HOTĂRÂRE nr. 49 din 29 ianuarie 2014 pentru modificarea şi completarea unor anexe la Hotărârea Guvernului nr. 1.350/2001 privind atestarea domeniului public al judeţului Dâmboviţa, precum şi al municipiilor, oraşelor şi comunelor din judeţul Dâmboviţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259639_a_260968]
-
dl. ................, în calitate de ................. în perioada .......... 20 ........, se va executa dezinfecția generală a unității în prezența dr. ..........., cu substanțele dezinfectante recomandate de către autoritatea sanitar-veterinară competentă teritorial. De executarea corespunzătoare a curățeniei mecanice răspund dl ................., conducător de unitate, și dl ..........., șeful fermei ..................... . 7. Următorul control alergic (retestare, general) va fi executat la data de ................ de către comisia formată din: dr. .............., dr. ........................., dr. .......................... . 8. Cazurile confirmate de tuberculoză la bovine se comunică în mod obligatoriu și direcției de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București. 9
PROCEDURĂ din 21 ianuarie 2014(*actualizată*) privind decontarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor şi ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259720_a_261049]
-
sfârșitul acestui prim trimestru calendaristic; în continuare, fiecare RMF va fi transmis Băncii în cel mult 45 de zile de la încheierea fiecărui trimestru calendaristic ulterior și va acoperi respectivul trimestru calendaristic. ... Articolul V Intrarea în vigoare. Terminarea Secțiunea 5.01. Următorul eveniment este specificat ca o condiție suplimentară pentru intrarea în vigoare a acestui acord, în sensul secțiunii 12.01 din Condițiile generale, și anume ca Acordul de împrumut să fi fost semnat și transmis și toate condițiile premergătoare intrării sale
ACORD din 26 mai 2004 (*actualizat*) de asistenţă financiară nerambursabilă din Fondul Facilităţii Globale de Mediu (Proiectul de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare, acţionând în calitate de agenţie de implementare a Facilităţii Globale de Mediu**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251094_a_252423]
-
sfârșitul primului trimestru calendaristic; în continuare, fiecare RMF va fi furnizat Băncii nu mai târziu de 45 de zile de la încheierea fiecărui trimestru calendaristic și va acoperi un astfel de trimestru. ... Articolul V Intrarea în vigoare. Terminarea Secțiunea 5.01. Următorul eveniment este specificat ca o condiție suplimentară legată de intrarea în vigoare a acestui acord, în sensul secțiunii 12.01 din Condițiile generale, și anume ca asistența financiară nerambursabilă acordată din Fondul FGM să fi fost semnată și transmisă și
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
inițială care să includă anamneza și examinarea fizică , ECG , echocardiogramă , scintigrafie cardiacă ( MUGA ) sau imagistică prin rezonanță magnetică . Înainte de a decide inițierea tratamentului cu Herceptin , trebuie făcută o evaluare atentă a raportului risc- beneficiu . Din studiul HERA au fost excluși următorii pacienți cu CSI ; nu există date despre raportul risc/ beneficiu și , ca urmare , tratamentul nu este recomandat la pacienții cu : • antecedente de ICC confirmată • aritmii necontrolate cu risc crescut • angină pectorală care necesită tratament • tulburare valvulară semnificativă clinic • dovada unui
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
IHC 3+ sau rezultat pozitiv la testarea FISH sau CISH . Pentru asigurarea acurateții și reproductibilității rezultatelor , testele trebuie efectuate în laboratoare specializate care pot asigura validarea metodei de testare . Sistemul de cuantificare recomandat pentru evaluarea gradului de colorație IHC este următorul : Evaluarea exprimarii în exces a HER2 interesează < 10 % din celulele tumorale La > 10 % dintre celulele tumorale este detectată o 1+ colorare membranară vagă , abia perceptibilă . Membrana acestor celule este colorată numai parțial . La > 10 % dintre celulele tumorale
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
insuficiență hepatică . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Dacă nu ați aplicat un plasture mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . 137 Nu este recomandată utilizarea Exelon la copii și adolescenți ( cu vârste sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă încetați să utilizați Exelon Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeți utilizarea plasturelui . Dacă nu ați aplicat un plasture Exelon mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a fi discutat cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Ca toate medicamentele , Exelon plasturi transdermici poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți observa mai
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 24 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane ( 39 % sub formă liberă ) . Biotransformare S- au
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 50 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane ( 39 % sub formă liberă ) . Biotransformare S- au
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 76 Distribuție Indinavirul nu se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane ( 39 % sub formă liberă ) . Biotransformare S- au
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 8 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 38 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sau la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulină umană NPH , profilul efectului sau a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durată efectului a fost prelungită . 51 Următorul grafic arată rezultatele unui studiu efectuat la pacienți : Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste modificări nu sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste modificări nu sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste modificări nu sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la pacienții cu LGC , s- a observat o influență mică a vârstei pacienților asupra volumului de distribuție ( creștere cu 12 % la pacienții > 65 ani ) . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic . Efectul greutății corporale asupra clearance- ului imatinibului este următorul : pentru un pacient cu greutatea de 50 kg este anticipat un clearance mediu de 8, 5 l/ oră , în timp ce pentru un pacient cu greutatea de 100 kg clearance- ul va crește la 11, 8 l/ oră . Aceste modificări nu sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fie suficientă ( figura 2 ) . • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare , puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns . Utilizați picăturile dintr- un flacon înainte de a- l deschide pe următorul . Dacă o picătură nu ajunge în ochi , încercați din nou . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din OPATANOL , clătiți- vă cu apă călduță . Dacă uitați să utilizați OPATANOL , puneți în ochi o picătură imediat ce v- ați adus aminte și apoi
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
7 zile consecutive fără plasture transdermic . Cu cât este mai scurt intervalul fără plasture transdermic , cu atât este mai mare riscul ca femeia să nu aibă sângerare de întrerupere , dar să prezinte sângerări intercurente sau sângerări minime ( spotting ) în cursul următorului ciclul de tratament . Dacă utilizarea plasturelui transdermic are ca rezultat o iritație neplăcută , un nou plasture transdermic poate fi aplicat într- o nouă zonă până la următoarea “ Zi a schimbării ” . Numai un singur plasture transdermic va fi purtat odată . EVRA nu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
1. 8. 2 . al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PGR acceptate de CHMP . Conform indicațiilor CHMP privind Sistemele de gestionare a riscului pentru medicamente de uz uman , un PGR actualizat trebuie prezentat împreună cu următorul Raportul periodic actualizat privind siguranța ( RPAS ) . În plus , un PGR actualizat trebuie prezentat • Când sunt primite informații noi care pot avea un impact asupra Specificațiilor curente privind siguranța , Planului de Farmacovigilență sau activităților de reducere a riscurilui • În termen de
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și în orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raportul periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : • când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului . • în
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
micafungin ( 10- 100 µg/ ml ) . Volumul de distribuție la starea de echilibru ( Vech ) a fost de aproximativ 18- 19 litri . S- a demonstrat că micafungin se metabolizează într- o serie de metaboliți . Dintre aceștia în circulația sistemică au fost detectați următorii M- 1 ( forma catecolică ) , M- 2 ( forma metoxica a M- 1 ) și M- 5 ( hidroxilat la catena laterală ) . Expunerea la acești metaboliți este mică și ei nu contribuie la eficacitatea generală a micafunginului . Chiar dacă micafungin este un substrat al CYP3A
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]