10,847 matches
-
for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged reduce , de asemenea , cantitatea de glucoză produsă de ficat , prin creșterea nivelului de insulină și scăderea nivelului unui hormon numit glucagon . Principala acțiune a metforminei constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe , nivelul glucozei în sânge este redus , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . Cum a fost studiat Eucreas ? Vildagliptin , ca medicament separat , a fost aprobat de Uniunea Europeană
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
glucoză produsă de ficat , prin creșterea nivelului de insulină și scăderea nivelului unui hormon numit glucagon . Principala acțiune a metforminei constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe , nivelul glucozei în sânge este redus , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . Cum a fost studiat Eucreas ? Vildagliptin , ca medicament separat , a fost aprobat de Uniunea Europeană ( UE ) în septembrie 2007 sub denumirea de Galvus , iar metformina este disponibilă în UE din
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
privind utilizarea Galvus în combinație cu metformina au fost folosite pentru a susține utilizarea Eucreas cu aceeași indicație . Studiile au măsurat nivelul în sânge al unei substanțe numită hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine este controlată glucoza în sânge . Solicitantul a prezentat , de asemenea , rezultatele a două studii care arătau că substanțele active în cele două concentrații ale Eucreas erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Eucreas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că administrarea de vildagliptin împreună cu metformină reduce nivelul glucozei în sânge , iar combinația celor două substanțe active într- un singur comprimat poate ajuta pacienții să respecte tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Eucreas sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține micofenolat de mofetil 500 mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit și apoi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru perfuzie intravenoasă înainte de a fi administrat pacientului ( vezi pct . 6. 6 ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
conține conservant cu proprietăți antibacteriene ; de aceea , reconstituirea și diluarea produsului trebuie efectuate în condiții aseptice . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie preparată în două etape : în prima etapă se efectuează reconstituirea cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , iar în a doua se diluează cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Etapa 1 a . Pentru prepararea fiecărei doze de 1 g se utilizează câte 2 flacoane de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Se reconstituie
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
efectuate în condiții aseptice . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie preparată în două etape : în prima etapă se efectuează reconstituirea cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , iar în a doua se diluează cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Etapa 1 a . Pentru prepararea fiecărei doze de 1 g se utilizează câte 2 flacoane de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Se reconstituie conținutul fiecărui flacon injectând în fiecare dintre ele câte 14 ml soluție
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
1 a . Pentru prepararea fiecărei doze de 1 g se utilizează câte 2 flacoane de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Se reconstituie conținutul fiecărui flacon injectând în fiecare dintre ele câte 14 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . b . Se agită ușor flacoanele pentru dizolvarea pulberii , obținându- se o soluție de culoare gălbuie . c . Înainte de a dilua în continuare , se examinează cu atenție soluția din flacoane pentru a observa existența unor particule nedizolvate sau a unor modificări
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a unor modificări de culoare . Dacă se observă particule sau modificări de culoare , flaconul trebuie aruncat . Etapa 2 a . Se diluează în continuare soluția preparată din cele două flacoane ( aproximativ 2 x 15 ml ) în 140 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Concentrația finală a soluției obținute este de 6 mg/ ml micofenolat de mofetil . b . Se examinează cu atenție soluția prefuzabilă pentru a observa existența unor particule sau modificări de culoare . Dacă se observă astfel de particule sau modificări de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
soluție perfuzabilă nu conține conservant cu proprietăți antibacteriene ; de aceea , reconstituirea și diluarea medicamentului trebuie efectuată în condiții aseptice . Conținutul fiecărui flacon de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 14 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Pentru obținerea concentrației finale de 6 mg/ ml este necesară încă o diluare cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Astfel , pentru prepararea unei doze de 1 g de micofenolat mofetil , conținutul a 2 flacoane reconstituite ( aproximativ 2 x 15
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Conținutul fiecărui flacon de CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 14 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Pentru obținerea concentrației finale de 6 mg/ ml este necesară încă o diluare cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Astfel , pentru prepararea unei doze de 1 g de micofenolat mofetil , conținutul a 2 flacoane reconstituite ( aproximativ 2 x 15 ml ) se diluează în 140 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Evitați contactul pielii cu soluția preparată . Dacă are
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
este necesară încă o diluare cu soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Astfel , pentru prepararea unei doze de 1 g de micofenolat mofetil , conținutul a 2 flacoane reconstituite ( aproximativ 2 x 15 ml ) se diluează în 140 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Evitați contactul pielii cu soluția preparată . Dacă are loc un astfel de contact , spălați cu săpun și apă ; clătiți ochii cu apă de la robinet . CellCept soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . Viteza perfuziei trebuie reglată astfel încât durata administrării
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este disponibil în ambalaje care conțin 4 flacoane . Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit și ulterior diluat cu soluție perfuzabilă de glucoza 5 % , înainte de a se administra pacientului . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ex 1109 00 00 Gluten de grâu, chiar și uscat: - uscat, cu un conținut de proteine raportat la substanța uscată de minimum 82 % din greutate (N x 6,25) 1109 00 00 9100 ex 1702 Alte zaharuri, inclusiv lactoza, maltoza, glucoza și fructoza (levuloza) chimic pure, în stare solidă; siropuri de zahăr fără adaos de aromatizanți sau coloranți; înlocuitori de miere, chiar amestecată cu miere naturală, zaharuri și melase caramelizate: ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză care nu conțin
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
ex 1702 Alte zaharuri, inclusiv lactoza, maltoza, glucoza și fructoza (levuloza) chimic pure, în stare solidă; siropuri de zahăr fără adaos de aromatizanți sau coloranți; înlocuitori de miere, chiar amestecată cu miere naturală, zaharuri și melase caramelizate: ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză care nu conțin fructoză sau care conțin, în stare uscată, minimum 20 % în greutate fructoză: - - altele: - - - care conțin în stare uscată minimum 99 % glucoză în greutate: 1702 30 51 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
inclusiv lactoza, maltoza, glucoza și fructoza (levuloza) chimic pure, în stare solidă; siropuri de zahăr fără adaos de aromatizanți sau coloranți; înlocuitori de miere, chiar amestecată cu miere naturală, zaharuri și melase caramelizate: ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză care nu conțin fructoză sau care conțin, în stare uscată, minimum 20 % în greutate fructoză: - - altele: - - - care conțin în stare uscată minimum 99 % glucoză în greutate: 1702 30 51 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30 51
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
chiar amestecată cu miere naturală, zaharuri și melase caramelizate: ex 1702 30 - Glucoză și sirop de glucoză care nu conțin fructoză sau care conțin, în stare uscată, minimum 20 % în greutate fructoză: - - altele: - - - care conțin în stare uscată minimum 99 % glucoză în greutate: 1702 30 51 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30 51 9000 1702 30 59 - - - - altele 6 1702 30 59 9000 - - - altele: 1702 30 91 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
30 51 9000 1702 30 59 - - - - altele 6 1702 30 59 9000 - - - altele: 1702 30 91 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30 91 9000 1702 30 99 - - - - altele 6 1702 30 99 9000 ex 1702 40 - Glucoză și sirop de glucoză, care conțin în stare uscată minimum 20 % și maximum 50 % din greutate fructoză, cu excepția zahărului invertit : 1702 40 90 - - altele 6 1702 40 90 9000 ex 1702 90 - altele, inclusiv zahăr invertit și celelalte zaharuri și
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
30 59 - - - - altele 6 1702 30 59 9000 - - - altele: 1702 30 91 - - - - sub formă de pudră albă cristalină, chiar aglomerată 1702 30 91 9000 1702 30 99 - - - - altele 6 1702 30 99 9000 ex 1702 40 - Glucoză și sirop de glucoză, care conțin în stare uscată minimum 20 % și maximum 50 % din greutate fructoză, cu excepția zahărului invertit : 1702 40 90 - - altele 6 1702 40 90 9000 ex 1702 90 - altele, inclusiv zahăr invertit și celelalte zaharuri și siropuri de zahăr care
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
chiar aglomerată 1702 90 75 9000 1702 90 79 - - - - altele 1702 90 79 9000 2106 Preparate alimentare nedenumite și necuprinse în altă parte: ex 2106 90 - altele: - - Siropuri de zahăr aromatizate sau cu adaos de coloranți: 2106 90 55 - - - - de glucoză sau de maltodextrină 6 2106 90 55 9000 1 JO L 149, 29. 06. 1968, p. 46. 2 Metoda analitică utilizată pentru stabilirea conținutului de substanțe grase este cea încorporată în anexa I (procedeul A) la Directiva Comisiei 84/4
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
4. Furaje combinate pe bază de cereale Codul NC Descrierea mărfurilor Codul produselor 2309 Preparate de tipul celor utilizate în hrana animalelor1: ex 2309 10 - Alimente pentru câini sau pisici, ambalate pentru vânzarea cu amănuntul: - - care conțin amidon sau feculă, glucoză, sirop de glucoză, maltodextrină sau sirop de maltodextrină, cuprinse la subpozițiile 1702 30 51 - 1702 30 99, 1702 40 90, 1702 90 50 și 2106 90 55 sau produse lactate: - - - care conțin amidon sau feculă, sau glucoză sau maltodextrină sau
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
pe bază de cereale Codul NC Descrierea mărfurilor Codul produselor 2309 Preparate de tipul celor utilizate în hrana animalelor1: ex 2309 10 - Alimente pentru câini sau pisici, ambalate pentru vânzarea cu amănuntul: - - care conțin amidon sau feculă, glucoză, sirop de glucoză, maltodextrină sau sirop de maltodextrină, cuprinse la subpozițiile 1702 30 51 - 1702 30 99, 1702 40 90, 1702 90 50 și 2106 90 55 sau produse lactate: - - - care conțin amidon sau feculă, sau glucoză sau maltodextrină sau sirop de glucoză
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
amidon sau feculă, glucoză, sirop de glucoză, maltodextrină sau sirop de maltodextrină, cuprinse la subpozițiile 1702 30 51 - 1702 30 99, 1702 40 90, 1702 90 50 și 2106 90 55 sau produse lactate: - - - care conțin amidon sau feculă, sau glucoză sau maltodextrină sau sirop de glucoză sau sirop de maltodextrină: - - - - care nu conțin nici amidon nici feculă sau au un conținut din aceste substanțe de maximum 10 % din greutate 2, 3: 2309 10 11 - - - - - care nu conțin produse lactate sau
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
glucoză, maltodextrină sau sirop de maltodextrină, cuprinse la subpozițiile 1702 30 51 - 1702 30 99, 1702 40 90, 1702 90 50 și 2106 90 55 sau produse lactate: - - - care conțin amidon sau feculă, sau glucoză sau maltodextrină sau sirop de glucoză sau sirop de maltodextrină: - - - - care nu conțin nici amidon nici feculă sau au un conținut din aceste substanțe de maximum 10 % din greutate 2, 3: 2309 10 11 - - - - - care nu conțin produse lactate sau au un conținut de produse lactate
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
mai mic de 10 % din greutate produse lactate: 2309 10 51 9000 2309 10 53 - - - - - care conțin minimum 10 % și maximum 50 % din greutate produse lactate: 2309 10 53 9000 ex 2309 90 - altele: - - altele: - - - care conțin amidon sau feculă, glucoză sau sirop de glucoză, maltodextrină sau sirop de maltodextrină cuprinse la subpozițiile 1702 30 51 - 1702 30 99, 1702 40 90, 1702 90 50 și 2106 90 55 sau produse lactate: - - - - care conțin amidon sau feculă, glucoză, sirop de glucoză
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]