9,350 matches
-
imune obținute la o lună după schema completă de vaccinare ( adică în luna 7 ) în cadrul unui studiu clinic comparativ la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 11 ani sunt prezentate în tabelul următor . De asemenea , sunt prezentate rezultatele studiului comparativ efectuat la subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani . În ambele studii , la subiecți s- a administrat fie schema cu două doze de Ambirix , fie regim cu trei doze de vaccin combinat , care conține 360 unități ELISA de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
3, 5 ani ( 182 de săptămâni ) . După 26 de săptămâni de tratament , pacienții tratați cu Aldurazyme prezentau o funcție respiratorie și o capacitate de deplasare îmbunătățite în comparație cu grupul placebo după cum se indică mai jos . Faza 3 , 26 săptămâni de tratament comparativ cu placebo valoarea p Interval de încredere ( 95 % ) 5, 6 0, 009 0, 9- 8, 6 38, 1 38, 5 0, 066 - 2, 0 - 79, 0 Studiul deschis de extensie a prezentat îmbunătățirea și/ sau menținerea acestor efecte până la 208
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
hepatice ( 3, 5 % ) , diaree ( 2, 7 % ) , cefalee ( 1, 8 % ) , greață ( 1, 7 % ) , erupție cutanată tranzitorie ( 1, 5 % ) . O incidență mai mare din punct de vedere numeric a evenimentelor cardiovasculare raportate de investigator a fost observată per ansamblul grupului cu febuxostat comparativ cu grupul cu alopurinol , în cadrul studiilor pivot de fază III ( 1, 3 față de 0, 3 evenimente per 100 pacient- ani ) și al studiilor extinse pe termen lung ( 1, 4 față de 0, 7 evenimente per 100 pacient- ani ) , cu toate că nu au
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
hepatice ( 3, 5 % ) , diaree ( 2, 7 % ) , cefalee ( 1, 8 % ) , greață ( 1, 7 % ) , erupție cutanată tranzitorie ( 1, 5 % ) . O incidență mai mare din punct de vedere numeric a evenimentelor cardiovasculare raportate de investigator a fost observată per ansamblul grupului cu febuxostat comparativ cu grupul cu alopurinol , în cadrul studiilor pivot de fază III ( 1, 3 față de 0, 3 evenimente per 100 pacient- ani ) și al studiilor extinse pe termen lung ( 1, 4 față de 0, 7 evenimente per 100 pacient- ani ) , cu toate că nu au
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În studiul principal , trecerea la tratamentul cu Atripla a fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s-
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
o frecvență mai mare de 0, 1 % ( mai puțin frecvente ) includ sângerări la nivelul “ altor ” locuri de puncție venoasă , retroperitoneal , gastro- intestinal , ureche , nas sau gât . 9 Tabelul 5 . REPLACE- 2 ; date despre frecvența la nivelul locului de sângerare ( bivalirudină comparativ cu heparină + inhibitori de GPIIb/ IIIa ) p- value heparină + inhibitori 0, 8 0, 001 0, 2 0, 2 0, 1 0, 1 < 0, 1 < 0, 1 0, 1 0, 4 0, 2 0, 5 0, 6 0, 3
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
fost examinate în două studii de eficacitate inițială cu design identic ( n=994 ) precum și în studiul Fracture Intervention Trial ( FIT : n=6459 ) . În studiile de eficacitate inițială , creșterile medii ale DMO observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
fost examinate în două studii de eficacitate inițială cu design identic ( n=994 ) precum și în studiul Fracture Intervention Trial ( FIT : n=6459 ) . În studiile de eficacitate inițială , creșterile medii ale DMO observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și hematocritului ( 4, 1 % scădere relativă ) , compatibilă cu hemodiluția . În studii controlate , comparative , ale pioglitazonei s- au observat modificări similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și hematocritului ( 4, 1 % scădere relativă ) , compatibilă cu hemodiluția . În studii controlate , comparative , ale pioglitazonei s- au observat modificări similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și hematocritului ( 4, 1 % scădere relativă ) , compatibilă cu hemodiluția . În studii controlate , comparative , ale pioglitazonei s- au observat modificări similare la pacienții tratați cu metformin ( hemoglobină 3 - 4 % și hematocrit 3, 6 - 4, 1 % scăderi relative ) și , în mai mică măsură , cu sulfoniluree și insulină ( hemoglobină 1 - 2 % și hematocrit 1 - 3, 2
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an post - transplant a fost de 80, 8
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an post - transplant a fost de 80, 8
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
mg/ kg și zi sau oral în doză de 0, 05- 0, 3 mg/ kg și zi . În primul an post- transplant s- a obținut o incidență mai mică a episoadelor de rejet acut în lotul pacienților tratați cu tacrolimus comparativ cu ciclosporină ( 11, 5 % versus 22, 6 % ) și o incidență mai scăzută a rejetului cronic , a sindromului de bronșiolită obliterantă ( 2, 86 % versus 8. 57 % ) . Rata de supraviețuire a pacienților la un an post - transplant a fost de 80, 8
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un studiu de evaluare a efectelor rosiglitazonei , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate controlului glicemic îmbunătățit . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în curs de desfășurare , rosiglitazona , administrată în dublă terapie orală împreună cu metformina sau o sulfoniluree , nu a avut rezultate inferioare față de asocierea sulfoniluree plus metformină în reducerea HbA1c . Nu există studii încheiate privind evaluarea efectelor cardiovasculare
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un studiu de evaluare a efectelor rosiglitazonei , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate controlului glicemic îmbunătățit . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în curs de desfășurare , rosiglitazona , administrată în dublă terapie orală împreună cu metformina sau o sulfoniluree , nu a avut rezultate inferioare față de asocierea sulfoniluree plus metformină în reducerea HbA1c . Nu există studii încheiate privind evaluarea efectelor cardiovasculare
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reduceri relative de 3- 4 % a valorii de hemoglobină și de 3, 6- 4, 1 % a hematocritului ) în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod : Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast care conțin iod , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală . De aceea , datorită substanței active metformina , administrarea de Competact trebuie întreruptă înainte de efectuarea
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă comparativ cu gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea 9 intervalului de timp până la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de tratament ) . Analiza Kaplan- Meier a arătat un timp mai
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
acest medicament . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Diacomit ? Societatea care produce Diacomit va efectua un studiu comparativ între Diacomit și clobazam , ca adjuvant la tratamentul existent pentru copiii ale căror simptome nu sunt controlate în mod adecvat cu clobazam și valproat . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Diacomit ? Societatea care
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
de prostată , 445 de pacienți cu cancer la stomac și 897 de pacienți cu cancer cerebral și la gât . În majoritatea acestor studii , Docetaxel Winthrop a fost utilizat în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului și s- au efectuat studii comparative cu combinații de tratamente diferite sau același tratament , dar fără Docetaxel Winthrop . Principala măsură a eficacității au constituit- o ratele de răspuns ( procent din numărul de pacienți cu cancer , care au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
obiectiv secundar cheie a fost rata abstinenței continue ( ÎC ) din săptămâna 13 până în săptămâna 52 . Acest studiu a demonstrat beneficiile unei terapii suplimentare de 12 săptămâni cu CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
obiectiv secundar cheie a fost rata abstinenței continue ( ÎC ) din săptămâna 13 până în săptămâna 52 . Acest studiu a demonstrat beneficiile unei terapii suplimentare de 12 săptămâni cu CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
urmărite timp de până la 11 zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Majoritatea evenimentelor folosite drept obiective finale au fost diagnosticate printr- o flebografie programată și au fost reprezentate în principal de TVP distală , însă a scăzut În studiile comparative cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând de la 12 ore postoperator , hemoragii majore au fost observate la 2, 8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
datorate cateterului de ghidaj la pacienții tratați doar cu fondaparinux în scop anticoagulant pe durata ICP , în comparație cu lotul de control . Incidențele în cazul ICP non- primare în AI/ IMA NonST au fost de 1, 0 % comparativ cu 0, 3 % ( fondaparinux comparativ cu enoxaparină ) , iar în cazul ICP în IMA ST au fost de 1, 2 % comparativ cu 0 % ( fondaparinux comparativ cu control ) . Anestezie rahidiană / epidurală La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
zile postoperator , indiferent de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Majoritatea evenimentelor folosite drept obiective finale au fost diagnosticate printr- o flebografie programată și au fost reprezentate în principal de TVP distală , însă a scăzut semnificativ și incidența TVP proximale . În studiile comparative cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând de la 12 ore postoperator , hemoragii majore au fost observate la 2, 8 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux la dozele recomandate , față de 2, 6 % în cazul enoxaparinei . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]