89,053 matches
-
PREVĂZUTE ÎN CALENDARUL NAȚIONAL DE IMUNIZĂRI DIN ROMÂNIA SUNT GRATUITE ȘI ASIGURATE DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII! VACCINĂRILE SE PROGRAMEAZĂ A SE EFECTUA LA DATELE STABILITE DE MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII! VACCINĂRILE SE PROGRAMEAZĂ A SE EFECTUA LA DATELE STABILITE DE MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării ��n vigoare în România/dată debutului).
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării ��n vigoare în România/dată debutului).
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
CONSULTAȚIE. *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării ��n vigoare în România/dată debutului).
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
medicul de familie, conform calendarului de imunizări din România. Articolul 7 Carnetul de vaccinări va fi solicitat de către medicul de familie, la fiecare consultație, în vederea verificării corectitudinii vaccinărilor efectuate, în conformitate cu vârsta, sexul și calendarul imunizărilor din România. Articolul 8 (1) Reacțiile adverse postvaccinale indezirabile (RÂPI) vor fi notate în Carnetul de vaccinări, conform clasificării în vigoare în România. ... (2) Raportarea RÂPI către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București se realizează conform legislației în vigoare și este obligatorie pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
ASIGURATE DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII! VACCINĂRILE SE PROGRAMEAZĂ A SE EFECTUA LA DATELE STABILITE DE MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. ............................ .......................................................................... REȘEDINȚA (LOCUINȚA TEMPORARĂ, SECUNDARĂ): Primele 24 de ore │Vaccinare antihepatita B *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
DE MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. ............................ .......................................................................... REȘEDINȚA (LOCUINȚA TEMPORARĂ, SECUNDARĂ): Primele 24 de ore │Vaccinare antihepatita B *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
LA FIECARE CONSULTAȚIE. ............................ .......................................................................... REȘEDINȚA (LOCUINȚA TEMPORARĂ, SECUNDARĂ): Primele 24 de ore │Vaccinare antihepatita B *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). Cele 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
B *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). Cele 7 "reguli de aur" în administrarea vaccinurilor 1. Nu excludeți posibilitatea vaccinării copilului dumneavoastră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). Cele 7 "reguli de aur" în administrarea vaccinurilor 1. Nu excludeți posibilitatea vaccinării copilului dumneavoastră numai din cauza unor prejudecăți sau informații eronate. 2. Nu administrați niciun vaccin fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
face după schemă stabilită, iar calendarul de administrare a dozelor trebuie respectat. 6. După vaccinare copilul va fi supravegheat atent de aparținători, în primele 24 de ore și chiar până la 5 zile, pentru sesizarea la timp a manifestărilor unor eventuale reacții postvaccinale. 7. Dacă după vaccinare starea copilului se modifică, în sensul că pot să apară simptomele unor reacții postvaccinale, vă adresați urgent medicului. Dacă aveți întrebări, nu ezitați să le puneți medicului! Dacă aveți nelămuriri, nu ezitați să le clarificați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
supravegheat atent de aparținători, în primele 24 de ore și chiar până la 5 zile, pentru sesizarea la timp a manifestărilor unor eventuale reacții postvaccinale. 7. Dacă după vaccinare starea copilului se modifică, în sensul că pot să apară simptomele unor reacții postvaccinale, vă adresați urgent medicului. Dacă aveți întrebări, nu ezitați să le puneți medicului! Dacă aveți nelămuriri, nu ezitați să le clarificați! Copilul dumneavoastră are șansa de a trăi în secolul XXI și deci trebuie să beneficieze de toate progresele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
ecotoxicologice, al evoluției și comportamentului în mediu VIII. Măsuri necesare pentru protecția omului, animalelor și mediului 8.1. Metode și măsuri de precauție recomandate la manipulare, utilizare, stocare, transport sau incendiu 8.2. În caz de incendiu, natura produșilor de reacție, a gazelor de combustie etc. 8.3. Măsuri de urgență în caz de accidente 8.4. Proceduri de distrugere sau de decontaminare, în caz de răspândire, în sau asupra: a) aerului; ... b) apei, inclusiv apei potabile; ... c) solului ... 8.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
de eliminare treptată a evacuărilor, emisiilor și pierderilor de substanțe prioritar periculoase, cu modificările și completările ulterioare. XI. Alte studii referitoare la sănătatea umană 1. Studii asupra alimentelor și hranei pentru animale: 1.1. Identificarea produșilor de degradare și de reacție, precum și a metaboliților din substanța activă conținută în alimentele sau hrana pentru animale, tratată sau contaminată 1.2. Comportamentul reziduului substanței active, al produșilor săi de degradare și, dacă este cazul, al metaboliților aupra alimentelor și hranei pentru animale, tratată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
unde este cazul, se evaluează posibilitatea dezvoltării la organismul-țintă a rezistenței la substanța activă din produsul biocid. 50. Dacă există indicații asupra posibilei apariții a altor efecte inacceptabile, se evaluează posibilitatea apariției unor astfel de efecte. Un exemplu poate fi reacția adversă la armături sau garnituri folosite la lemn, după ce acestuia i s-a aplicat un conservant pentru lemn. Eficacitate 51. Datele prezentate sunt evaluate pentru a verifica dacă eficacitatea pretinsă a produsului biocid poate fi dovedită. Datele furnizate de către solicitant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
descrise în secțiunea referitoare la efectele asupra oamenilor. Efecte asupra mediului înconjurător 78. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă evaluarea riscului confirmă faptul că substanța activă sau oricare substanță potențial periculoasă ori oricare produs de degradare sau de reacție prezintă un risc inacceptabil pentru compartimentele de mediu, adică apă (inclusiv sedimente), sol și aer. Este inclusă evaluarea riscurilor asupra organismelor non-țintă din aceste compartimente. La luarea unei decizii definitive conform pct. 96, autoritatea competentă ține cont de criteriile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
pct. 38. Apa 81. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă, în baza condițiilor de utilizare propuse, concentrația estimată a substanței active ori a oricărei substanțe potențial periculoase sau a metaboliților relevanți ori a produșilor de degradare sau de reacție în apă (ori în sedimente) are un efect inacceptabil asupra speciilor non-țintă din mediul acvatic, marin sau din estuarii, cu excepția cazului în care se demonstrează științific că, în condițiile de utilizare reale, nu se produce niciun efect inacceptabil. 82. Autoritatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
produce niciun efect inacceptabil. 82. Autoritatea competentă nu autorizează produsul biocid dacă, în condițiile de utilizare propuse, concentrația estimabilă a substanței active ori a oricărei alte substanțe potențial periculoase sau a metaboliților relevanți ori a produșilor de degradare sau de reacție în apele subterane depășește cea mai mică valoare dintre următoarele concentrații: a) concentrația maximă admisă, stabilită prin Legea nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, modificată prin Legea nr. 311/2004 ; sau ... b) concentrația maximă stabilită în urma procedurii de includere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
adecvate, nu se depășește concentrația cea mai scăzută. ... 83. Autoritatea competentă nu autorizează produsul biocid dacă valoarea estimată a concentrației substanței active ori a oricărei alte substanțe potențial periculoase sau a metaboliților relevanți ori a produșilor de degradare sau de reacție poate fi regăsită în apa de suprafață (sau în sedimentele sale) în urma utilizării produsului biocid în condițiile de utilizare propuse: - depășește, în zona prizei de alimentare a apelor de suprafață destinată potabilizării, valorile stabilite prin Hotărârea Guvernului nr. 100/2002
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
nu autorizează un produs biocid dacă poate fi anticipată posibilitatea ca microorganismele din instalațiile de epurare a apelor reziduale să fie expuse la produsul biocid dacă, pentru orice substanță activă, substanță potențial periculoasă, metabolit relevant, produs de degradare sau de reacție, raportul PEC/PNEC este mai mare decât 1, cu excepția cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu se produce niciun efect inacceptabil, direct sau indirect, asupra viabilității acestor microorganisme. Efecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
în 3 puncte (subabdominală și diagonală) B: centură de siguranță în două puncte (subabdominală) r: retractor m: retractor cu blocare de urgență cu sensibilitate multiplă 3: retractor cu blocare automată 4: retractor cu blocare de urgență N: prag înalt de reacție Un "loc expus" este acela unde nu există niciun panou de protecție în fața scaunului. NOTE GENERALE Nota 1: Echiparea cu centuri de siguranță nu este obligatorie pentru locurile autovehiculelor din categoriile M(2) și M(3), clasele I, II sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254672_a_256001]
-
musculară; 3. neliniște motorie; 4. fatigabilitate rapidă; 5. dispnee, sufocare; 6. palpitații, tahicardie; 7. gură uscată; 8. amețeală; 9. greață, diaree; 10. valuri de căldură; 11. micțiuni frecvente; 12. dificultăți de deglutiție, "nod în gât" 13. transpirații; 14. surescitări; 15. reacție de alarmă exagerată; 16. dificultate în concentrare; 17. dificultate în adormire; 18. iritabilitate. D. Nu poate fi stabilit un factor organic. Diagnostic funcțional Se elaborează prin aprecierea clinică a intensității tulburărilor psihice conform criteriilor de diagnostic clinic, a examinării psihologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
criteriilor de diagnostic DSM-IV-TR, a examinării psihologice, paraclinice, EEG și neuroimagistice (CT), precum și a investigației sociale. Incapacitatea * Aprecierea diagnosticului funcțional va fi făcută în conformitate cu criteriile clinice și funcționale centrate pe aplicarea GAFS (Global Assessment of Functioning Scale) - vezi secțiunea III. REACȚIA LA UN FACTOR DE STRES IMPORTANT ȘI TULBURĂRILE DE ADAPTARE (ICD 10: F43) Un eveniment în mod particular stresant determină o reacție acută sau o schimbare în mod particular marcată în viața persoanei respective, comportând consecințe dezagreabile și durabile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
făcută în conformitate cu criteriile clinice și funcționale centrate pe aplicarea GAFS (Global Assessment of Functioning Scale) - vezi secțiunea III. REACȚIA LA UN FACTOR DE STRES IMPORTANT ȘI TULBURĂRILE DE ADAPTARE (ICD 10: F43) Un eveniment în mod particular stresant determină o reacție acută sau o schimbare în mod particular marcată în viața persoanei respective, comportând consecințe dezagreabile și durabile și dezvoltând o tulburare de adaptare. Aceste tulburări sunt consecința directă a unui factor de stres acut important sau a unui traumatism persistent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
tulburare de adaptare. Aceste tulburări sunt consecința directă a unui factor de stres acut important sau a unui traumatism persistent, sunt răspunsuri de neadaptare la acești factori în măsura în care ele interferă cu mecanismele adaptative eficace și împiedică astfel funcția socială. 1. REACȚIA ACUTĂ LA UN FACTOR DE STRES (ICD 10: F43.0) - se încadrează ca apt limitat pentru 6 luni, după care se reevaluează diagnosticul. Criterii de diagnostic clinic - tulburare tranzitorie la o persoană care nu prezintă tulburarea mentală manifestă; - este determinată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]