10,213 matches
-
un adolescent care a fost tratat prin irigarea întregului intestin , o doză similară nu a produs nici un simptom cu excepția vărsăturilor . Un alt adolescent care a ingerat 4 g de zinc a avut , 5 ore mai târziu , o valoare a zincului seric de 50 mg/ l , și a prezentat numai greață severă , vărsături și amețeală . Tratamentul supradozajului trebuie să includă lavajul gastric sau inducerea vărsăturilor cât mai curând posibil , pentru a înlătura cantitatea neabsorbită de zinc . Tratamentul cu chelatori ai metalelor grele
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
30 % - 40 % , cu excepția zilei în care se desfășoară intervenția chirurgicală și a zilei următoare , când variabilitatea expunerii este crescută ( 70 % ) . Distribuție La om , legarea de proteinele plasmatice are valori crescute de aproximativ 92 % - 95 % , legarea fiind în principal de albumina serică . Volumul de distribuție este moderat , volumul stării de echilibru Vse fiind de aproximativ 50 litri . Metabolizare și eliminare Din doza administrată de rivaroxaban , aproximativ 2/ 3 este supusă degradării metabolice , din care jumătate este eliminată ulterior pe cale renală și cealaltă
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
total de 74 pacienți evaluabili au utilizat dexametazonă în asociere cu VELCADE . Optsprezece procente din pacienți au obținut sau au prezentat un răspuns ameliorat ( RM ( 11 % ) sau RP ( 7 % )) la tratamentul asociat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 18 administrări , mediile concentrațiilor serice maxime observate au fost cuprinse între 67 până la 106 ng/ mL pentru doza de 1, 0 mg/ m și de la 89 la 120 ng/ ml , pentru doza de 1, 3 mg/ m . Distribuție Volumul mediu de distribuție ( Vd ) al bortezomibului
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
total de 74 pacienți evaluabili au utilizat dexametazonă în asociere cu VELCADE . Optsprezece procente din pacienți au obținut sau au prezentat un răspuns ameliorat ( RM ( 11 % ) sau RP ( 7 % )) la tratamentul asociat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 38 administrări , mediile concentrațiilor serice maxime observate au fost cuprinse între 67 până la 106 ng/ mL pentru doza de 1, 0 mg/ m și de la 89 la 120 ng/ ml , pentru doza de 1, 3 mg/ m . Distribuția Volumul mediu de distribuție ( Vd ) al bortezomibului
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/ sau pe istoricul tratamentelor urmate anterior de pacienți . Infecția cu hepatită B : Viread este indicat în tratamentul hepatitei B cronice la adulți cu boală hepatică compensată , cu dovezi de replicare virală activă , concentrație serică a alanin aminotransferazei ( ALAT/ TGP ) persistent crescută și dovada histologică a inflamației active și/ sau fibrozei . Această indicație se bazează pe răspunsuri histologice , virusologice , biochimice și serologice , în principal la pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită B cronică cu Ag
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
timp de cel puțin 6- 12 luni după ce s- a confirmat seroconversia HBe ( dispariția Ag HBe și dispariția ADN VHB cu detecția anticorpilor anti HBe ) sau până când are loc seroconversia HBs sau până la dispariția eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . Concentrația serică a ALAT și valorile ADN VHB trebuie urmărite periodic după întreruperea tratamentului , pentru a detecta orice recidivă virusologică tardivă . - La pacienții cu Ag HBe negativ , fără ciroză hepatică , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până când există o
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
complet siguranța la această populație de pacienți . Nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu transplant hepatic . Acutizări în timpul tratamentului : Agravările spontane ale hepatitei B cronice sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșterea tranzitorie a concentrației serice a ALAT . După inițierea terapiei antivirale , concentrația serică a ALAT poate crește la unii pacienți pe măsură ce concentrațiile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții tratați cu tenofovir , agravările în timpul tratamentului au apărut de obicei după 4-
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
există date disponibile privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu transplant hepatic . Acutizări în timpul tratamentului : Agravările spontane ale hepatitei B cronice sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșterea tranzitorie a concentrației serice a ALAT . După inițierea terapiei antivirale , concentrația serică a ALAT poate crește la unii pacienți pe măsură ce concentrațiile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții tratați cu tenofovir , agravările în timpul tratamentului au apărut de obicei după 4- 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu boală
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
transplant hepatic . Acutizări în timpul tratamentului : Agravările spontane ale hepatitei B cronice sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșterea tranzitorie a concentrației serice a ALAT . După inițierea terapiei antivirale , concentrația serică a ALAT poate crește la unii pacienți pe măsură ce concentrațiile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții tratați cu tenofovir , agravările în timpul tratamentului au apărut de obicei după 4- 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu boală hepatică compensată , aceste creșteri ale concentrației serice a ALAT nu
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pacienți pe măsură ce concentrațiile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții tratați cu tenofovir , agravările în timpul tratamentului au apărut de obicei după 4- 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu boală hepatică compensată , aceste creșteri ale concentrației serice a ALAT nu sunt în general însoțite de o creștere a concentrațiilor bilirubinei serice sau de decompensare hepatică . Pacienții cu ciroză hepatică pot prezenta un risc crescut de decompensare hepatică în urma agravării hepatitei și în consecință , trebuie monitorizați cu atenție
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
tratați cu tenofovir , agravările în timpul tratamentului au apărut de obicei după 4- 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu boală hepatică compensată , aceste creșteri ale concentrației serice a ALAT nu sunt în general însoțite de o creștere a concentrațiilor bilirubinei serice sau de decompensare hepatică . Pacienții cu ciroză hepatică pot prezenta un risc crescut de decompensare hepatică în urma agravării hepatitei și în consecință , trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului . Acutizări după întreruperea tratamentului : Agravările acute ale hepatitei au fost de asemenea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afectării hepatice la acești pacienți , trebuie evaluată cu atenție necesitatea întreruperii temporare sau definitive a tratamentului . Cu toate acestea , trebuie menționat că valorile crescute ale concentrației serice a ALAT pot apare în contextul eliminării VHB în timpul tratamentului cu tenofovir , vezi mai sus Agravări ale hepatitei . 6 Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Datele preclinice și clinice
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de necesitățile clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Tenofovir este similar , din punct de vedere structural , analogilor nucleozidici ; de aceea riscul de lipodistrofie nu poate fi exclus . Cu
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și a altor medicamente care reduc funcția renală sau sunt în competiție pentru secreția tubulară activă prin intermediul proteinelor transportoare TUAO 1 , TUAO 3 sau MRP 4 ( de exemplu cidofovir ) poate duce la creșterea concentrațiile serice de tenofovir și/ sau ale medicamentelor administrate concomitent . În general , se recomandă evitarea administrării de fumarat de tenofovir disoproxil în cazul utilizării concomitente sau recente a unui medicament nefrotoxic . Unele exemple includ , fără a se limita la acestea , aminoglicozide , amfotericină
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
randomizat , controlat , cu durata de 48 săptămâni , la care s- au administrat 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) la pacienți cu infecție concomitentă cu HIV- 1 și hepatită B cronică tratați anterior cu lamivudină ( studiul ACTG 5127 ) , concentrațiile serice medii de 16 ADN VHB la momentul inițial la pacienții randomizați în grupul tratat cu tenofovir au fost 9, 45 log copii/ ml ( n = 27 ) . Tratamentul cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) a fost asociat cu o
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
VHB la momentul inițial la pacienții randomizați în grupul tratat cu tenofovir au fost 9, 45 log copii/ ml ( n = 27 ) . Tratamentul cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) a fost asociat cu o modificare medie a concentrațiilor serice de ADN VHB de - 5, 74 log copii/ ml ( n = 18 ) față de momentul inițial , la pacienții pentru care au existat date disponibile pe parcursul a 48 săptămâni . În plus , 61 % dintre pacienți au avut valori normale ale ALAT în săptămâna 48
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
ml/ kg . După administrarea orală de fumarat de tenofovir disoproxil , tenofovir este distribuit în majoritatea țesuturilor , cele mai mari concentrații fiind atinse în rinichi , ficat , precum și în conținutul intestinal ( conform studiilor preclinice ) . In vitro , legarea tenofovirului de proteinele plasmatice sau serice a fost < 0, 7 și , respectiv , 7, 2 % , pentru concentrații de tenofovir cuprinse între 0, 01 și 25 µg/ ml . 17 Biotransformarea Studiile in vitro au stabilit că fumaratul de tenofovir disoproxil și tenofovir nu sunt substraturi pentru enzimele
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale colesterolului total cu 10- 20 % au fost observate la unii voluntari neinfectați cărora li s- a administrat efavirenz . În studiile clinice cu pacienți neinfectați tratați cu scheme diferite conținând efavirenz , timp de peste 48 săptămâni , au fost observate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului ( vezi pct
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic , s- au observat creșteri asimptomatice ale nivelelor amilazei serice de peste 1, 50 ori față de limita superioară normală la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide : creșteri ale
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]