9,825 matches
-
autorizației de introducere pe piață pentru Myocet . Alte informații despre Myocet : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Myocet , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 13 iulie 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Cephalon Europe . EPAR- ul complet pentru Myocet este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
pentru NeoRecormon . Alte informații despre NeoRecormon : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru NeoRecormon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 iulie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 iulie 2002 . EPAR- ul complet pentru NeoRecormon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 1- 2006 ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
introducere pe piață pentru Neoclarityn . Alte informații despre Neoclarityn : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Neoclarityn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 .
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
piață pentru Neulasta . Alte informații despre Neulasta : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Neulasta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Neulasta este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
data de 8 iulie 2005 . Alte informații despre NeuroBloc : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru NeuroBloc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NeuroBloc este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
pentru NovoMix . Alte informații despre NovoMix : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S autorizația de introducere pe piață pentru NovoMix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 1 august 2005 . EPAR- ul complet pentru NovoMix este disponibil aici . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
la 13 martie 2001 . Alte informații despre Norvir : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Norvir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 august 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 august 2001 și la 26 august 2006 . EPAR- ul complet pentru Norvir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
de la inimă la plămâni ) . De ce a fost aprobat OPTISON ? Informații suplimentare despre OPTISON : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru OPTISON , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la data de 18 mai 1998 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 15 mai 2003 . Deținătorul autorizației de comercializare este GE Healthcare AS . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în ianuarie 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
pentru Optisulin . Alte informații despre Optisulin : Comisia Europeană a acordat societății Sanofi- Aventis Deutschland GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Optisulin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 iunie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 iunie 2005 . EPAR- ul complet pentru Optisulin este disponibil aici . 2/ 2
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
pentru Optruma . Alte informații despre Optruma : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere de piață pentru Optruma , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 5 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 5 august 2003 și la 5 august 2008 . EPAR- ul complet pentru Optruma este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
Reprezentanții CHMP solicită acordarea licenței de comercializare pentru Panretin . Alte informații despre Panretin : Comisia Europeană a acordat autorizație de comercializare pentru Panretin valabilă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene la data de 11 octombrie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 11 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Panretin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
informații despre Osigraft : Comisia Europeană a acordat Howmedica International S . de R. L . o autorizație de introducere pe piață pentru Osigraft valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 17 mai 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 17 mai 2006 . EPAR- ul complet pentru Osigraft este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
21 mai 2008 . 2/ 3 Alte informații despre Foscan : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Foscan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 24 octombrie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 24 octombrie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Biolitec Pharma Ltd . EPAR- ul complet pentru Foscan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
2/ 3 Alte informații despre Forsteo : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Forsteo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 iunie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 iunie 2008 . EPAR- ul complet pentru Forsteo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 3/ 3
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
la 8 iulie 2008 . Alte informații despre Fuzeon : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Fuzeon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 27 mai 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Fuzeon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima în 07- 2008 .
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
GIST , în special în doze mari . Informații suplimentare despre Glivec : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de comercializare pentru Glivec , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 noiembrie 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită în data de 7 noiembrie 2006 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane cu privire la Glivec este disponibil aici : ( CML : 14 februarie 2001 ) , aici ( GIST : 20 noiembrie 2001 ) , aici ( ALL : 26 august 2005 ) , aici ( DFSP : 26 august 2005 ) , aici ( HES - sindromul
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
piață pentru NovoNorm . Alte informații despre NovoNorm : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru NovoNorm , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 august 2003 și la 17 august 2008 . EPAR- ul complet pentru NovoNorm este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
calculare a dozelor . Alte informații despre NovoSeven : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru NovoSeven , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2001 și la 23 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru NovoSeven este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
despre Onsenal : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Onsenal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 octombrie 2003 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Pfizer Limited . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 octombrie 2008 . 2/ 3 Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Onsenal este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Onsenal este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 3/ 3
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
piață pentru OPATANOL . Alte informații despre OPATANOL : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Limited o autorizație de introducere pe piață pentru OPATANOL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 mai 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 17 mai 2007 . EPAR- ul complet pentru OPATANOL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
Evra . Alte informații despre Evra : Comisia Europeană a acordat Jjanssen- Cilag International N. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Evra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Evra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
pe piață pentru Exelon . Alte informații despre Exelon : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Exelon , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 mai 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 12 mai 2003 și la 12 mai 2008 . EPAR- ul complet pentru Exelon este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
pe piață pentru Faslodex . Alte informații despre Faslodex : Comisia Europeană a acordat AstraZeneca UK Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Faslodex , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 martie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 martie 2009 . EPAR- ul complet pentru Faslodex este disponibil aici . Acest rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
6 februarie 2008 . Alte informații despre Fabrazyme : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Fabrazyme , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 august 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 3 august 2006 . Documentul care înregistrează desemnarea Fabrazyme ca medicament orfan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Fabrazyme este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Fareston . Alte informații despre Fareston : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Fareston , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 februarie 2001 și la 14 februarie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Orion Corporation . EPAR- ul complet pentru Fareston este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]