10,559 matches
-
este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu a fost stabilită . Dacă se observă valori crescute sau în creștere ale concentrației plasmatice a potasiului , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de NeoRecormon până la corectarea valorilor . În cazul utilizării de NeoRecormon în programul de pre- donare autologă , trebuie avute în vedere instrucțiunile oficiale cu privire la principiile de donare de sânge , în special : - trebuie să doneze numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
fost supus dializei , medicul dumneavoastră decide dacă tratamentul este potrivit pentru dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră văpoate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră văpoate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
fost supus dializei , medicul dumneavoastră decide dacă tratamentul este potrivit pentru dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . 286 • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
fost supus dializei , medicul dumneavoastră decide dacă tratamentul este potrivit pentru dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de două ori pe zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Povidonă ( E1201 ) Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină ( E460 ) Crospovidonă Stearat de magneziu 8 Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala de imprimare Shellac Amoniac concentrat Hidroxid de potasiu ( E525 ) Oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , care conțin desicant , cu sistem de închidere
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
Conținutul capsulei : celuloză microcristalină ( E 460 ) amidonglicolat de sodiu povidonă ( E 1201 ) laurilsulfat de sodiu talc Capsula : gelatină , indigo carmin ( E 132 ) dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de imprimare comestibilă ( oxid negru de fer , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , shellac ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere : A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Flacoane
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
în care concentrația plasmatică de fosfat este < 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l ) sau clearance- ul creatininei scade < 50 ml/ min , funcția renală trebuie reevaluată într- o săptămână , inclusiv determinarea glicemiei și a concentrației sanguine de potasiu , precum și a glucozuriei ( vezi pct . 4. 8 , tubulopatie proximală ) . De asemenea , se impune evaluarea cu atenție a necesității de întrerupere a tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil la pacienții cu un clearance al creatininei redus < 50 ml/ min sau
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
sau slăbiciune musculară , fragilitate osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , ficat gras , inflamarea rinichilor , eliminarea unei cantități mari de urină și senzație de sete . Analizele pot , de asemenea , indica o scădere a cantității de potasiu în sânge . 35 Distrugerea țesutului muscular , fragilitatea osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , durerile musculare , slăbiciunea musculară și scăderea cantității de potasiu sau fosfat în sânge pot apărea datorită deteriorării celulelor tubilor renali . În timpul
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
de sete . Analizele pot , de asemenea , indica o scădere a cantității de potasiu în sânge . 35 Distrugerea țesutului muscular , fragilitatea osoasă ( asociată cu durere osoasă și care poate duce uneori la fracturi ) , durerile musculare , slăbiciunea musculară și scăderea cantității de potasiu sau fosfat în sânge pot apărea datorită deteriorării celulelor tubilor renali . În timpul tratamentul HIV , tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Viread ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
mai mare decât valoarea expunerii plasmatice , observată la pacienți ) . Studiile de carcinogenitate pentru dabigatran nu au fost încă terminate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei • Acid tartric • Gumă arabică • Hipromeloză • Dimeticonă 350 • Talc • Hidroxipropilceluloză Capsula • Carageen • Clorură de potasiu • Dioxid de titan • Indigo carmin ( E132 ) • Galben amurg ( E110 ) • Hipromeloză • Apă purificată • • • • • • • 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blister și flacon : După prima deschidere a flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de 30 de zile . 6. 4 Precauții
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mai mare decât valoarea expunerii plasmatice , observată la pacienți ) . Studiile de carcinogenitate pentru dabigatran nu au fost încă terminate . 28 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei • Acid tartric • Gumă arabică • Hipromeloză • Dimeticonă 350 • Talc • Hidroxipropilceluloză Capsula • Carageen • Clorură de potasiu • Dioxid de titan • Indigo carmin ( E132 ) • Galben amurg ( E110 ) • Hipromeloză • Apă purificată • • • • • • • 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blister și flacon : După prima deschidere a flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de 30 de zile . 6. 4 Precauții
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de zile . A se păstra flaconul bine închis . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Pradaxa - Celelalte componente sunt : acid tartric , gumă arabică , hipromeloză , dimeticonă 350 , talc , Capsula conține : carageen , clorură de potasiu , dioxid de titan , indigo carmin , galben amurg , hipromeloză , apă purificată . Cerneala neagră de inscripționare conține : shellac , alcool n- butilic , alcool izopropilic , alcool metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa și conținutul ambalajului Pradaxa este o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
frecvente efecte secundare asociate cu Rapamune ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecție de tract urinar ( infecție la nivelul căilor urinare ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemie ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipofosfatemie ( scăderea nivelului sanguin al fosfatului ) , hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin al colesterolului ) , hiperglicemie ( creșterea nivelului sanguin al glucozei ) , hipertrigliceridemie ( creșterea nivelului sanguin al trigliceridelor , un tip de lipide ) , limfocel ( colecții perirenale de lichid ) , hipertensiune ( presiune arterială crescută ) , dureri abdominale ( dureri
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]