88,885 matches
-
și inhibitori ai HMG- CoA reductazei ( simvastatină și lovastatină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Pacienții trebuie avertizați că terapia antiretrovirală actuală nu vindecă infecția cu HIV și nu s- a demonstrat că previne transmiterea HIV la alți subiecți , prin sânge sau prin contact sexual . Trebuie utilizate în continuare măsurile adecvate de prevenire a transmiterii . PREZISTA trebuie să fie utilizată numai în asociere cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
4 Pacienții trebuie avertizați că terapia antiretrovirală actuală nu vindecă infecția cu HIV și nu s- a demonstrat că previne transmiterea HIV la alți subiecți , prin sânge sau prin contact sexual . Trebuie utilizate în continuare măsurile adecvate de prevenire a transmiterii . PREZISTA trebuie să fie utilizată numai în asociere cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Deoarece la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste sunt disponibile informații limitate privind utilizarea PREZISTA , administrarea PREZISTA la
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie folosită în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Alăptarea Nu se știe dacă darunavir este excretat în laptele uman . 57 atât potențialului de transmitere a HIV , cât și potențialului de reacții adverse la copiii alăptați , mamele trebuie instruite să nu alăpteze în nici un caz , dacă li se administrează tratament cu PREZISTA . Fertilitatea La om , nu sunt disponibile date despre efectul darunavirului asupra fertilității . Nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și infecție concomitentă cu alt virus ( de exemplu , pacienți cu infecție concomitentă cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] , virusul hepatitei C [ VHC ] sau virusul hepatitei D [ VHD ] ) . Generalități Pacienții trebuie sfătuiți că tratamentul cu Sebivo nu a demonstrat că reduce riscul transmiterii altor persoane a virusului HBV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Nu se recomandă utilizarea telbivudinei cu lamivudină deoarece într- un studiu de fază II răspunsul la tratament observat în cazul tratamentului combinat cu telbivudină și lamivudină a fost
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
gestante au demonstrat un travaliu prematur și/ sau avort , ca rezultat secundar al toxicității materne . Sebivo trebuie utilizat în perioada sarcinii doar dacă beneficiul matern este mai mare decât riscul potențial asupra fătului . Nu există informații despre efectul telbivudinei asupra transmiterii virusului HBV de la mamă la nou născut . 6 La șobolan , telbivudina se excretă în lapte . Nu se știe dacă telbivudina se excretă în laptele matern la om . Femeile nu trebuie să alăpteze dacă li se administrează Sebivo . Nu există informații
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
orală conține sodiu aproximativ 47 mg la doza de 600 mg ( 30 ml ) , ceea ce ar trebui avut în vedere de pacienții care urmează un regim hiposodat . Generalități Pacienții trebuie sfătuiți că tratamentul cu Sebivo nu a demonstrat că reduce riscul transmiterii altor persoane a virusului HBV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Nu se recomandă utilizarea telbivudinei cu lamivudină deoarece într- un studiu de fază II răspunsul la tratament observat în cazul tratamentului combinat cu telbivudină și lamivudină a fost
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
gestante au demonstrat un travaliu prematur și/ sau avort , ca rezultat secundar al toxicității materne . Sebivo trebuie utilizat în perioada sarcinii doar dacă beneficiul matern este mai mare decât riscul potențial asupra fătului . Nu există informații despre efectul telbivudinei asupra transmiterii virusului HBV de la mamă la nou născut . 23 La șobolan , telbivudina se excretă în lapte . Nu se știe dacă telbivudina se excretă în laptele matern la om . Femeile nu trebuie să alăpteze dacă li se administrează Sebivo . Nu există informații
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
înainte de a utiliza Sebivo . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Sebivo în perioada sarcinii . - Dacă aveți hepatită B și rămâneți gravidă , discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu modul Nu se cunoaște dacă Sebivo reduce riscul de transmitere al virusului hepatitei B la copilul dumneavoastră nenăscut . - Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sebivo . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SEBIVO Utilizați întotdeauna Sebivo exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
înainte de a utiliza Sebivo . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al administrării de Sebivo în perioada sarcinii . - Dacă aveți hepatită B și rămâneți gravidă , discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu modul Nu se cunoaște dacă Sebivo reduce riscul de transmitere al virusului hepatitei B la copilul dumneavoastră nenăscut . - Nu alăptați în timpul tratamentului cu Sebivo . Informații importante privind unele componente ale Sebivo Sebivo soluție orală conține sodiu aproximativ 47 mg la doza de 600 mg ( 30 ml ) . Dacă urmați un regim
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
vaccin cu adjuvant , 87 % și respectiv 96 % au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redus la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă , după trei până la patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie oprită administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În caz de șoc trebuie instituit tratamentul medical standard pentru terapia șocului . Informații cu privire la riscul transmiterii agenții infecțioși Măsurile standard de prevenire a infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru a evidenția markerii specifici ai infecției și
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
evidenția markerii specifici ai infecției și introducerea în procesul de fabricație a unor etape eficiente pentru inactivarea/ eliminarea virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate cum sunt HIV , VHB și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA și
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate cum sunt HIV , VHB și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA și virusul B19 . Experiența clinică nu a evidențiat transmiterea hepatitei A sau a virusului B19 prin imunoglobuline și se presupune , de asemenea , că o contribuție importantă la siguranța împotriva virusurilor o are conținutul de anticorpi . Se recomandă ferm , ca de fiecare dată când se administrează Privigen unui pacient , să
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
luni înainte de vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la un an . De aceea , la pacienții cărora li se administrează vaccin rujeolic trebuie să se verifice titrul anticorpilor . Transmiterea pasivă a anticorpilor față de antigenele eritrocitare , de exemplu A , B , D , poate interfera cu anumite teste serologice pentru detectarea alo- anticorpilor eritrocitari ( de exemplu testul Coombs ) . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii nu a
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
o oră după ce s- a oprit perfuzarea . Informații despre proveniența substanțelor conținute în Privigen Privigen este alcătuit din plasmă umană ( partea lichidă a sângelui ) . În cazul medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană , se adoptă anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ : ● selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru excluderea celor cu risc de transmitere a infecțiilor , și ● testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru evidențierea existenței virusurilor/ infecțiilor . De asemenea , în
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
partea lichidă a sângelui ) . În cazul medicamentelor preparate din sânge sau plasmă umană , se adoptă anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ : ● selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru excluderea celor cu risc de transmitere a infecțiilor , și ● testarea fiecărei probe donate și a rezervei de plasmă pentru evidențierea existenței virusurilor/ infecțiilor . De asemenea , în cursul procesării sângelui și plasmei , producătorii acestor medicamente includ etape care au rol de inactivare sau eliminare a virusurilor . În pofida
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cursul procesării sângelui și plasmei , producătorii acestor medicamente includ etape care au rol de inactivare sau eliminare a virusurilor . În pofida acestor măsuri , atunci când se administrează medicamente preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute , precum și al altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
care utilizează ritonavir sau oricare alt tratament antiretroviral pot continua să dezvolte infecții oportuniste sau alte complicații asociate infecției cu HIV- 1 . 5 Pacienții trebuie informați despre faptul că nu s- a demonstrat ca tratamentul actual antiretroviral să prevină riscul transmiterii HIV altor persoane prin sânge sau prin contact sexual . Trebuie continuate metodele de prevenire adecvate . Atunci când ritonavirul se utilizează ca potențator farmacocinetic în asociere cu alți IP , trebuie luate în considerare detaliile complete privind atenționările și precauțiile importante pentru un
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
efectuat la șobolan a evidențiat anumite efecte asupra dezvoltării puiului în timpul alăptării , care s- ar putea explica prin excreția ritonavirului în lapte la 22 această specie . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze niciodată copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Norvir soluție orală conține alcool etilic ( 43
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
la șobolan a evidențiat anumite efecte asupra dezvoltării puiului în timpul alăptării , care s- ar putea de explica prin de excreția ritonavirului în lapte la această specie . Femeile infectate cu HIV nu trebuie să- și alăpteze niciodată copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ritonavir ca potențator
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Norvir nu crește rata malformațiilor la naștere comparativ cu rata malformațiilor la naștere la nivelul populației generale . Nu se știe dacă Norvir se elimină în laptele de mamă . Mamele cu HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii pentru a evita transmiterea infecției . Norvir poate da somnolență și amețeli . Dacă aveți aceste simptome , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Norvir Norvir conține alcool etilic ( etanol ) 43 vol % , de exemplu , fiecare doză de 600 mg poate conține
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Norvir nu crește rata malformațiilor la naștere comparativ cu rata malformațiilor la naștere la nivelul populației generale . Nu se știe dacă Norvir se elimină în laptele de mamă . Mamele cu HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii pentru a evita transmiterea infecției . Norvir poate da somnolență și amețeli . Dacă aveți aceste simptome , nu conduceți și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Norvir Acest medicament conține o cantitate mică de alcool etilic ( alcool ) , mai puțin de 100 mg pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tranzitorii și reversibile reprezentate de tremor , mișcării necoordonate , precum și de hiper - si hipoactivitate . Consecințele pe termen lung asupra funcției neuronale ale blocării continue a canalelor de calciu de tip N nu au fost demonstrate în cadrul experimentelor pe animale . Modificările în ceea ce privește transmiterea semnalelor neurologice nu au fost studiate în cadrul experimentelor pe animale . Ziconotida nu a indus mutații genetice la bacterii și nu a fost genotoxică . Nu au fost efectuate studii cronice la animale pentru evaluarea potențialului carcinogen al ziconotidei . Cu toate acestea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
tranzitorii și reversibile reprezentate de tremor , mișcării necoordonate , precum și de hiper - si hipoactivitate . Consecințele pe termen lung asupra funcției neuronale ale blocării continue a canalelor de calciu de tip N nu au fost demonstrate în cadrul experimentelor pe animale . Modificările în ceea ce privește transmiterea semnalelor neurologice nu au fost studiate în cadrul experimentelor pe animale . Ziconotida nu a indus mutații genetice la bacterii și nu a fost genotoxică . Nu au fost efectuate studii cronice la animale pentru evaluarea potențialului carcinogen al ziconotidei . Cu toate acestea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
timpanostomă s- au redus cu 24 % ( 95 % IC : 12 , 35 ) conform analizei per- protocol și cu 23 % ( 95 % IC : 11 , 34 ) conform analizei în intenție de tratament . Eficacitatea Prevenar împotriva BPI ( incluzând protecția conferită de vaccinare și imunitatea globală datorată transmiterii reduse în populație a serotipurilor incluse în vaccin ) a fost evaluată în cadrul unor programe naționale de imunizare , care au inclus serii de vaccinare cu două doze sau cu trei doze la sugar , fiecare urmate de doze de rapel . În SUA
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]