9,341 matches
-
și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este de așteptat că medicamentele care afectează peptidazele/ proteazele specifice să aibă un impact asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Pe baza investigațiilor clinice foarte limitate disponibile , nici inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
chimioterapie sistemică trebuie să se facă cu precauție ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu este de așteptat că medicamentele care afectează peptidazele/ proteazele specifice să aibă un impact asupraconcentrației plasmatice de ziconotidă . Pe baza investigațiilor clinice foarte limitate disponibile , nici inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina netransformată
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina netransformată
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina netransformată
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina netransformată
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina netransformată
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Replagal ? Replagal este o soluție perfuzabilă care conține ca substanță activă agalsidaza alfa . Pentru ce se utilizează Replagal ? Replagal este utilizat în tratamentul pacienților cu boală Fabry , o afecțiune rară , moștenită genetic . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit al enzimei alfa- galactozidaza A . Această enzimă degradează în mod normal un lipid numit globotralosilceramida ( Gb ) . Dacă enzima nu este prezentă , Gb nu poate fi degradată și se acumulează în celule , ca de exemplu în celulele renale . Persoanele cu boala Fabry pot
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
perfuzabilă care conține ca substanță activă agalsidaza alfa . Pentru ce se utilizează Replagal ? Replagal este utilizat în tratamentul pacienților cu boală Fabry , o afecțiune rară , moștenită genetic . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit al enzimei alfa- galactozidaza A . Această enzimă degradează în mod normal un lipid numit globotralosilceramida ( Gb ) . Dacă enzima nu este prezentă , Gb nu poate fi degradată și se acumulează în celule , ca de exemplu în celulele renale . Persoanele cu boala Fabry pot avea o gamă largă de
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
utilizează Replagal ? Replagal este utilizat în tratamentul pacienților cu boală Fabry , o afecțiune rară , moștenită genetic . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit al enzimei alfa- galactozidaza A . Această enzimă degradează în mod normal un lipid numit globotralosilceramida ( Gb ) . Dacă enzima nu este prezentă , Gb nu poate fi degradată și se acumulează în celule , ca de exemplu în celulele renale . Persoanele cu boala Fabry pot avea o gamă largă de semne și simptome , inclusiv afectare severă , cum ar fi insuficiență renală
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
în aceeași doză . Pacienții cu afectare renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este produsă de
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei enzime . Înlocuirea enzimei ajută la degradarea Gb și oprește
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei enzime . Înlocuirea enzimei ajută la degradarea Gb și oprește acumularea acesteia în celule . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei enzime . Înlocuirea enzimei ajută la degradarea Gb și oprește acumularea acesteia în celule . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
de la inimă la plămâni ) . Această presiune reduce cantitatea de oxigen care poate ajunge prin sânge în plămâni , îngreunând activitatea fízică . Substanța activă din Revatio , sildenafilul , aparține unei clase de medicamente numite „ inhibitori de fosfodiesterază de tip 5 ( PDE5 ) ” , adică blochează enzima PDE5 . Această enzimă se găsește în vasele de sânge ale plămânilor . Când este blocată , o substanță , numită guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , nu poate fi descompusă și rămâne în vase , unde provoacă relaxare și dilatare a vaselor ( vasodilatare ) . La pacienții cu
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
plămâni ) . Această presiune reduce cantitatea de oxigen care poate ajunge prin sânge în plămâni , îngreunând activitatea fízică . Substanța activă din Revatio , sildenafilul , aparține unei clase de medicamente numite „ inhibitori de fosfodiesterază de tip 5 ( PDE5 ) ” , adică blochează enzima PDE5 . Această enzimă se găsește în vasele de sânge ale plămânilor . Când este blocată , o substanță , numită guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) , nu poate fi descompusă și rămâne în vase , unde provoacă relaxare și dilatare a vaselor ( vasodilatare ) . La pacienții cu HAP , sildenafilul lărgește
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
Metabolizarea efalizumabului se face prin internalizare urmată apoi de degradare intracelulară ca o consecință fie a legării de CD11a de la suprafața celulelor , fie a endocitozei . Produșii de degradare presupuși sunt peptide mici și aminoacizi care sunt eliminați prin filtrare glomerulară . Enzimele citocromului P450 precum și reacțiile de conjugare nu sunt implicate în metabolizarea efalizumabului . Eliminare : Efalizumab este eliminat , prin excreție saturabilă cu profil non- liniar ( dependentă de doză ) . Clearance - ul efalizumabului la starea de echilibru este de 24 ml/ kg și zi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
valorii concentrației serice a potasiului ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol Acest medicament conține sorbitol ( E420 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze Pritor . Diferențe etnice După cum s- a observat și în cazul utilizării inhibitorilor enzimei de conversie , telmisartanul și alți antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , sunt aparent mai puțin eficace ca antihipertensive la pacienții de origine africană decât la cei de altă origine , posibil datorită reninemiei scăzute la pacienții hipertensivi de origine africană . Alte precauții
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
o creștere semnificativă a concentrațiilor serice de potasiu . Dacă , din cauza unei hipokaliemii justificate , este recomandată asocierea , acestea trebuie folosite cu prudență și cu o frecventă monotorizare a concentrațiilor serice de potasiu . Litiu : În timpul administrării concomitente a litiului cu inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei și cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală acută Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Creșterea valorilor plasmatice ale acidului uric , creșterea valorilor creatininei serice , creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea concentrației sanguine a creatin fosfokinazei Cu frecvență necunoscută : 4. 9 Informațiile sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția telmisartanului este rapidă , dar cantitatea absorbită variază . Biodisponibilitatea absolută medie pentru telmisartan este de aproximativ 50 % . Când se administrează telmisartan împreună cu
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere sau inflamații ) la șobolan și câine . Aceste reacții adverse mediate farmacologic , cunoscute din studiile preclinice atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei cât și pentru antagoniștii receptorilor angiotensinei II , au fost prevenite prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La ambele specii s- au observat o activitate crescută a reninei plasmatice și hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare renale . Aceste
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]