10,559 matches
-
anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E°171 ) , laurilsulfat de sodiu , indigo carmin ( E132 ) . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Capsulele de Temodal 140 mg sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb , un capac albastru și sunt imprimate cu cerneală neagră . Forma de prezentare în flacon : Capsulele pentru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de înghițire , diminuarea sensibilității , pierdere parțială a vederii , uscăciune sau durere oculară , surditate , infecții ale urechii medii , zgomote în urechi , durere auriculară
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Capsulele de Temodal 180 mg sunt alcătuite dintr- un corp opac , alb , un capac opac , portocaliu și sunt imprimate cu cerneală neagră . Forma de prezentare în flacon : Capsulele
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de înghițire , diminuarea sensibilității , pierdere parțială a vederii , uscăciune sau durere oculară , surditate , infecții ale urechii medii , zgomote în urechi , durere auriculară
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sunt : - conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Capsulele de Temodal 250 mg sunt alcătuite dintr- un corp și capac opace , albe și sunt imprimate cu cerneală neagră . Forma de prezentare în flacon : Capsulele pentru administrare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
reținerea urinii , reacții alergice , febră , leziuni determinate de radioterapie , umflarea feței , durere , modificări de percepție a gustului , teste hepatice anormale . Mai puțin frecvente : simptome asemănătoare gripei , pete roșii sub piele , poate determina umflarea feței sau slăbiciune musculară , scăderea concentrației de potasiu din sânge , creștere în greutate , tulburări ale dispoziției , halucinații și deteriorarea memoriei , paralizie parțială , diminuarea coordonării mișcărilor , dificultate de înghițire , diminuarea sensibilității , pierdere parțială a vederii , uscăciune sau 206 durere oculară , surditate , infecții ale urechii medii , zgomote în urechi , durere
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ml ( 0, 9 % ) Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ml ( 0. 9 % ) Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos Soluție Ringer- lactat perfuzabilă intravenos și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % și glucoză 5 % Soluție perfuzabilă de glucoză 5 % Glucoză 5 % în soluție perfuzabilă de clorură de potasiu 20 mEq Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % Nu se cunoaște compatibilitatea VFEND cu alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților glicerol ( E422 ) carmeloză sodică sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) polietilenglicol clorură de sodiu acid citric , anhidru acesulfam de potasiu ( E950 ) propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sodică sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) polietilenglicol clorură de sodiu acid citric , anhidru acesulfam de potasiu ( E950 ) propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani După deschidere : 4 săptămâni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . 6. 5 Natura
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vimpat Substanța activă este lacosamid . Un ml Vimpat sirop conține lacosamid 15 mg . Celelalte componente sunt : glicerol ( E422 ) , carmeloză sodică , sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) , polietilen glicol 4000 , clorură de sodiu , acid citric ( anhidru ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) , metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) , aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) , aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potassiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) , apă purificată . Cum arată Vimpat și conținutul ambalajului Vimpat 15 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]