89,525 matches
-
de indivizi (rameți) derivat originar dintr-un singur individ (ortet) prin propagare vegetativă, de exemplu prin butași, micropropagare, altoi, marcote sau diviziuni; (vi) Amestec clonal: Un amestec de clone identificate în proporții definite. (d) Autohton sau indigen înseamnă oricare dintre următoarele: (i) Arboret autohton sau sursă autohtonă de semințe: Arboretul autohton sau sursa autohtonă de semințe este un arboret care s-a regenerat continuu în mod normal prin regenerare naturală. Arboretul sau sursa de semințe poate fi regenerată și artificial din
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
orice alt document prin care se identifică amestecul. Articolul 13 (1) Materialul reproductiv trebuie, pe toată perioada tuturor stadiilor de producție, să fie ținut separat față de elementele individuale care fac obiectul aprobării. Fiecare lot de material reproductiv este identificat prin următoarele: (a) codul și numărul certificatului general; (b) denumirea științifică; (c) categoria; (d) scop; (e) tipul materialului de bază; (f) referințe înregistrate sau codul de identitate pentru regiunea de proveniență; (g) regiunea de proveniență - pentru materialul reproductiv din categoriile "sursă -identificată
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
succes a activității Agenției"; (b) alin. (3) se înlocuiește cu următorul text: "(3) Cooperarea menționată în alin. (1), (2), și (2a) trebuie să țină seama în special de necesitatea de a evita orice suprapunere". 9. Art. 20 se înlocuiește cu următoarele: "(1) Agenția efectuează o evaluare a activității și eficienței sale înainte de 15 septembrie 1999 și prezintă un raport consiliului de administrație, Comisiei, Consiliului și Parlamentului European. (2) Până la 31 decembrie 2003 cel târziu, pe baza unui raport al Comisiei, Consiliul
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
CO2 + NADH + H+ Cantitatea de NADH formată este proporțională cu concentrația de acid D-malic și se măsoară la o lungime de undă de 334, 340 sau 365 nm. 2. REACTIVII Combinația de testare pentru circa 30 de determinări este următoarea: (a) Flaconul 1 cu circa 30 ml de soluție constând din soluție-tampon Hepes pH [acid N-(2-hidroxietilic)piperazinic-N'-2-etanosulfonic] = 9,0 și stabilizatori; (b) Flaconul 2 cu circa 210 mg de NAD liofilizat; (c) Trei flacoane 3 cu D-MDH
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
spectrofotometrul reglat la o lungime de undă de 340 nm, se determină absorbanța în cuve de 1 cm, utilizând fie aer pentru a regla absorbanța la zero (fără cuvă în drumul optic) fie apă. În cuve se procedează la picurarea următoarelor: Referință Analiză Soluția 1 1,00 ml 1,00 ml Soluția 2 0,10 ml 0,10 ml Apă dublu-distilată 1,80 ml 1,70 ml Eșantion de măsurare - 0,10 ml Amestecați și după circa șase minute măsurați absorbanța
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
00 ml Soluția 2 0,10 ml 0,10 ml Apă dublu-distilată 1,80 ml 1,70 ml Eșantion de măsurare - 0,10 ml Amestecați și după circa șase minute măsurați absorbanța soluțiilor de referință și de testare (A1). Adăugați următoarele: Referință Testare Soluția 3 0,05 ml 0,05 ml Amestecați; așteptați până când reacția este completă (aproximativ 20 de minute) și măsurați absorbanțele soluției de referință și soluției de testare (A2). Calculați diferența de absorbanță (A2 - A1) pentru soluția de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
sistemului nervos central și care nu sunt deja clasificate în funcție de toxicitatea lor ridicată în caz de inhalare (R 20, R 23, R 26, R 40/20, R 39/23 sau R 39/26). Se pot utiliza că elementele de probă următoarele: (a) Studii pe animale care pun în evidență simptome caracteristice depresiei sistemului nervos central, de tipul efectelor narcotice, letargie, lipsa coordonării (inclusiv pierderea reflexului de redresare) și ataxie; - pentru concentrații care nu depășesc 20 mg/l la un timp de
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
distribuție și trebuie să implementeze un astfel de program la nivel național pentru a se asigura faptul că înainte de a face prescripția , toți medicii care intenționează să prescrie Thelin vor primi un pachet de informare a medicului care să conțină următoarele : 15 • Informații despre produs • Informații pentru medic referitoare la Thelin • Fișă de informații pentru pacient • Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie să conțină următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de sus dreapta ) , înrăutățirea senzației de greață sau a vărsăturilor , pierderea poftei de mâncare , dacă obosiți mai ușor decât de obicei sau dacă vă simțiți slăbit . SNM ( Sindrom Neuroleptic Malign ) : SNM ( Sindromul Neuroleptic Malign ) constă din unele sau toate dintre următoarele : rigiditate musculară severă , mișcări spasmodice ale mușchilor brațelor sau picioarelor și dureri musculare . Afectarea musculară poate uneori provoca închiderea la culoare a urinei . Alte simptome importante sunt febră ridicată și confuzie mentală . Foarte rar , după reducerea sau oprirea bruscă a
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de sus dreapta ) , înrăutățirea senzației de greață sau a vărsăturilor , pierderea poftei de mâncare , dacă obosiți mai ușor decât de obicei sau dacă vă simțiți slăbit . SNM ( Sindrom Neuroleptic Malign ) : SNM ( Sindromul Neuroleptic Malign ) constă din unele sau toate dintre următoarele : rigiditate musculară severă , mișcări spasmodice ale mușchilor brațelor sau picioarelor și dureri musculare . Afectarea musculară poate uneori provoca închiderea la culoare a urinei . Alte simptome importante sunt febră ridicată și confuzie mentală . Foarte rar , după reducerea sau oprirea bruscă a
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
vă funcționează ficatul și pentru alte reacții adverse . Copii și adolescenți Nu a fost studiată administrarea Tredaptive la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani . În mod special , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizați oricare dintre următoarele : • medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale . • medicamente utilizate pentru scăderea concentrațiilor colesterolului denumite “ statine ” , o clasă de medicamente care acționează la nivelul ficatului . • medicamente utilizate pentru scăderea concentrațiilor colesterolului denumite “ chelatori de acizi biliari ” , cum este colestiramina . • zidovudină , un medicament
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) . Majoritatea halucinațiilor sunt vizuale Dacă aveți o formă avansată a bolii Parkinson și , de asemenea , luați levodopa , este posibil să manifestați dischinezii în perioada de creștere a dozei de SIFROL . - somnolență
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) . Majoritatea halucinațiilor sunt vizuale Dacă aveți o formă avansată a bolii Parkinson și , de asemenea , luați levodopa , este posibil să manifestați dischinezii în perioada de creștere a dozei de SIFROL . - somnolență
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) . Majoritatea halucinațiilor sunt vizuale Dacă aveți o formă avansată a bolii Parkinson și , de asemenea , luați levodopa , este posibil să manifestați dischinezii în perioada de creștere a dozei de SIFROL . - somnolență
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) . Majoritatea halucinațiilor sunt vizuale Dacă aveți o formă avansată a bolii Parkinson și , de asemenea , luați levodopa , este posibil să manifestați dischinezii în perioada de creștere a dozei de SIFROL . - somnolență
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale SIFROL ( vezi pct . 6 „ Informații suplimentare ” ) . Aveți grijă deosebită când utilizați SIFROL Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți ( ați avut ) sau ați manifestat orice afecțiune medicală sau simptom , în special dintre următoarele : - halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) . Majoritatea halucinațiilor sunt vizuale Dacă aveți o formă avansată a bolii Parkinson și , de asemenea , luați levodopa , este posibil să manifestați dischinezii în perioada de creștere a dozei de SIFROL . - somnolență
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
vă funcționează ficatul și pentru alte reacții adverse . Copii și adolescenți Nu a fost studiată administrarea Trevaclyn la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani . În mod special , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizați oricare dintre următoarele : • medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale . • medicamente utilizate pentru scăderea concentrațiilor colesterolului denumite “ statine ” , o clasă de medicamente care acționează la nivelul ficatului . • medicamente utilizate pentru scăderea concentrațiilor colesterolului denumite “ chelatori de acizi biliari ” , cum este colestiramina . • zidovudină , un medicament
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
LT- 01109 Vilnius Tel : +370 521 09 070 United Kingdom Nycomed UK Ltd . Three Globeside Business Park Fieldhouse Lane Marlow Bucks SL7 1HZ - UK Tel : +44 1628 646400 20 < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Citiți următoarele înainte de a deschide ambalajul : TachoSil este ambalat steril și de aceea este important : TachoSil trebuie utilizat la scurt timp după scoaterea din ambalajul de aluminiu . TachoSil trebuie utilizat imediat după scoaterea din ambalajul interior steril . Instrucțiuni TachoSil trebuie utilizat doar
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 83 Există unele medicamente pe care nu trebuie să le asociați cu PREZISTA . Acestea sunt menționate mai jos , sub titlul “ Nu asociați PREZISTA cu oricare dintre următoarele : ” În cele mai multe cazuri , PREZISTA poate fi asociată cu medicamente anti- HIV care aparțin altor clase ( de exemplu , INRT ( inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . De aceea , informați întotdeauna
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Există unele medicamente pe care nu trebuie să le asociați cu PREZISTA . Acestea sunt menționate mai jos , sub titlul “ Nu asociați PREZISTA cu oricare dintre următoarele : ” În cele mai multe cazuri , PREZISTA poate fi asociată cu medicamente anti- HIV care aparțin altor clase ( de exemplu , INRT ( inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . PREZISTA , cu ritonavir , nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Există unele medicamente pe care nu trebuie să le asociați cu PREZISTA . Acestea sunt menționate mai jos , sub titlul “ Nu asociați PREZISTA cu oricare dintre următoarele : ” În cele mai multe cazuri , PREZISTA poate fi asociată cu medicamente anti- HIV care aparțin altor clase ( de exemplu , INRT ( inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ) , INNRT ( inhibitorii non- nucleozidici ai revers transcriptazei ) , antagoniști CCR5 și IF ( inhibitorii fuziunii )) . PREZISTA , cu ritonavir , nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu privire la siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului descrise mai jos : DAPP trebuie să se asigure că înainte de lansare , toți medicii care intenționează să prescrie Tasigna , și toți farmaciștii care pot distribui Tasigna , primesc un pachet informativ pentru cadrele medicale constând în următoarele : • Broșura educațională • Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Scurtă prezentare a Tasigna , indicațiile sale autorizate , dozele și modul de administrare • Informații despre riscurile cardiace asociate cu utilizarea Tasigna o Faptul că Tasigna poate determina prelungirea intervalului QT și
Ro_1019 () [Corola-website/Science/291778_a_293107]
-
funcție renală normală până la absentă ( pacienți dializați ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse neobservate în studiile clinice , dar semnalate la animale la nivele de expunere similare cu cele clinice și cu posibilă relevanță pentru utilizarea clinică , au fost următoarele : vacuolizare a celulelor insulelor pancreatice , degenerare tubulară testiculară , ulcerații gastro - intestinale , fracturi și calusuri osoase , hematopoieză hepatică și fosfolipidoză pulmonară . Sirolimusul nu s- a dovedit mutagenic in vitro , în testul mutației bacteriene inverse , în testul aberației cromozomiale pe celulele ovariene
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
zilnice de 2 mg , în asociere cu 31 ciclosporina microemulsie ( administrată cu 4 ore înaintea drajeurilor de Rapamune ) și cu corticosteroizi , la 13 pacienți cu transplant renal , pe baza datelor colectate în lunile 1 și 3 după transplant , au fost următoarele : Cmin , ss , 7, 39 ± 2, 18 ng/ ml ; Cmax , ss , 15, 0 ± 4, 9 ng/ ml ; tmax , ss , 3, 46 ± 2, 40 h ; ASCτ, ss , 230 ± 67 ng• h și ml ; CL/ F/ WT , 139 ± 63 ml/ h și kg
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
h ; ASCτ, ss , 230 ± 67 ng• h și ml ; CL/ F/ WT , 139 ± 63 ml/ h și kg ( parametri calculați conform rezultatelor testului LC- MS/ MS ) . Rezultatele corespunzătoare , în cazul formei farmaceutice soluție orală , în cadrul aceluiași studiu clinic , au fost următoarele : Cmin , ss 5, 40 ± 2, 50 ng/ ml , Cmax , ss 14, 4 ± 5, 3 ng/ ml , tmax , ss 2, 12 ± 0, 84 h , ASCτ, ss 194 ± 78 ng• h și ml , CL/ F/ W 173 ± 50 ml/ h și kg
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]