9,341 matches
-
perfuzii intravenoase cu durata de 20- 40 minute , în timp ce la pacienții de sex feminin s- au administrat 0, 2 mg enzimă/ kg sub formă de perfuzie cu durata de 40 minute . Proprietățile farmacocinetice au rămas practic neafectate de doza de enzimă . După o singură doză intravenoasă de 0, 2 mg/ kg , agalsidaza alfa a prezentat o distribuție bifazică și un profil bifazic de eliminare din circulație . Nu s- au constatat diferențe semnificative între parametrii farmacocinetici la pacienții de sex masculin comparativ
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
s - au constatat efecte semnificative clinic , în ceea ce privește siguranța sau eficacitatea . Pe baza analizei biopsiilor hepatice înainte și după administrarea dozei la bărbați cu boală Fabry , timpul de înjumătățire tisular a fost estimat ca depășind 24 ore , iar asimilarea hepatică a enzimei a fost apreciată la 10 % din doza administrată Agalsidaza alfa este o proteină și , de aceea : 1 ) nu se anticipează să se lege de proteine ; 2 ) se anticipează ca metabolizarea să urmeze calea altor proteine , adică aceea a hidrolizei peptidelor
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Replagal 3 . Cum să luați Replagal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Replagal 6 . 1 . CE ESTE REPLAGAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din Replagal este agalsidaza alfa ( 1mg/ ml ) . Agalsidaza alfa este o formă a enzimei umane α- galactosidază . Aceasta este produsă prin activarea genei răspunzătoare de formarea de α - galactosidază A în celule . Apoi enzima se extrage din celule și se transformă într- un concentrat steril pentru soluție perfuzabilă . Replagal se folosește pentru tratamentul bolii
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din Replagal este agalsidaza alfa ( 1mg/ ml ) . Agalsidaza alfa este o formă a enzimei umane α- galactosidază . Aceasta este produsă prin activarea genei răspunzătoare de formarea de α - galactosidază A în celule . Apoi enzima se extrage din celule și se transformă într- un concentrat steril pentru soluție perfuzabilă . Replagal se folosește pentru tratamentul bolii Fabry . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 4 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 29 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
sau a i luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate f r prescrip ie medical . De asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
sau a i luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate f r prescrip ie medical . De asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
sau a i luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate f r prescrip ie medical . De asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
sau a i luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate f r prescrip ie medical . De asemenea , necesarul de insulin vi se poate modifica dac utiliza i : antidiabetice orale , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , steroizi anabolizan i i glucocorticoizi ( cu excep ia administr rii topice ) , anticoncep ionale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotid i sulfonamide . Dac sunte i gravid , dori i s deveni i gravid sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pe zi . Nu se recomandă administrarea Riprazo la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Riprazo ? Substanța activă din Riprazo , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic ( îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Riprazo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de săptămâni , iar principala măsură a eficacității
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
ori pe zi , prin injecție subcutanată ( s . c . ) , s- a observat o prelungire medie a valorii maxime a aPTT de aproximativ 1, 4 ori față de valoarea inițială . La concentrațiile serice date de doza terapeutică , nu are nici un efect asupra altor enzime ale sistemului hemostatic precum factorul IXa , factorul Xa , kalicreina , plasmina , tPA sau proteina C activată . În plus , nu prezintă nici un efect asupra altor serin- proteaze cum sunt enzimele digestive tripsina și chemotripsina , sau asupra activării complementului pe calea clasică sau
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
concentrațiile serice date de doza terapeutică , nu are nici un efect asupra altor enzime ale sistemului hemostatic precum factorul IXa , factorul Xa , kalicreina , plasmina , tPA sau proteina C activată . În plus , nu prezintă nici un efect asupra altor serin- proteaze cum sunt enzimele digestive tripsina și chemotripsina , sau asupra activării complementului pe calea clasică sau alternativă . În cadrul a două studii clinice controlate , efectuate în regim dublu orb , rata globală a evenimentelor tromboembolice la pacienții tratați cu desirudin 15 mg s . c . , de două
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice , amețeală , insomnie , confuzie , senzație de lipsă de aer , vărsături ( cu sau fără sânge ) , constipație , sânge în urină , dificultatea de a urina , erupții pe piele , mâncărime ( urticarie ) , valori scăzute ale potasiului în sânge , senzația de arsură la urinare asociată cu
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare la pacienții cu hipertensiune arterială esențială tratați în monoterapie cu Rasilez ( 0, 9 % față de 0, 6 % în cazul placebo ) . Cu toate acestea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]