9,518 matches
-
de mare viteză L1) este dată în ȘTI CCS SC anexă A, apendicele 1 punctul 3.1.5 Materialul rulant este mai omogen pe liniile de mare viteză. Suprafață de rulare pe șină este mai limitată decât pe rețeaua convențională. Detectarea prezenței oricărui tip de circulație pentru un tren în mișcare sau oprit este furnizată în orice moment dacă masă unui vehicul izolat sau a unei garnituri este mai mare de 90 de tone. T3 10. Dimensiunea minimă a masei de
32006D0679-ro () [Corola-website/Law/294945_a_296274]
-
suprafețele de rulare ale roților opuse ale unei perechi de roți nu depășește 0,06 Ohm. 5. Numărul de dispozitive de sablare active în garniturile tractate de locomotivă nu depășește șase dispozitive de sablare per șină. Apendicele 2 Cerințe privind detectarea cutiilor de mișcare calde - Punct deschis - ANEXĂ B CLASA B CUPRINS: - Utilizarea anexei B - Partea 1: Semnalizarea - Partea 2: Radio - Partea 3: Matricea de tranziție UTILIZAREA ANEXEI B Prezența anexă prezintă sistemele de control al vitezei, sistemele de comandă și
32006D0679-ro () [Corola-website/Law/294945_a_296274]
-
Regatul Unit 44 000 Alte state membre Toate (1) Dimensiunea minimă a eșantionului se calculează în funcție de numărul de ovine sănătoase sacrificate și se stabilește astfel încât obiectivul urmărit să fie realist. Eșantioanele minime mai mari de 30 000 de animale permit detectarea unei prevalențe de 0,003 % cu o fiabilitate de 95 %. Prin derogare de la dimensiunea minimă a eșantioanelor prevăzute în tabelul A, Cipru poate hotărî să nu testeze decât minimum două ovine trimise la abator în vederea consumului uman pentru fiecare turmă
32006R1041-ro () [Corola-website/Law/295374_a_296703]
-
eșantionului se calculează în funcție de numărul de caprine sănătoase sacrificate și de prevalența ESB în statul membru în cauză. În plus, dimensiunea eșantionului se stabilește astfel încât obiectivul urmărit să fie realist. Eșantioanele minime mai mari de 60 000 de animale permit detectarea unei prevalențe de 0,0017 % cu o fiabilitate de 95 %. (c) În cazul în care un stat membru este confruntat cu dificultăți în obținerea unui număr suficient de ovine sau de caprine sănătoase sacrificate pentru a atinge nivelul minim al
32006R1041-ro () [Corola-website/Law/295374_a_296703]
-
44 și la art. 22, pentru carnea proaspătă tranșată, - să controleze starea de curățenie a spațiilor, instalațiilor și aparaturii prevăzute la cap. IV, precum și igiena personalului, - să efectueze orice prelevare necesară în vederea efectuării examenelor de laborator care au drept scop detectarea prezenței de germeni dăunători, de aditivi sau de alte substanțe chimice neautorizate. Rezultatele acestor examene sunt consemnate într-un registru, - să efectueze orice alt control pe care-l consideră necesar sau util pentru respectarea prevederilor comunitare în acest domeniu. CAPITOLUL
jrc160as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85295_a_86082]
-
de raze alfa, beta sau gama de uz medical... 9022.21 buc. S 33.10.11.39 Aparate pe bază de raze alfa, beta sau gama (excl. cele de uz medical, chirurgical, stomatologic sau veterinar, instrumente doar pentru măsurarea sau detectarea radiațiilor) 9022.29 buc. S 33.10.11.50 Tuburi cu raze X (excl. carcasele din sticlă pentru tuburile cu raze X) 9022.30 buc. S 33.10.11.70 Generatoare de raze X, generatoare de înaltă tensiune, inclusiv elemente
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
33.20.33.55 Rigle de măsurat, rulete de măsurat și scale gradate 9017.80.10 buc. @ S 33.20.33.59 Alte instrumente de măsurat, utilizate manual 9017.80.90 S 33.20.41.00 Instrumente și aparate pentru detectarea și măsurarea radiațiilor ionizante 9030.10 buc. @ S 33.20.42.00 Osciloscoape și oscilografe catodice 9030.20 buc. @ S 33.20.43.10 Aparate de măsurat universale 9030.31 buc. @ S 33.20.43.30 Instrumente și aparate electronice
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
buc. @ S 33.20.61.00 Microscoape și aparate de difracție (excl. microscoape optice) 9012.10 buc. @ S 33.20.62.10 Mașini și aparate electronice pentru determinarea proprietăților mecanice ale metalelor (excl. mașinile metalografice sau aparatele și instrumentele pentru detectarea defectelor) 9024.10.10 buc. @ S 33.20.62.33 Mașini și aparate pentru încercarea metalelor: universale și pentru încercarea la tracțiune, altele decât cele electronice 9024.10.91 buc. @ S 33.20.62.35 Mașini și aparate pentru încercarea
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
de transmitere a gripei aviare puternic patogene provocate de subtipul H5N1 al virusului gripei A de la păsări care trăiesc în mediul sălbatic la păsările de curte și la alte păsări aflate în captivitate și de stabilire a unui sistem de detectare precoce în zonele expuse în mod deosebit 10. (11) Directiva 92/65/CEE a Consiliului din 13 iulie 1992 de definire a cerințelor de sănătate animală care reglementează comerțul și importurile în Comunitate de animale, material seminal, ovule și embrioni
32006D0135-ro () [Corola-website/Law/294715_a_296044]
-
țară terță; (d) recoltate în exploatații situate în zona A, în afara zonelor de protecție și de supraveghere, sau în zona B și în care păsările de curte au fost supuse unei anchete serologice referitoare la gripa aviară care să permită detectarea unei prevalențe de 5 % a bolii, cu un grad de acuratețe și de trasabilitate de cel puțin 95 %, al cărei rezultat a fost negativ, până la crescătorii situate în zonele A și B sau în afara acestora. (2) Deplasările autorizate la alineatul
32006D0135-ro () [Corola-website/Law/294715_a_296044]
-
frontierelor, în special prin intensificarea supravegherii frontierelor maritime; aplicarea strategiei de gestionare integrată a frontierelor (inclusiv în ceea ce privește readmisia); creșterea investițiilor în echipamente tehnice și infrastructură; recrutarea de personal suplimentar și asigurarea unei infrastructuri adecvate de formare profesională. - Îmbunătățirea echipamentelor pentru detectarea documentelor falsificate și asigurarea unei formări a personalului din cadrul misiunilor diplomatice și al birourilor consulare. - Continuarea alinierii la acquis a legislației în materie de azil. Înființarea unui centru de primire național permanent pentru solicitanții de azil. - Îmbunătățirea coordonării între instituțiile
32006D0145-ro () [Corola-website/Law/294719_a_296048]
-
alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Obiectul Prezenta decizie se aplică în cazul produselor pescărești importate din Indonezia și destinate consumului uman. Articolul 2 Controale 1. Statele membre, aplicând planurile de prelevare de probe și metodele de detectare adecvate, se asigură că fiecare lot de produse reglementate de articolul 1 face obiectul controalelor necesare pentru a garanta că produsele în cauză nu depășesc conținuturile maxime de metale grele stabilite de Regulamentul (CE) nr. 466/2001. De asemenea, în
32006D0236-ro () [Corola-website/Law/294757_a_296086]
-
pentru a garanta că produsele în cauză nu depășesc conținuturile maxime de metale grele stabilite de Regulamentul (CE) nr. 466/2001. De asemenea, în cazul speciilor aparținând familiilor scombridae, clupeidae, engraulidae și coryphaenidae, trebuie să se efectueze un control pentru detectarea prezenței histaminei, astfel încât conținuturile să rămână inferioare celor stabilite de Directiva 91/493/CEE. 2. Statele membre prezintă Comisiei, la fiecare trei luni, un raport conținând toate rezultatele analizelor efectuate în cursul controalelor asupra loturilor de produse menționate la alineatul
32006D0236-ro () [Corola-website/Law/294757_a_296086]
-
colectează informațiile noi primite în baza urmăririi acestor rapoarte și transmit aceste actualizări către baza de date EudraVigilance. ... (5) Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață colaborează cu Agenția Europeană a Medicamentelor, cu ANMDM și cu celelalte autorități competente naționale pentru detectarea duplicatelor rapoartelor de reacții adverse suspectate. ... Articolul 836 (1) ANMDM înregistrează toate reacțiile adverse suspectate care au loc pe teritoriul României care îi sunt aduse la cunoștință de către profesioniștii din domeniul sănătății și de pacienți și se asigură că rapoartele
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
de punere pe piață pentru reacții adverse suspectate apărute pe teritoriul României, ANMDM implică deținătorul autorizației de punere pe piață în urmărirea rapoartelor. ... (3) ANMDM colaborează cu Agenția Europeană a Medicamentelor și cu deținătorii autorizațiilor de punere pe piață pentru detectarea duplicatelor rapoartelor de reacții adverse suspectate. ... (4) În termen de 15 zile de la data primirii rapoartelor menționate la alin. (1), ANMDM transmite, în format electronic, către baza de date EudraVigilance rapoartele de reacții adverse suspectate grave. În termen de 90
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
din celelalte state membre în conformitate cu art. 127a din Directiva 2001/83/ CE , cu modificările și completările ulterioare. ANMDM aplică deciziile Comisiei Europene menționate la lit. a) și b), în conformitate cu prevederile art. 748, 749 și, respectiv, cu art. 886. Paragraful 3 Detectarea semnalului Articolul 843 (1) În ceea ce privește medicamentele autorizate în conformitate cu prezentul titlu, ANMDM ia următoarele măsuri în colaborare cu Agenția Europeană a Medicamentelor: ... a) monitorizează rezultatele măsurilor de reducere la minimum a riscului prevăzute în cadrul planurilor de management al riscului, precum și ale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
orice acțiune ulterioară referitoare la autorizația de punere pe piață sunt efectuate în conformitate cu un calendar stabilit în funcție de amploarea și gravitatea problemei. (3) Agenția Europeană a Medicamentelor și ANMDM, precum și deținătorul autorizației de punere pe piață se informează reciproc în cazul detectării unor riscuri noi sau al modificării riscurilor cunoscute ori al schimbării raportului risc-beneficiu. ANMDM se asigură că deținătorii autorizațiilor de punere pe piață informează Agenția Europeană a Medicamentelor și autoritățile competente din celelalte state membre în cazul detectării unor riscuri
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
în cazul detectării unor riscuri noi sau al modificării riscurilor cunoscute ori al schimbării raportului risc-beneficiu. ANMDM se asigură că deținătorii autorizațiilor de punere pe piață informează Agenția Europeană a Medicamentelor și autoritățile competente din celelalte state membre în cazul detectării unor riscuri noi sau a modificării riscurilor cunoscute ori al modificării raportului risc-beneficiu. ... Paragraful 4 Procedura de urgență la nivelul Uniunii Europene Articolul 844 (1) ANMDM, dacă este cazul, inițiază procedura prevăzută în cadrul prezentului paragraf, pe baza temerilor apărute în urma
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
modifică și completează după cum urmează: 1. După articolul 8 se introduce un nou articol, articolul 8^1, cu următorul cuprins: "Art. 8^1. - (1) Până la data de 15 iunie 2034 I.S.C.T.R. dotează personalul cu atribuții de control cu echipamente de detectare timpurie la distanță a abaterilor, conform prevederilor art. 9 alin. (2) din Regulamentul (UE) nr. 165/2014 . (2) Până la data de 15 iunie 2029 I.S.C.T.R. dotează fiecare inspectorat teritorial cu cel puțin un echipament de detectare timpurie la distanță a
ORDIN nr. 1.392 din 9 noiembrie 2016 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind activitatea de control al respectării perioadelor de conducere, pauzelor şi perioadelor de odihnă ale conducătorilor auto şi al utilizării aparatelor de înregistrare a activităţii acestora, aprobate prin Ordinul ministrului tranSporturilor nr. 1.058/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277044_a_278373]
-
control cu echipamente de detectare timpurie la distanță a abaterilor, conform prevederilor art. 9 alin. (2) din Regulamentul (UE) nr. 165/2014 . (2) Până la data de 15 iunie 2029 I.S.C.T.R. dotează fiecare inspectorat teritorial cu cel puțin un echipament de detectare timpurie la distanță a abaterilor, în vederea utilizării în cadrul controalelor efectuate în trafic." ... 2. Articolul 14 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 14. - (1) Pentru verificarea respectării regulilor privind perioadele de conducere, pauzele și perioadele de odihnă ale conducătorilor
ORDIN nr. 1.392 din 9 noiembrie 2016 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind activitatea de control al respectării perioadelor de conducere, pauzelor şi perioadelor de odihnă ale conducătorilor auto şi al utilizării aparatelor de înregistrare a activităţii acestora, aprobate prin Ordinul ministrului tranSporturilor nr. 1.058/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277044_a_278373]
-
în vigoare privind perioadele de conducere, pauzele și perioadele de odihnă ale conducătorilor auto și utilizarea aparatelor de înregistrare a activității acestora, modul în care se realizează verificarea respectării acestor reglementări, tehnicile de realizare a controalelor selective, precum și tehnicile de detectare a dispozitivelor de manipulare a tahografelor. ... (3) După adoptarea de către Comisia Europeană a măsurilor prevăzute la art. 39 din Regulamentul (UE) nr. 165/2014 , Coordonatorul național asigură formarea inițială și continuă a personalului cu atribuții de control cu privire la verificarea respectării
ORDIN nr. 1.392 din 9 noiembrie 2016 pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind activitatea de control al respectării perioadelor de conducere, pauzelor şi perioadelor de odihnă ale conducătorilor auto şi al utilizării aparatelor de înregistrare a activităţii acestora, aprobate prin Ordinul ministrului tranSporturilor nr. 1.058/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277044_a_278373]
-
fost întreprinse și eficiența acestora în anul încheiat, precum și programul de protecția muncii pentru anul următor. ... 6. Comisia pentru medicamente uzuale Articolul 72 Comisia pentru medicamente uzuale are, în principal, următoarele atribuții: 1. verificarea și avizarea prescrierii medicamentelor uzuale; 2. detectarea precoce a reacțiilor adverse și a interacțiunii produselor medicamentoase; 3. monitorizarea frecvenței reacțiilor adverse cunoscute; 4. identificarea factorilor de risc și a mecanismelor fundamentale ale reacțiilor adverse; 5. estimarea aspectelor cantitative privind factorii de risc; 6. analizarea și difuzarea informațiilor
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
uzuale folosite în desfășurarea activității din institut; 10. participarea la procedurile de licitații pentru medicamentele uzuale. 7. Comisia pentru medicamente citostatice Articolul 73 Comisia pentru medicamente citostatice are, în principal, următoarele atribuții: 1. verificarea și avizarea prescrierii medicamentelor citostatice; 2. detectarea precoce a reacțiilor adverse și a interacțiunii produselor medicamentoase; 3. monitorizarea frecvenței reacțiilor adverse cunoscute; 4. identificarea factorilor de risc și a mecanismelor fundamentale ale reacțiilor adverse; 5. estimarea aspectelor cantitative privind factorii de risc; 6. analizarea și difuzarea informațiilor
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
clar faptul că a ținut seama de bunele practici relevante și de o apreciere bazată pe bunele practici de inginerie, cele mai bune practici de gestionare și de principiile privind factorii umani și organizaționali; ... f) dacă măsurile și modalitățile de detectare și intervenție rapidă și eficientă la o situație de urgență sunt clar identificate și justificate; ... g) modul în care modalitățile și măsurile de evacuare și de salvare menite să limiteze agravarea unui caz de urgență și să reducă impactul acestuia
LEGE nr. 165 din 22 iulie 2016 privind siguranţa operaţiunilor petroliere offshore. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273860_a_275189]
-
limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru ARN- VHC sau anticorpi anti- VHC , inclusiv pentru pacienții netratați anterior , cu infecție concomitentă cu HIV , stabili din puncte de vedere clinic ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul optim pentru această indicație constă în administrarea unei asocieri de ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]