8,959 matches
-
2.51132 Tripla centrifugare și colorare MGG/echivalenți rapizi 2.51133 Metoda QBC (quantitative buffy coat) 2.51139 Alte tehnici de îmbogățire ��2.5114 Ex. microscopic frotiu măduva osoasă, colorat MGG/echivalenți rapizi 2.5115 Ex. microscopic direct LCR proaspăt recoltat 2.5116 Ex. microscopic LCR, după tripla centrifugare și colorare 2.5117 Ex. microscopic direct aspirat ganglionar/lichid limfatic proaspăt recoltat 2.5119 Alte metode de evidențiere ale paraziților sanguini și tisulari 2.512 Examene pentru paraziții cutanați/subcutanați 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
puncția aspirație mamară cu ac fin 2.7143 Examenul citologic al altor lichide ale organismului: 2.71430 Lichid pleural 2.71431 Lichid de ascita 2.71432 Lichid amniotic 2.715 Colorații speciale citologice. 2.716 Proceduri de prelucrare a celulelor recoltate 2.7160 Tehnică de prelucrare convențională (clasică) a celulelor 2.7161 Tehnica de prelucrare a mediului lichid 2.7162 Centrifugarea lichidelor prelevate și realizarea frotiului 2.7163 Colorare frotiu fără mucus/colorația Giemsa 2.7164 Colorare frotiu cu mucus/colorația
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
2.51132 Tripla centrifugare și colorare MGG/echivalenți rapizi 2.51133 Metoda QBC (quantitative buffy coat) 2.51139 Alte tehnici de îmbogățire 2.5114 Ex. microscopic frotiu măduva osoasă, colorat MGG/echivalenți rapizi 2.5115 Ex. microscopic direct LCR proaspăt recoltat 2.5116 Ex. microscopic LCR, după tripla centrifugare și colorare 2.5117 Ex. microscopic direct aspirat ganglionar/lichid limfatic proaspăt recoltat 2.5119 Alte metode de evidențiere ale paraziților sanguini și tisulari 2.512 Examene pentru paraziții cutanați/subcutanați 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
puncția aspirație mamară cu ac fin 2.7143 Examenul citologic al altor lichide ale organismului: 2.71430 Lichid pleural 2.71431 Lichid de ascita 2.71432 Lichid amniotic 2.715 Colorații speciale citologice. 2.716 Proceduri de prelucrare a celulelor recoltate 2.7160 Tehnică de prelucrare convențională (clasică) a celulelor 2.7161 Tehnica de prelucrare a mediului lichid 2.7162 Centrifugarea lichidelor prelevate și realizarea frotiului 2.7163 Colorare frotiu fără mucus/colorația Giemsa 2.7164 Colorare frotiu cu mucus/colorația
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
sau încheierea prin care s-a dispus măsura, locul unde a fost încheiat, data, ora la care a început și ora la care s-a terminat activitatea, numele și prenumele persoanei examinate, natura examinării fizice, descrierea activităților desfășurate, lista probelor recoltate în urma examinării fizice. ... ---------- Alin. (9) al art. 190 a fost modificat de pct. 125 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 14 august 2013. (10) Rezultatele obținute
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
ordinare de atac ale hotărârii judecătorești. Articolul 191 Expertiza genetică judiciară (1) Expertiza genetică judiciară se poate dispune de către organul de urmărire penală, prin ordonanță, în cursul urmăririi penale, sau de instanță, prin încheiere, în cursul judecății, cu privire la probele biologice recoltate de la persoane sau orice alte probe ce au fost găsite ori ridicate. ... ---------- Alin. (1) al art. 191 a fost modificat de pct. 126 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
515 din 14 august 2013. (2) Expertiza genetică judiciară se efectuează în cadrul instituțiilor medico-legale, al unei instituții ori unui laborator de specialitate sau al oricărei alte instituții de specialitate certificate și acreditate în acest tip de analize. ... (3) Probele biologice recoltate cu ocazia examinării corporale pot fi folosite numai la identificarea profilului genetic judiciar. ... ---------- Alin. (3) al art. 191 a fost modificat de pct. 126 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
este necesar, prin urmare, ca Franța să fie autorizată să permită, pe o perioadă limitată, comercializarea semințelor din speciile respective și a materialului de reproducere rezultat din aceste semințe, care îndeplinesc cerințe mai puțin stricte. (5) Semințele trebuie să fie recoltate, în măsura în care acest lucru este posibil, pe locurile de origine, în aria naturală a speciilor avute în vedere și ar trebui să se ofere cele mai solide garanții cu privire la identitatea materialului. De asemenea, semințele și materialul de reproducere rezultat din aceste
32004D0678-ro () [Corola-website/Law/292511_a_293840]
-
infectează cu serotipul 1 al virusului bolii limbii albastre în mediul Eagle fără ser. 2. Se incubează la 37 °C și se examinează zilnic efectul citopatic (CPE). 3. Când CPE este complet în 90-100 % din placa fiecarei linii celulare, se recoltează virusul agitând pentru a desprinde celulele aderente la pereți. 4. Se centrifughează la 2 000-3 000 rpm pentru a fragmenta celulele. 5. Se elimină supernatantul și se repun celulele în suspensie în aproximativ 30 ml de PBS ce conține 1
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
repartizează un volum de 2 ml într-un număr de containere egal cu numărul de animale care vor fi testate. Containerele utilizate trebuie să reziste la congelare cu CO2 solid sau azot lichid. Eșantioanele se obțin cu ajutorul unui tampon de recoltat sputa sau "probang". Pentru a preleva un eșantion, se trece dispozitivul probang prin gură peste limbă și până la partea superioară a esofagului. Se încearcă raclarea epiteliului la suprafața părții superioare a esofagului și a faringelui prin mișcări laterale și verticale
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
este atașat prezentul certificat provin din pești care nu prezentau nici un semn de boală în momentul [recoltării] (1) [sacrificării] (1) [încărcării] (1) și (2) [Dispoziții specifice pentru speciile sensibile (3) la NHE și/sau AIS fie (3) [provin din pești recoltați într-o zonă sau o exploatație care este recunoscută de autoritatea centrală competentă ca fiind indemnă de anemia infecțioasă a somonului (AIS) sau de necroza hematopoietică epizootică (NHE).] fie (3) [au fost sacrificați și eviscerați.]] (4) Dispoziții specifice pentru speciile
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
infecțioasă a somonului (AIS) sau de necroza hematopoietică epizootică (NHE).] fie (3) [au fost sacrificați și eviscerați.]] (4) Dispoziții specifice pentru speciile sensibile la SHV și/sau NHI fie (1) [provin dintr-o fermă selecționată.] fie (1) [provin din pești recoltați dintr-o zonă sau dintr-o exploatație care este recunoscută de autoritatea centrală competentă ca prezentând o stare de sănătate echivalentă cu cea din zonele și exploatațiile situate în Comunitate, cu privire la [SHV] (1) [și] (1) [NHI] (1).] fie (1) [au
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
egal în fecale , probabil prin eliminare biliară , și în urină . A771726 a fost detectabil în urină și fecale și la 36 zile după administrarea unei doze unice . Principalii metaboliți urinari au fost derivații glucuronidați ai leflunomidei ( mai ales în probele recoltate de la 0 la 24 ore ) și un derivat de acid oxanilic al A771726 . Principalul component eliminat în fecale a fost A771726 . S- a demonstrat că , la om , administrarea orală a unei suspensii de cărbune activat sau a colestiraminei duce la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută la valori peste 25 % . Trebuie administrată o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg . Medicul va recolta de câteva ori sânge de la dumneavoastră pentru a determina cât timp rămâne în organism proteina C . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru a stabili concentrația plasmatică de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută la valori peste 25 % . Trebuie administrată o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg . Medicul va recolta de câteva ori sânge de la dumneavoastră pentru a determina cât timp rămâne în organism proteina C . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru a stabili concentrația plasmatică de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
înainte de administrarea de chimioterapie în doză mare . Dacă rezultatele sunt inadecvate , conform criteriilor menționate mai sus , trebuie avute în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
filgrastim , pot apărea fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Tratamentul cu filgrastim în monoterapie nu exclude trombocitopenia și anemia datorată medicamentelor mielosupresive . Ca rezultat al posibilității de a li se administra
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
înainte de administrarea de chimioterapie în doză mare . Dacă rezultatele sunt inadecvate , conform criteriilor menționate mai sus , trebuie avute în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
filgrastim , pot apărea fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Tratamentul cu filgrastim în monoterapie nu exclude trombocitopenia și anemia datorată medicamentelor mielosupresive . Ca rezultat al posibilității de a li se administra
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
componentă care reprezintă cantitatea de zaharoză adăugată, până la o valoare maximă de 43 % din greutatea întregului produs. Totuși, componenta menționată la lit. (b) se aplică numai dacă zaharoza adăugată a fost obținută din trestie de zahăr sau sfeclă de zahăr recoltate în Comunitate. 2. Componenta menționată la alin. (1) lit. (a) se calculează prin înmulțirea valorii de bază a restituirii cu conținutul de produs lactat din întregul produs. Valoarea menționată la primul paragraf este restituirea pentru un kilogram de produs lactat
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
luată în considerare dacă valoarea de baza a restituirii pentru conținutul de produs lactat menționat la alin. (2) este zero. 4. În sensul alin. (1) lit. (b), zaharoza este considerată zaharoză obținută din trestie de zahăr sau sfeclă de zahăr recoltate în Comunitate dacă: (a) a fost importată în Comunitate conform protocolului nr. 8 referitor la zahăr anexat la Convenția ACP - CEE de la Lomé15 sau conform acordului referitor la trestia de zahăr încheiat între Comunitatea Economică Europeană și India 16; (b
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]