89,053 matches
-
acceptate dovedesc │că formula de început este tolerată │de mai mult de 90% din sugarii │(interval de încredere de 95%) cu │hipersensibilitate la proteinele din │care este obținut hidrolizatul; d) formulele de început administrate │pe cale orală nu trebuie să provoace │reacții de sensibilizare animalelor │cărora le sunt administrate proteinele │intacte din care s-au obținut │formulele de început. ──────────────────────────────────────┴───────────────────────────────────── ---------- Anexa 19 a fost introdusă de pct. 19 al art. I din ORDINUL nr. 883 din 18 octombrie 2007 , publicat în MONITORUL OFICIAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259716_a_261045]
-
ELISA de blocare sau de competiție vor fi efectuate în conformitate cu următorul protocol: ELISA de competiție ce utilizează anticorpi monoclonali 3-17-A3 este capabilă să identifice anticorpi față de toate serotipurile cunoscute de virus al bolii limbii albastre (BTV). Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul bolii limbii albastre și un grup specific de anticorpi monoclonali (3-17-A3) prin adăugarea la serul de testat. Anticorpii față de boală limbii albastre prezenți în serul de testat blochează reactivitatea anticorpilor monoclonali (Mab) și determină o reducere a culorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
-ul și imediat înainte de utilizare se adaugă 5 μl de peroxid de hidrogen 30% pentru fiecare 10 ml de OPD. Se adaugă 50 μl în toate godeurile plăcii. Se lasă să evidențieze culoarea timp de 10 minute și se stopează reacția cu acid sulfuric 1 M (50 μl în fiecare godeu). Culoarea se dezvoltă în godeurile de control al Mab și în acele godeuri cu seruri ce nu conțin anticorpi față de boală limbii albastre. 9. Fiecare placă se examinează și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
din hrean, diluat la o concentrație optimă de pretitrare, în fiecare godeu al plăcii. 8. Se incubează timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 9. Adăugare de substrat și cromogen așa cum este descris anterior. Se stopează reacția după 10 minute prin adăugare de acid sulfuric soluție 1 Molar. În proba de competiție, anticorpii monoclonali trebuie să fie în exces; prin urmare este aleasă o diluție de antigen descendentă pe curbă de titrare (nu în regiunea în platou
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
hrean. Plăcile sunt incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 7. Plăcile sunt spălate și se adaugă în fiecare godeu 50 μl de ortofenil-diamina conținând 0,05% H(2)O(2) (30%) m/v. 8. Reacția este stopată după 15 minute cu H(2)ȘO(4) soluție 1,25 M. Plăcile sunt citite spectofotometric la 492 nm la un cititor ELISA legat la un microcomputer. Martori: Pentru fiecare antigen se utilizează 40 de godeuri ce nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
ELISA de blocare sau de competiție vor fi efectuate în conformitate cu următorul protocol: ELISA de competiție ce utilizează anticorpi monoclonali 3-17-A3 este capabilă să identifice anticorpi față de toate serotipurile cunoscute de virus al bolii limbii albastre (BTV). Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul bolii limbii albastre și un grup specific de anticorpi monoclonali (3-17-A3) prin adăugarea la serul de testat. Anticorpii față de boală limbii albastre prezenți în serul de testat blochează reactivitatea anticorpilor monoclonali (Mab) și determină o reducere a culorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
-ul și imediat înainte de utilizare se adaugă 5 μl de peroxid de hidrogen 30% pentru fiecare 10 ml de OPD. Se adaugă 50 μl în toate godeurile plăcii. Se lasă să evidențieze culoarea timp de 10 minute și se stopează reacția cu acid sulfuric 1 M (50 μl în fiecare godeu). Culoarea se dezvoltă în godeurile de control al Mab și în acele godeuri cu seruri ce nu conțin anticorpi față de boală limbii albastre. 9. Fiecare placă se examinează și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
din hrean, diluat la o concentrație optimă de pretitrare, în fiecare godeu al plăcii. 8. Se incubează timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 9. Adăugare de substrat și cromogen așa cum este descris anterior. Se stopează reacția după 10 minute prin adăugare de acid sulfuric soluție 1 Molar. În proba de competiție, anticorpii monoclonali trebuie să fie în exces; prin urmare este aleasă o diluție de antigen descendentă pe curbă de titrare (nu în regiunea în platou
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
hrean. Plăcile sunt incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 7. Plăcile sunt spălate și se adaugă în fiecare godeu 50 μl de ortofenil-diamina conținând 0,05% H(2)O(2) (30%) m/v. 8. Reacția este stopată după 15 minute cu H(2)ȘO(4) soluție 1,25 M. Plăcile sunt citite spectofotometric la 492 nm la un cititor ELISA legat la un microcomputer. Martori: Pentru fiecare antigen se utilizează 40 de godeuri ce nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
ELISA de blocare sau de competiție vor fi efectuate în conformitate cu următorul protocol: ELISA de competiție ce utilizează anticorpi monoclonali 3-17-A3 este capabilă să identifice anticorpi față de toate serotipurile cunoscute de virus al bolii limbii albastre (BTV). Principiul testului este întreruperea reacției între antigenul bolii limbii albastre și un grup specific de anticorpi monoclonali (3-17-A3) prin adăugarea la serul de testat. Anticorpii față de boală limbii albastre prezenți în serul de testat blochează reactivitatea anticorpilor monoclonali (Mab) și determină o reducere a culorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
-ul și imediat înainte de utilizare se adaugă 5 μl de peroxid de hidrogen 30% pentru fiecare 10 ml de OPD. Se adaugă 50 μl în toate godeurile plăcii. Se lasă să evidențieze culoarea timp de 10 minute și se stopează reacția cu acid sulfuric 1 M (50 μl în fiecare godeu). Culoarea se dezvoltă în godeurile de control al Mab și în acele godeuri cu seruri ce nu conțin anticorpi față de boală limbii albastre. 9. Fiecare placă se examinează și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
din hrean, diluat la o concentrație optimă de pretitrare, în fiecare godeu al plăcii. 8. Se incubează timp de o oră la 37°C pe un agitator orbital. 9. Adăugare de substrat și cromogen așa cum este descris anterior. Se stopează reacția după 10 minute prin adăugare de acid sulfuric soluție 1 Molar. În proba de competiție, anticorpii monoclonali trebuie să fie în exces; prin urmare este aleasă o diluție de antigen descendentă pe curbă de titrare (nu în regiunea în platou
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
hrean. Plăcile sunt incubate la 37°C timp de o oră pe un agitator rotativ. 7. Plăcile sunt spălate și se adaugă în fiecare godeu 50 μl de ortofenil-diamina conținând 0,05% H(2)O(2) (30%) m/v. 8. Reacția este stopată după 15 minute cu H(2)ȘO(4) soluție 1,25 M. Plăcile sunt citite spectofotometric la 492 nm la un cititor ELISA legat la un microcomputer. Martori: Pentru fiecare antigen se utilizează 40 de godeuri ce nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
unei sintagme. SINTEZĂ privind efectuarea vaccinării profilactice/necesitate ........ la specia ......... Anexa 7 la procedură Cabinetul medical veterinar/ DSVSA Societatea Comercială .......... CSVZ Județul .................... Nr. ....../........ Nr. ............../........... PROCES-VERBAL de efectuare a acțiunilor de tuberculinare în exploatațiile comerciale autorizate Subsemnații, în urma citirii și interpretării reacțiilor la tuberculinare efectuate în perioada ...................., la bovinele din exploatația ..........., consemnăm următoarele: 1. Efectiv la data controlului ..........., din care: vaci ..........., juninci ..............., tineret peste 6 săptămâni ..............., tineret 0-6 săptămâni ..............., alte categorii de bovine ................................. 2. Au fost tuberculinate în total ..................., din care: prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258700_a_260029]
-
efectuate în anul 2010, dar │cu autorizația autorității competente: în │condițiile de calificare conform Ordinului │ │care au rezultate negative la │cazul vacilor sau bivolițelor care nu prezintă│președintelui ANSVSA nr. 49/2010 vor fi atestate │ │testarea din decembrie 2010. │o reacție pozitivă la testele de depistare a │oficial indemne de tuberculoză după îndeplinirea Se efectuează tuberculinarea │tuberculozei sau a brucelozei și nici un │condițiilor. C. În exploatațiile suspecte Se suspendă statusul de exploatație oficial 1. Medicul veterinar oficial elaborează și controlează│ │de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
întemeiat, nu pot fi │veterinari de liberă practică sau oficiali. Toate cazurile în care s-a dispus în mod În caz de suspiciune pe probe de sânge trimise │ │ │întemeiat, prelevarea de probe de la animale │la LNR din cadrul IDSA. Animalele cu reacții serologice neconcludente│Prelevările de probe în caz de suspiciune se fac│ │boală sunt investigate prin metode de la │sau pozitive se identifică, se examinează │în prezența medicului veterinar oficial. Scop: menținerea statutului de țară liberă│În scopul depistării rapide a eventualelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
Tuberculoză și │ │vițelele din exploatațiile pentru │pozitive, de la care se prelevează porțiuni │paratuberculoză din IDSA. │ │reproducție și producție de lapte, odată │de ileon terminal 25 - 30 cm pornind de la │ │ │pe an; │valvula ileo-cecală, alte segmente de c) toate bovinele cu reacții pozitive la │intestin cu leziuni și limfocentrii │ │ │tuberculina de tip aviar, la 14 - 21 de │mezenterici aferenți, care se examinează │ │ │zile de la TCS, se controlează prin examen│morfopatologic și bacteriologic. 3. Confirmarea bolii se realizează prin 1. Sunt considerate suspecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
de 1% │brucelice în efectiv, animalele pozitive la │rior sau ulterior datei la care au fost │ │din efectiv, dar nu mai puțin │recontrolul I în RFC (tehnica OIE) se sacrifică │introduse în efectiv. Probele se trimit la laborator pentru │ce reacția se dovedește negativă. E. 1. Material seminal 1. Testare, numai în caz de suspiciune, a 1% │Probele sunt prelevate de medicii veterinari │ │introdus prin comerț │din fiecare ejaculat, dar nu mai puțin de o paietă │oficiali. Testarea a 1% din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 721 din 13 octombrie 2011. Capitolul III EXPERTIZA SANITARĂ VETERINARĂ A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMALĂ ȘI A FURAJELOR Secțiunea 1 DEPISTAREA PRINCIPALELOR ZOONOZE LA ANIMALE *Font 7* În cazul în care animalele prezintă o reacție pozitivă sau Capitolul I din prezentele Norme metodologice. Carnea și organele vor fi supuse tratamentului termic înainte de a fi │ │ │ │medici veterinari oficiali │ consumate, nefiind supuse restricțiilor sanitare veterinare. Notificarea fermelor furnizoare asupra rezultatelor pozitive obținute │ │ │ │auxiliar oficial. │ în urma examenelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
mortem nu se c) Medicul veterinar oficial va notifica la DSVSA toate cazurile de │ │ │ │inclusiv ganglionii limfatici│suspiciune/leziuni detectate la examenul post - mortem. În cazul în care nu s-au │III. MĂSURI B.1. Laptele provenit de la vacile cu reacții pozitive sau dubioase la TU E. │carnea preparată de bovine și ovine se confiscă și denaturează. LAPTE CRUD LAPTE Respectarea igienei mulsului. A se vedea Capitolul I din prezentele Norme metodologice. II. cazurile suspecte. b) abatorizarea pe loturi urmată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
PE AUTOLABORATOR ÎN ZONE DE INTERES TURISTIC SAU ALTE PROGRAME DE SUPRAVEGHERE DE NECESITATE DISPUSE DE ANSVSA *Font 8* ┌──────────────────────────────────────────┬───────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Determinări microbiologice │ Determinări fizico-chimice │ ├──────────────────────────────────────────┼───────────────────────────────────────────────────────────┤ │Teste de sanitație - metoda ATP total *) │Examene pentru determinarea: pH-ului, aciditate, │ │Potabilitate apă - metoda ATP total *) │reacțiile Nessler, Kreis și Determinarea eficienței tratării termice │H(2)S, decelare falsificare smântână, în funcție de produs.│ │a cărnii │Examene rapide pentru determinarea: azotiți, peroxidaza, Eficiența pasteurizării laptelui │fosfataza, azotați, uree, glucoza în funcție de produs.*) *) Rezultatele necorespunzătoare vor fi obligatoriu confirmate, în laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
nr. 187/2007 , cu modificările și completările ulterioare, urmărind cerințele Ghidului Agenției Europene a Medicamentelor - EMA referitor la elaborarea programului de control la fabricanții de produse medicinale pe baza evaluării riscului. (2) În toate cazurile în care: ... a) se înregistrează reacții adverse postvaccinale/postterapeutice ale produsului medicinal veterinar; ... b) se suspicionează lipsa de eficacitate a produsului medicinal veterinar; ... c) se constată defecte de calitate a produsului medicinal veterinar; ... d) se constată deficiențe privind condițiile de depozitare a produsului medicinal veterinar, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259056_a_260385]
-
considerată «inferioară limitei de cuantificare ( ... (5) Prevederile alin. (1) nu se aplică pozițiilor care corespund sumelor totale ale unui grup dat de indicatori fizico-chimici sau substanțe prioritare și poluanții specifici și care includ metaboliții și produșii de degradare și de reacție corespunzători ai acestora. În aceste cazuri, rezultatele inferioare limitei de cuantificare a substanțelor individuale sunt egale cu «0». ... -------- Art. 10^2 a fost introdus de pct. 21 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 1.038 din 13 octombrie 2010 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253209_a_254538]
-
considerată «inferioară limitei de cuantificare ( ... (5) Prevederile alin. (1) nu se aplică pozițiilor care corespund sumelor totale ale unui grup dat de indicatori fizico-chimici sau substanțe prioritare și poluanții specifici și care includ metaboliții și produșii de degradare și de reacție corespunzători ai acestora. În aceste cazuri, rezultatele inferioare limitei de cuantificare a substanțelor individuale sunt egale cu «0». ... -------- Art. 10^2 a fost introdus de pct. 21 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 1.038 din 13 octombrie 2010 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253208_a_254537]
-
sunt afectate de proiect (asociați, subcontractanți, beneficiari finali, autorități locale sau statale, MAE, alți donatori etc.). 2. Autoevaluare (maximum 1 pagină) ● Rezumatul monitorizării și evaluării interne sau externe. Evaluarea factorilor care arată relevanța, eficacitatea, eficiența, durabilitatea și impactul proiectului, inclusiv reacțiile primite de la supraveghetorii/evaluatorii externi sau de la beneficiari. Lecțiile învățate și propunerea de acțiuni corective, dacă este necesar sau convenabil, atât pentru implementarea proiectului, cât și/sau pentru monitorizarea proiectului. 3. Durabilitatea proiectului (maximum 1 pagină) ● Descrierea posibilității ca acțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265405_a_266734]