11,295 matches
-
medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ine 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Protaphane i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . De în torul autoriza iei de punere pe
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Protaphane i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Telzir ? Telzir este un medicament care conține substanța activă fosamprenavir . Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule de culoare roz ( 700 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Telzir ? Telzir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții adulți și copiii cu vârste de șase
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
de șase ani și peste care cântăresc între 25 și 39 kg doza depinde de greutatea corporală . Nu există o doză recomandată pentru copiii cu greutatea corporală sub 25 kg . Comprimatele de Telzir se pot administra cu sau fără alimente . Suspensia orală trebuie administrată fără alimente , pe stomacul gol , la adulți , iar la copii trebuie administrată cu alimente pentru ca aceștia să nu- i simtă gustul și să urmeze tratamentul . La adulți , fiecare doză de Telzir trebuie administrată cu 100 mg de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
ANEXA I 1 1 . Targretin 75 mg capsule moi 2 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă de culoare aproape albă , conținând o suspensie lichidă și imprimată cu cuvântul “ Targretin ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Targretin capsule este indicat pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale limfomului cu celule T ( CTCL ) în fază avansată , în cazul pacienților refractari la cel puțin un tratament sistemic . 4. 2
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
400 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Pentru administrare subcutanată . Suspensiile de insulină nu se administrează niciodată intravenos . Mixtard se administrează subcutanat în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Suspensiile de insulină nu se utilizează în pompele de perfuzie a insulinei . Mixtard conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a flaconului de Mixtard , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
02/ 231/ 001- 002 , 036 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 07 octombrie 2002 Data ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
18 septembrie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
1000 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în flacon . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 9 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Administrare Pentru administrare subcutanată . Suspensiile de insulină nu se administrează niciodată intravenos . Mixtard se administrează subcutanat în coapsă sau în peretele abdominal . De asemenea , se poate administra în regiunea fesieră sau deltoidiană . Injectarea subcutanată în peretele abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
diferite față de cele avute sub tratamentul cu insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Suspensiile de insulină nu se utilizează în pompele de perfuzie a insulinei . Mixtard conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dihidrat Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Sulfat de protamină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Preparatele de insulină pot fi adăugate numai acelor compuși cu care se știe că sunt compatibile . Suspensiile de insulină nu trebuie adăugate în soluțiile perfuzabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
fost congelate nu mai trebuie folosite . După scoaterea din frigider a flaconului de Mixtard , este recomandat să lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
231/ 003- 004 , 037 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 07 octombrie 2002 Data ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
septembrie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 10
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Mixtard este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Mixtard 10 este compusă din insulină solubilă 10 % și izofan insulină 90 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în cartuș . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Mixtard este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]