9,825 matches
-
solicită acordarea autorizației de comercializare pentru LeukoScan . Alte informații despre LeukoScan : Comisia Europeană a acordat Immunomedics GmbH o autorizație de comercializare pentru LeukoScan valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 14 februarie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 14 Februarie 2002 și 14 Februarie 2007 . Raportul EPAR complet pentru LeukoScan poate fi accesat aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
introducere pe piață pentru Levitra . Alte informații despre Levitra : Comisia Europeană a acordat Bayer AG o autorizație de introducere pe piață pentru Levitra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Levitra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
pentru Liprolog . Alte informații despre Liprolog : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B . V . o autorizație de introducere pe piață pentru Liprolog , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1 august 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 1 august 2006 . EPAR- ul complet pentru Liprolog este disponibil aici . Prezentul EPAR a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
pe piață pentru LUMIGAN . Alte informații despre LUMIGAN : Comisia Europeană a acordat Allergan Pharmaceuticals Ireland o autorizație de introducere pe piață pentru LUMIGAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 8 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru LUMIGAN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
piață pentru Lysodren . Alte informații despre Lysodren : Comisia Europeană a acordat societății Laboratoire HRA Pharma o autorizație de introducere pe piață pentru Lysodren , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 aprilie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 aprilie 2009 . Rezumatul avizului pentru Lysodren al Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Lysodren este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
conține informații despre siguranța medicamentului . 2/ 3 Alte informații despre MabCampath : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru MabCampath , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 6 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Genzyme Europe BV . EPAR- ul complet pentru MabCampath este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
pentru Helixate NexGen . Alte informații despre Helixate NexGen : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Helixate NexGen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 4 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 4 august 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer HealthCare AG . EPAR- ul complet pentru Helixate NexGen este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
pe piață pentru HBVAXPRO . Alte informații despre HBVAXPRO : Comisia Europeană a acordat SANOFI PASTEUR MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru HBVAXPRO , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru HBVAXPRO este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
introducere pe piață pentru Hepsera . Alte informații despre Hepsera : Comisia Europeană a acordat Gilead Sciences International Limited o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 6 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Hepsera este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
a acordat INFAI , Institut für biomedizinische Analytik & NMR- Imaging GmbH , o autorizație de introducere pe piață pentru Helicobacter Test INFAI , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 14 august 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 august 2002 și la 14 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Helicobacter Test INFAI este disponibil aici . ©EMEA 2007 2 /
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
monitorizare atentă . Alte informații despre Herceptin : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Herceptin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 28 august 2005 . EPAR- ul complet pentru Herceptin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
Aceste pachete vor include informații privind siguranța medicamentului . Alte informații despre Humira : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Humira , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 septembrie 2003 . Autorizația a fost reînnoită la 8 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Humira este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
introducere pe piață pentru Hycamtin . Informații suplimentare despre Hycamtin : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham o autorizație de introducere pe piață pentru Hycamtin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 noiembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 12 noiembrie 2001 și 12 noiembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Hycamtin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
autorizației de comercializare a Paxene . Informații suplimentare despre Paxene : În data de 19 iulie 1999 , Comisia Europeană a acordat companiei Norton Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru Paxene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 19 iulie 2004 . ©AEM 2006 aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2006 . ©AEM 2006 3/ 3
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
introducere pe piață pentru Pegasys . Alte informații despre Pegasys : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Pegasys , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 iunie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Pegasys este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
piață pentru PegIntron . Alte informații despre PegIntron : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru PegIntron , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 mai 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 25 mai 2005 . EPAR- ul complet pentru PegIntron este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
Alte informații despre PhotoBarr : 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Axcan Pharma International B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru PhotoBarr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 martie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 25 martie 2009 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru PhotoBarr este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru PhotoBarr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 3/ 3
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
2007 2/ 3 Comisia Europeană a acordat societății Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC autorizația de introducere pe piață pentru Plavix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 iulie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 iulie 2003 . EPAR- ul complet pentru Plavix este disponibil aici . Acest rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
3 Alte informații despre Prevenar : Comisia Europeană a acordat Wyeth Lederle Vaccines S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Prevenar , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 2 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 2 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Prevenar este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
piață pentru Prandin . Alte informații despre Prandin : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Prandin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 august 2003 și la 18 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Prandin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
pe piață pentru MabThera . Alte informații despre MabThera : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru MabThera , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 2 iunie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 iunie 2003 și la 2 iunie 2008 . EPAR- ul complet pentru MabThera este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
piață pentru Micardis . Alte informații despre Micardis : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Micardis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 decembrie 2003 și la 16 decembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Micardis este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
piață pentru MicardisPlus . Alte informații despre MicardisPlus : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru MicardisPlus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 aprilie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru MicardisPlus este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Mirapexin . Alte informații despre Mirapexin : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Mirapexin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2003 și 23 februarie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Boehringer Ingelheim International GmbH . EPAR- ul complet pentru Mirapexin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
Mixtard . Alte informații despre Mixtard : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Mixtard , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Mixtard este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]