88,778 matches
-
1 ] 95, 8 * [ 65, 0; 83, 4 ] 71, 9 * [ 77, 8; 93, 4 ] 85, 6 * circulație [ 79, 6; 92, 1 ] [ 89, 6; 98, 7 ] [ 61, 2; 79, 8 ] [ 75, 8; 91, 9 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită ‚ îngrijire medicală [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92, 2 * circulație [ 81, 8
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
1 ] 95, 8 * [ 65, 0; 83, 4 ] 71, 9 * [ 77, 8; 93, 4 ] 85, 6 * circulație [ 79, 6; 92, 1 ] [ 89, 6; 98, 7 ] [ 61, 2; 79, 8 ] [ 75, 8; 91, 9 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită ‚ îngrijire medicală [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92, 2 * circulație [ 81, 8
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
1 ] 95, 8 * [ 65, 0; 83, 4 ] 71, 9 * [ 77, 8; 93, 4 ] 85, 6 * circulație [ 79, 6; 92, 1 ] [ 89, 6; 98, 7 ] [ 61, 2; 79, 8 ] [ 75, 8; 91, 9 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită ‚ îngrijire medicală [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 91, 8 * 76, 2 * circulație [ 84; 96, 3 ] [ 63, 0; 85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92. 2 * circulație [ 81, 8
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
secundar a determinat ca până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul , întrucât există riscul unui nivel scăzut de potasiu în sânge și insuficiență renală . Ar putea avea nevoie de îngrijire spitalicească . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Tarceva , a se vedea prospectul . Tarceva nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Trebuie utilizat cu prudență dacă
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
rta i acul dup fiecare injectare i p stră i NovoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Închide i complet Protaphane NovoLet cu cifră 0 în dreptul indicatorului de dozaj
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
rta i acul dup fiecare injectare i p stră i InnoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Îndep rta i cu aten ie Protaphane InnoLet pe care l- a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
la nivelul extremităților ( hipoestezie ) ; greață ; scăderea poftei de mâncare ; creșterea sensibilității la lumină ( lumina solară , lumina UV ) ; stare generală de rău ( indispoziție ) . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții alergice , unele severe , care pot provoca uneori respirație dificilă , necesitând îngrijire medicală imediată . De asemenea , o reacție alergică poate include erupții pe piele , mâncărimi sau umflarea feței , buzelor , interiorului gâtului sau limbii . A fost raportată creșterea transaminazelor ( un grup de enzime hepatice care apar în mod natural în sânge ) , care poate
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
la nivelul extremităților ( hipoestezie ) ; greață ; scăderea poftei de mâncare ; creșterea sensibilității la lumină ( lumina solară , lumina UV ) ; stare generală de rău ( indispoziție ) . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții alergice , unele severe , care pot provoca uneori respirație dificilă , necesitând îngrijire medicală imediată . De asemenea , o reacție alergică poate include erupții pe piele , mâncărimi sau umflarea feței , buzelor , interiorului gâtului sau limbii . A fost raportată creșterea transaminazelor ( un grup de enzime hepatice care apar în mod natural în sânge ) , care poate
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu TAXOTERE ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu TAXOTERE ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
periodic dacă are efectul dorit . Medicul vă va monitoriza greutatea atât timp cât veți lua acest medicament . Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental mai mult Prometax au prezentat 122 greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Prometax Dacă ați uitat să luați
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dacă are efectul dorit . Medicul vă va monitoriza greutatea atât timp cât veți lua acest medicament . 127 Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental mai mult Prometax au prezentat greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Prometax Dacă ați uitat să luați doza
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
următoare . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prometax Dacă aplicați accidental mai mult de un plasture , îndepărtați toți plasturii de pe piele , apoi informați- vă medicul că ați aplicat din greșeală mai mulți plasturi . Este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală . Unele persoane care au utilizat din greșeală mai mult decât trebuie Prometax au prezentat o senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Mixtard 10 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Mixtard 10 NovoLet pe care l-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Mixtard 20 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Mixtard 20 NovoLet pe care l-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Mixtard 30 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Mixtard 30 NovoLet pe care l-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Mixtard 40 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Mixtard 40 NovoLet pe care l-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Mixtard 50 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Mixtard 50 NovoLet pe care l-
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați InnoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Mixtard 30 InnoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Mixtard 30 InnoLet- ul
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În fiecare dintre acestea , obiectivul final principal ( proporția de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35 % dintre pacienții
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În fiecare dintre acestea , obiectivul final principal ( proporția de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35 % dintre pacienții
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În fiecare dintre acestea , obiectivul final principal ( proporția de pacienți cu PTHn ≤ 250 pg/ ml ( ≤ 26, 5 pmol/ l )) a fost îndeplinit de 41 % , 46 % și 35 % dintre pacienții
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în 0, 6 ml . Pentru ce se utilizează Relistor ? Relistor se utilizează pentru tratarea constipației induse de opioide ( analgezice înrudite cu morfina ) la pacienții adulți care sunt foarte bolnavi și primesc îngrijiri paleative ( tratamentul simptomelor unei boli care nu are ca scop vindecarea ) . Se folosește când răspunsul la medicamentele laxative uzuale devine insuficient . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Relistor ? Relistor se administrează ca injecție sub
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
imediate pe intestine . De ce a fost aprobat Relistor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Relistor sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea constipației induse de opioizi la pacienții cu boli avansate care primesc îngrijiri paleative , atunci când răspunsul la laxativele uzuale este insuficient . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Relistor . Alte informații despre Relistor : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Relistor , valabilă pe
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
moleculară de aproximativ 24500 daltoni . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ REGRANEX este un gel de conservare , limpede , incolor până la galben pal . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice REGRANEX este indicat , în asociere cu alte măsuri adecvate , pentru îngrijirea plăgilor , promovarea granulării , și prin aceasta vindecarea ulcerelor profunde , diabetice , cronice , neuropatice cu o suprafață mai mică sau egală cu 5 cm . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul cu REGRANEX trebuie inițiat și monitorizat de către medici ( specialiști sau
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
mai mică sau egală cu 5 cm . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul cu REGRANEX trebuie inițiat și monitorizat de către medici ( specialiști sau nespecialiști ) care au experiență în tratamentul plăgilor diabetice . REGRANEX trebuie întotdeauna utilizat în asociere cu îngrijiri adecvate ale plăgilor , constând în debridare inițială ( pentru a îndepărta tot țesutul necrotic și/ sau infectat ) , debridare suplimentară dacă este necesar și recomandări de sprijin fără greutate pentru a diminua presiunea asupra ulcerului . Infecția plăgii trebuie identificată și tratată cu
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]