9,441 matches
-
cunoștințele științifice, nu trebuie îngrădită astfel încât să i se cauzeze animalului suferințe sau vătămări inutile. Dacă un animal este ținut legat sau închis în mod continuu sau de obicei, trebuie să i se lase un spațiu suficient pentru nevoile sale fiziologice și etiologice, în conformitate cu experiența acumulată și cu cunoștințele științifice. Clădiri și adăposturi 8. Materialele ce vor fi utilizate la construirea adăposturilor, și în special cele pentru amplasamente și echipamente cu care animalele pot intra în contact, nu trebuie să fie
jrc3682as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88842_a_89629]
-
în limite care să nu fie dăunătoare animalelor. 11. Animalele ținute în clădiri nu trebuie ținute în permanență în întuneric și nici nu trebuie expuse la lumină artificială fără întreruperile necesare. Dacă lumina naturală este insuficientă pentru a răspunde nevoilor fiziologice și etiologice ale animalelor, trebuie prevăzut un sistem de iluminare artificială adecvat. Animale care nu sunt ținute în clădiri 12. Animalele care nu sunt ținute în clădiri sunt, după caz și în măsura posibilităților, protejate împotriva intemperiilor, a animalelor de
jrc3682as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88842_a_89629]
-
cauzeze suferințe sau vătămări inutile, iar hrana sau rația de lichide nu trebuie să conțină nici o substanță care să îi poată cauza suferințe sau vătămări inutile. 15. Toate animalele trebuie să aibă acces la hrană la intervalele adecvate nevoilor lor fiziologice. 16. Toate animalele trebuie să aibă acces la o cantitate suficientă de apă de o calitate adecvată sau trebuie să își poată satisface nevoia de lichide prin alte mijloace. 17. Instalațiile de alimentare și adăpare trebuie concepute, construite și amplasate
jrc3682as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88842_a_89629]
-
un defect, cu condiția ca locul atașării tulpinii să fie uscat și intact, - fără umezeală exterioară anormală, - fără miros și/sau gust străin. Fructele de avocado trebuie să fie culese cu atenție. Dezvoltarea lor trebuie să fi atins un stadiu fiziologic care să asigure o continuare a procesului de coacere până la final. Fructul copt nu ar trebui să fie amar. Dezvoltarea și starea fructelor de avocado trebuie să fie în așa fel încât să le permită: - să suporte transport și manevrare
jrc3417as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88576_a_89363]
-
testa tuberculinele bovine, cobaii vor fi sensibilizați după una din metodele următoare: 1) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5, ucise prin căldură, într-un adjuvant uleios; 2) injectare de Mycobacterium bovis din sușa AN5 vii, într-o emulsie salină fiziologică; 3) injectare de vaccin BCG. bb) pentru testarea tuberculinelor aviare, sensibilizarea cobailor trebuie făcută prin injectarea a 2 mg bacili de tuberculoză uciși prin căldură, de tip aviar, în suspensie în aproximativ 0,5 ml parafină lichidă sterilă sau prin
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
trebuie făcută prin injectarea a 2 mg bacili de tuberculoză uciși prin căldură, de tip aviar, în suspensie în aproximativ 0,5 ml parafină lichidă sterilă sau prin injectarea de bacili de tuberculoză vii, de tip aviar, în emulsie salină fiziologică. În acest scop, se utilizează o sușă de tip aviar D 4. cc) fiecare tuberculină supusă controlului trebuie testată în raport cu tuberculina standard corespunzătoare, cu ajutorul unei injecții intradermice, asupra unor grupuri de cobai sensibilizați corespunzător. Cobaii trebuie rași pe părțile laterale
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
sensibilitate echivalentă. 7. Mediile de cultură utilizate atât pentru întreținerea sușei în laborator, cât și pentru producerea antigenului, trebuie alese astfel încât să nu favorizeze disocierea bacteriană (S-R); trebuie utilizată geloză de cartof. 8. Emulsia bacteriană trebuie făcută cu ser fiziologic (NaCl 8,5 la 1000) fenolizat la 0,5%. Nu trebuie utilizat formol. 9. Institutele oficiale indicate mai jos trebuie să asume controlul oficial al antigenilor: a) Republica Federală Germania: Bundesgesundheitsamt, Berlin; b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
a) serul bovin: la 56 - 60oC timp de 30-50 minute; b) serul porcin: la 60oC timp de 30-50 minute. 6. Pentru prepararea antigenului, trebuie utilizate sușele Weybridge nr. 99 sau USDA 1119. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană într-un ser fiziologic la 0,85% sau într-o soluție tampon veronal. 7. Pentru efectuarea reacției se utilizează o doză de complement mai mare decât minimul necesar pentru o hemoliză totală. 8. În timpul efectuării reacției de fixare a complementului trebuie făcute de fiecare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții se compun dintr-o soluție salină fiziologică la 0,85%, fenolizată la 0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În momentul utilizării antigenului, se adaugă safranină 0
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cu fundul plat. 2. Antigenul: se prepară după descrierea de mai jos. 3. Tampon de blocare: 5% (w/v), lapte praf deshidratat "Marvel", 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop monolaurat de sorbiton de polioxietilenă) în ser fiziologic tamponat cu fosfat (PBS). 4. Anticorpul monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant de cultură de țesut hibridom) depozitat la -20° sau liofilizat, diluat în proporție de 1/50 cu tampon de blocare înainte de utilizare, îndreptat împotriva polipeptidei p7 specifice
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
în situația în care folosirea acestei hrane este corespunzătoare. și/sau - - ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate inclusiv prelucrarea lor dacă este cazul - ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate - conținut de acizi grași n-3 (dacă se adaugă) Stabilizarea digestiei fiziologice - Ingrediente cu capacitate scăzută de neutralizare și grad ridicat de digerabilitate Purcei - ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate inclusiv prelucrarea lor dacă este cazul 2-4 săptămâni Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă:"În cazul riscului sau a
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
producător pentru a fi folosit în beneficiul ființelor umane în următoarele scopuri: - diagnosticarea, prevenirea, monitorizarea, tratarea sau atenuarea unei boli, - diagnosticarea, monitorizarea, tratarea, atenuarea sau compensarea pentru o vătămare sau handicap, - investigarea, înlocuirea sau modificarea anatomiei sau a unui proces fiziologic, - controlul concepției, și care nu își realizează principala sa funcție proiectată în interiorul sau pe suprafața corpului uman prin mijloace farmacologice, imunologice sau metabolice, dar care poate fi sprijinit în îndeplinirea funcției sale prin astfel de mijloace; (b) "dispozitiv medical pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
utilizat fie individual fie în combinație, conceput de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv sau principal de a furniza informații: - privind o stare fiziologică sau patologică, sau - privind o malformație congenitală, sau - pentru a stabili gradul de siguranță și compatibilitate cu primitori potențiali, sau - pentru a monitoriza măsuri terapeutice. Recipienții pentru recoltare de probe sunt considerați a fi dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
utilizat fie individual, fie în combinație, destinat de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv sau principal de a furniza informații: - privind o stare fiziologică sau patologică, sau - privind o malformație congenitală, sau - pentru a stabili gradul de siguranță și compatibilitate cu primitori potențiali, sau - pentru a monitoriza măsuri terapeutice. Recipienții pentru recoltare de probe sunt considerați a fi dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
accesorii 16 5,3 - 9018 Instrumente și aparate utilizate în medicină generală, chirurgie, stomatologie și medicină veterinară, inclusiv aparatură scintigrafică, alte aparate medicale și instrumente pentru testare: - Aparatură de electro-diagnosticare (inclusiv aparate pentru explorări funcționale sau de control al parametrilor fiziologici: 9018 11 00 - - Electrocardiografe 16 5,3 - 9018 19 00 - - Altele 16 5,3 - 9018 20 00 - Aparatură cu raze ultraviolete sau infraroșii 16 5,3 - - Seringi, ace, catetere (sonde), canule și instrumente similare: 9018 31 - - Seringi, ace, catetere, canule
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
encefalită, corioretinită, disfuncție a sistemului nervos central. Infecții congenitale pot de asemenea să survină și provoacă hidroencefalie, microcefalie, calcificare intracerebrală, convulsii, retardare mentală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea formării anticorpilor specifici ai toxoplasma - Evidențierea agentului în țesuturi sau lichide fiziologice ale organismului sau izolare în animale sau în culturi celulare - Detectarea acidului nucleic al toxoplasma. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. TRICHINOZĂ Descriere clinică O boală cauzată de ingestia de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
al populațiilor de celule spermatogoniale tratate, în care predomină celulele spermatogoniale diferențiate, mai numeroase. În funcție de poziția în testicul, diferitele generații de spermatogonii pot să fie sau să nu fie expuse la substanțele prezente în circulația generală, datorită barierei fizice și fiziologice de celule Sertoli și barierei sânge-testicul. Dacă există dovezi că substanța de testat sau un metabolit reactiv nu vor ajunge la țesutul țintă, nu este indicată utilizarea prezentului test. A se vedea și introducerea generală din partea B. 1.2. DEFINIȚII
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
sănătății porcinelor, luând în considerare diversele condiții climatice; (c) factorii de risc asociați mușcării cozilor și recomandările privind reducerea necesității tăierii cozilor; (d) perfecționarea în continuare a tipurilor de adăposturi pentru scroafele gestante, luând în considerare atât aspectele patologice, zootehnice, fiziologice și comportamentale ale diferitelor sisteme, cât și sănătatea lor și impactul asupra mediului și diversele condiții de climă. (e) determinarea cerințelor de spațiu, inclusiv spațiul de împerechere pentru vierii ținuți în boxe individuale; (f) perfecționarea în continuare a tipurilor de
jrc5142as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90310_a_91097]
-
organisme-victimă, paraziți și concurenți, simbionți și organisme gazdă; 9. organisme în cazul cărora se știe că apare transferul materialului genetic în condiții naturale; 10. verificarea stabilității genetice a organismelor și a factorilor care o afectează; 11. trăsături patologice, ecologice și fiziologice: (a) clasificarea pericolelor, în conformitate cu regulile existente în Comunitate, în privința protecției sănătății umane și/sau a mediului; (b) timpul de generare în ecosisteme naturale, ciclul de reproducere sexuată și asexuată; (c) informații privind supraviețuirea, inclusiv caracterul sezonier și capacitatea de a
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
masa moleculară Pentru substanțele active care sunt produse de fermentație: originea microbiană (denumirea și locul unde se află culturile, recunoscut ca autoritate internațională de depozitare, de preferință în Uniunea Europeană, unde este depozitată sușa, numărul de acces și toate caracteristicile morfologice, fiziologice, genetice și moleculare pentru identificarea sa). Pentru sușele modificate genetic, trebuie prezentate informații privind modificările genetice. 2.2.3. Puritatea Identificarea și cuantificarea impurităților chimice și microbiene și a substanțelor toxice care pot surveni, confirmarea absenței organismelor de producție. 2
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
la fermă și calitatea apei. 3.2.3.2. Animale: specii (pentru speciile acvatice destinate consumului uman se face identificarea după denumirea comună, urmată în paranteză de descrierea latină sau a lui Lynné) rasă, vârstă, sex, procedura de identificare, stadiul fiziologic și sănătatea generală. 3.2.3.3. Numărul grupelor de testare și control, numărul animalelor în fiecare grupă. Numărul animalelor incluse în probe trebuie să permită analiza statistică. Trebuie specificate metodele de evaluare statistică folosite. Trebuie efectuate cel puțin trei
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
sunt solicitate în totalitate pentru fiecare aditiv, dacă nu este specificată în directivă o excludere sau modificare specifică. În mod normal se acceptă o cerere mai limitată pentru propunerea de prelungire a autorizației de folosire la o specie care este fiziologic și metabolic mai aproape de o specie pentru care a fost deja aprobată folosirea aditivului. Acest set redus de date trebuie să demonstreze siguranța pentru o nouă specie și lipsa de diferențe semnificative în soarta metabolică și reziduurile din țesuturile comestibile
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
în timpul procesului de fermentare. Existența unei toxicități semnificative în relație cu aceea a componentei (componentelor) active ale aditivului ar exemplifica aceste circumstanțe. 4.1.3.2. Farmacocinetica Planificarea și protocolul experimental ale studiilor trebuie să ia în considerare categoria anatomică, fiziologică (vârsta, tipul, sexul), zootehnică și particularitățile de mediu ale populației vizate. Când este cazul, trebuie luate în considerare influența microflorei intestinale sau ruminale, circulația enterohepatică sau cecotrofia. Regimul de doze testat trebuie să fie cel destinat folosirii și, posibil, un
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
următoarele două criterii: a) Natura chimică și efectul biologic al aditivului și utilizarea lui indică că impactul este neglijabil; de exemplu, când aditivul și/sau metabolitul (metaboliții) său principal (mai mult de 20% din totalul reziduurilor din excreții) sunt: - Substanțe fiziologice/naturale (de exemplu o vitamină sau un mineral) care nu vor schimba concentrația în mediu, decât dacă sunt motive evidente de îngrijorare (de exemplu cupru), - Aditivi destinați animalelor de companie (cu excepția cailor). b) Când cea mai nefavorabilă concentrație prevăzută în
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
medicamentos ar însemna pentru pacient un beneficiu direct mai important decât riscurile. Cu toate acestea, este indispensabilă realizarea de studii clinice implicând copii în scopul îmbunătățirii tratamentului existent pentru aceștia. Copiii constituie o populație vulnerabilă care prezintă diferențe de dezvoltare fiziologică și psihologică în raport cu adulții, ceea ce face ca cercetarea legată de vârstă și dezvoltare în favoarea acestora să fie importantă. Produsele medicamentoase destinate copiilor, inclusiv vaccinurile, trebuie testate științific înainte de a fi puse în circulație, ceea ce se poate face numai în cazul
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]