12,672 matches
-
ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mieloidă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul din cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mieloidă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul din cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 13 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
administrarea G- CSF , s- au raportat reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Apariția unor semne pulmonare , cum sunt tuse , febră și dispnee , în asociere cu semne radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției pulmonare pot fi semne preliminare ale sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . În aceste cazuri , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt și se va administra tratamentul adecvat
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
ale incidenței , severității și duratei neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mieloidă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul din cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea antibioticelor și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mieloidă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul din cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 29 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mai multe globule albe sanguine ; acestea ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor . Dacă numărul de globule albe sanguine este prea scăzut ( neutropenie ) , riscul de infecție crește . Filgrastim HEXAL este utilizat pentru a reduce durata neutropeniei și apariția neutropeniei febrile ( cu febră ) , care pot fi provocate de utilizarea chimioterapiei citotoxice anticanceroase la copii și adulți . Nu se utilizează la pacienții cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) și sindroame mielodisplazice ( SMD ) . Transplant de măduvă osoasă Filgrastim HEXAL este utilizat pentru a reduce durata neutropeniei
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
să utilizați Filgrastim HEXAL . Este normal să beneficiați de mai multe cure de tratament cu Filgrastim HEXAL . 4 . Ca toate medicamentele , Filgrastim HEXAL poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți imediat medicului dumneavoastră : • dacă prezentați tuse , febră și dificultăți ale respirației , deoarece puteți prezenta reacții adverse pulmonare severe , de tipul pneumoniei și insuficienței respiratorii ; • dacă prezentați dureri în partea superioară stângă a stomacului sau la nivelul vârfului umărului , deoarece acestea ar putea fi legate de o problemă
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
o boală care afectează ficatul ) și retenție de lichide , care poate determina umflarea membrelor Reacții adverse foarte rare • dificultăți la urinare • sindromul Sweet ( leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase , la nivelul membrelor , uneori pe față și pe gât , însoțite de febră ) • retenție de lichide la nivelul plămânilor , sângerare la nivelul plămânilor , tuse cu sânge , lipsă de oxigen , inflamarea plămânilor ( care poate determina senzație de lipsă de aer , tuse , temperatură crescută ) ; în unele cazuri , aceasta poate avea drept rezultat insuficiență respiratorie sau
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
va spune de ce sunteți tratați cu Filgrastim ratiopharm . Filgrastim ratiopharm ajută în mai multe condiții , cum sunt : - transplantul de măduvă osoasă , - mobilizarea celulelor stem în sângele periferic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Filgrastim ratiopharm Nu utilizați Filgrastim ratiopharm - dacă prezentați tuse , febră și dificultăți de respirație . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni pulmonare ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . - dacă aveți anemie falciformă ; sau - dacă prezentați dureri abdominale în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
respiratorii sau durere la respirație sau probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct la spital . Dacă aveți anemie falciformă , asigurați- vă că ați anunțat medical înainte de a începe să utilizați Filgrastim ratiopharm . S- a înregistrat apariția unor crize de anemie falciformă la
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor de sânge , uneori cu erupții pe piele ( foarte rare ) ; apariția unor leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la locul injectării ; erupții pe piele - dureri ale articulațiilor , dureri de piept , înrăutățire a bolilor reumatice , pierdere de calciu din oase - oboseală , slăbiciune generală , durere nespecifică . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
niveluri de protecție de anticorpi împotriva substanțelor active . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Penta ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Penta ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt pierderea poftei de mâncare , febră de 38șC sau mai mult , umflătură locală , durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Penta , a se consulta prospectul . Infanrix Penta nu
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Penta trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Penta se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
efectuate la o lună după vaccinarea de rapel . Care sunt riscurile asociate cu Infanrix Hexa ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Infanrix Hexa ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt pierderea poftei de mâncare , febră de 38șC sau mai mult , umflătură locală , durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Hexa , a se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului ) a cărei cauză este necunoscută , apărută în perioada de șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Hexa trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Hexa se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie să fie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
pct . 4. 4 ) Rare : hipocalcemie simptomatică , adeseori asociată cu afecțiuni Tulburări metabolice și predispozante ( vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
pct . 4. 4 ) Rare : hipocalcemie simptomatică , adeseori asociată cu afecțiuni Tulburări metabolice și predispozante ( vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]