89,053 matches
-
de intruziune sau │instituirea unor măsuri corective; Font 7* Limitele exterioare Porți și căi de Existența unor porți și căi de acces │- toate porțile și căile de acces ar trebui Font 7* - păstrarea sigiliilor într-o zonă sigură; Lipsa unei reacții adecvate în cazul │- proceduri corespunzătoare privind măsurile Font 7* Font 7* Aspecte nefiscale Utilizarea neadecvată a mărfurilor care fac │- proceduri de gestionare a mărfurilor care fac │SAQ - 5.6 │ │ │obiectul unor interdicții, restricții sau │obiectul unor cerințe nefiscale; Font 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
un risc │numărare și însumare, precum și marcarea uniformă Sigilarea Expedierea de mărfuri nesigilate poate │- proceduri pentru controlul, aplicarea, │SAQ - 5.10.2 │ │mărfurilor la │conduce la introducerea, schimbul sau │verificarea și înregistrarea sigiliilor; │- utilizarea de sigilii pentru containere Lipsa unei reacții adecvate în cazul │- proceduri de înregistrare și investigare a │SAQ - 5.10.7 │ │control intern │constatării unor abateri și/sau nereguli. │neregulilor, de exemplu, transporturi Font 7* Identificarea Măsuri de Font 7* Nivelul de Lipsa unei cunoașteri adecvate a │- sensibilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
3 ------- la metodologie -------------- FIȘĂ DE STAGIU Specialitatea Radiologie Numele ............................... Prenumele ............................ C.N.P. ............................... Profesia .................................. Specialitatea ............................. Perioada de stagiu ........................ Unitatea sanitară ......................... Secția .................................... Asistent șef secție ....................... Director de îngrijiri ..................... Asistent secție ........................... Obiective ............ 1. Pregătirea pacienților pentru examene radiologice: psihică (informare asupra examinării, senzațiile și reacțiile ce le poate avea pe parcursul examinării) și fizică (poziționare) Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Nesatisfăcător (1-6p) │ ├──────────────────┼──────────────┼───────────────────┼───────────────────────┤ │ │ │ │ │ └──────────────────┴──────────────┴───────────────────┴───────────────────────┘ 8. Cunoașterea legislației sanitare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265947_a_267276]
-
DE STAGIU Specialitatea Laborator Numele ............................... Prenumele ............................ C.N.P. ............................... Profesia .................................. Specialitatea ............................. Perioada de stagiu ........................ Unitatea sanitară ......................... Secția .................................... Asistent șef laborator..................... Director de îngrijiri ..................... Asistent laborator ........................ Obiective ......................... 1. Pregătirea pacienților pentru recoltarea probelor de laborator: psihică (informare asupra procedurii de recoltare, senzațiile și reacțiile ce le poate avea pe parcursul recoltării) și fizică (poziționare) Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Planificarea activității proprii Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Sterilizarea materialelor și instrumentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265947_a_267276]
-
3 ------- la metodologie -------------- FIȘĂ DE STAGIU Specialitatea Radiologie Numele ............................... Prenumele ............................ C.N.P. ............................... Profesia .................................. Specialitatea ............................. Perioada de stagiu ........................ Unitatea sanitară ......................... Secția .................................... Asistent șef secție ....................... Director de îngrijiri ..................... Asistent secție ........................... Obiective ............ 1. Pregătirea pacienților pentru examene radiologice: psihică (informare asupra examinării, senzațiile și reacțiile ce le poate avea pe parcursul examinării) și fizică (poziționare) Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Nesatisfăcător (1-6p) │ ├──────────────────┼──────────────┼───────────────────┼───────────────────────┤ │ │ │ │ │ └──────────────────┴──────────────┴───────────────────┴───────────────────────┘ 8. Cunoașterea legislației sanitare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265949_a_267278]
-
DE STAGIU Specialitatea Laborator Numele ............................... Prenumele ............................ C.N.P. ............................... Profesia .................................. Specialitatea ............................. Perioada de stagiu ........................ Unitatea sanitară ......................... Secția .................................... Asistent șef laborator..................... Director de îngrijiri ..................... Asistent laborator ........................ Obiective ......................... 1. Pregătirea pacienților pentru recoltarea probelor de laborator: psihică (informare asupra procedurii de recoltare, senzațiile și reacțiile ce le poate avea pe parcursul recoltării) și fizică (poziționare) Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Satisfăcător (7p) Planificarea activității proprii Foarte bine (10p)│ Bine (8-9p) Satisfăcător (7p) Nesatisfăcător (1-6p) 7. Programarea pacienților pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265949_a_267278]
-
Regatul Belgiei, ministrul federal al apărării din Republică Federală Germania, ministrul apărării din Republică Franceză, ministrul apărării din Marele Ducat al Luxemburgului și ministrul apărării din Regatul Spaniei cu privire la încadrarea, finanțarea, administrarea și sprijinul Comandamentului EUROCORPS NATO al Corpului de reacție rapidă EUROCORPS (NRDC EC), încheiat la Strasbourg la data de 3 septembrie 2002, inclusiv anexă B, aderarea Ministerului Apărării Republicii Italiene în data de 31 ianuarie 2009, avand în vedere Înțelegerea tehnică dintre ministrul federal al apărării din Republică Austria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266130_a_267459]
-
Programului de Exerciții Militare (MEDP). În plus, HQ EC va fi pus la dispoziție și finanțat suficient pentru a putea conduce programele de instrucție aprobate de Națiunile cadru, pentru a asigura disponibilitatea pentru sarcinile NATO în conformitate cu nivelurile și timpii de reacție, așa cum șunt definiți în MC-586. Secțiunea IV Statutul personalului și pretenții Statutul legal al personalului Națiunilor asociate membre ale NATO și rezolvarea pretențiilor decurgând din daune vor face obiectul prevederilor NATO SOFA, atunci cand și unde este aplicabil. Secțiunea V Responsabilități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266130_a_267459]
-
cazuri justificate medical, precum și în cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilența, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinații. ... Articolul 6 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu constituie documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262105_a_263434]
-
cazuri justificate medical, precum și în cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilența, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinații. ... Articolul 6 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu constituie documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263244_a_264573]
-
cazuri justificate medical, precum și în cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilența, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinații. ... Articolul 6 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu constituie documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262545_a_263874]
-
cazuri justificate medical, precum și în cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilența, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinații. ... Articolul 6 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu constituie documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
limitei de cuantificare ( 6. Prevederile pct. 2 nu se aplică pozițiilor care corespund sumelor totale ale unui grup dat de substanțe sau a sumelor totale ale unor parametri fizico-chimici sau chimici și care includ metaboliți, produși de degradare și de reacție corespunzători ai acestora. În aceste cazuri, rezultatele inferioare limitei de cuantificare a substanțelor individuale sunt egale cu "0". 7. Laboratoarele sau părțile contractate de laboratoare aplică practicile sistemului de management al calității, în conformitate cu prevederile SR EN ISO/IEC 17025:2007
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274400_a_275729]
-
instituții publice, organizații ale societății civile și parteneri internaționali. 1.1.2. Puncte slabe/priorități de intervenție strategică Evaluările reciproce realizate între instituțiile publice au identificat deficiențe, care pot reprezenta repere și pentru următorii ani, respectiv pentru perioada 2016-2020: ● Instituționalizarea reacției la incidentele de integritate asimilate eșecului de management; Necesitatea consolidării structurilor de prevenire la nivelul instituțiilor publice, precum și a celor de control intern și audit, alături de specializarea analizei de riscuri instituționale; Educația anticorupție reprezintă o prioritate majoră. Există un deficit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
asigurate următoarele condiții minimale pentru succes: - stabilitatea legislativă și instituțională a cadrului anticorupție care a generat performanță în activitatea DNA și ANI; - garantarea independenței sau, după caz, a autonomiei operaționale, a autorităților cu rol în prevenirea și combaterea corupției; - instituționalizarea reacției față de eșecul de a preveni corupția; - asumarea transparenței și a guvernării deschise ca principii directoare pentru toate măsurile de implementare a SNA și ca premise pentru soluții inovatoare de reducere a fenomenului corupției; - fundamentarea pe studii de impact a oricăror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
de administrare, perioada de valabilitate, precum și alte precauții necesare și le eliberează în ambalaje adecvate, potrivit formei farmaceutice și caracteristicilor acestora; ... f) ține evidența substanțelor active utilizate la preparatele magistrale și oficinale; ... g) informează furnizorul produsului medicinal veterinar incriminat despre reacțiile adverse apărute la animale în urma administrării produsului medicinal veterinar respectiv; ... h) completează registrul de toxice; ... i) manipulează și eliberează produsele toxice, conform legislației specifice în vigoare; ... j) cunoaște legislația sanitară veterinară în vigoare, în special cea referitoare la produsele medicinale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
în farmacie, în care sunt înscrise seria și data prescripției, numele medicului veterinar emitent, denumirea produsului medicinal veterinar și cantitatea eliberată; ... f) lista furnizorilor; ... g) documente care să ateste recepția calitativă a substanțelor farmaceutice și calitatea apei distilate, fișe pentru reacții de identificare a acestora, conform Farmacopeei Române, ediția în vigoare, în cazul preparatelor magistrale și oficinale; ... h) registrul pentru substanțele toxice, în cazul comercializării acestora; ... i) registrul de reacții adverse; ... j) registrul de gestiune al produselor medicinale veterinare, care va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
recepția calitativă a substanțelor farmaceutice și calitatea apei distilate, fișe pentru reacții de identificare a acestora, conform Farmacopeei Române, ediția în vigoare, în cazul preparatelor magistrale și oficinale; ... h) registrul pentru substanțele toxice, în cazul comercializării acestora; ... i) registrul de reacții adverse; ... j) registrul de gestiune al produselor medicinale veterinare, care va cuprinde intrări, ieșiri, seria de fabricație, stoc faptic la zi. ... (2) Prescripțiile prevăzute la alin. (1) lit. d) și e) trebuie marcate, pe verso, cu data eliberării produselor medicinale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar, în format electronic, existent pe site-ul www.icbmv.ro; ... d) autorizația de distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar, în original; ... e) registrul pentru reacții adverse; ... f) registrul pentru substanțe toxice; ... g) registrul pentru evidența substanțelor stupefiante, psihotrope, precum și a celor care conțin substanțe aflate sub control național. ... Articolul 33 (1) Fiecare serie de produs trebuie să fie însoțită de documentația proprie. ... (2) Documentele unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
adoptate, ca rezultat al unei reclamații, trebuie înregistrate. ... (7) Persoana responsabilă de calitatea produselor medicinale veterinare trebuie să informeze autoritatea sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor competentă despre reclamațiile privind defectele de calitate, contrafacerile de produse medicinale veterinare, precum și despre reacțiile adverse apărute la animale în urma administrării acestora. ... Articolul 40 (1) Pe parcursul transportului produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar, mijlocul de transport trebuie să fie prevăzut cu un sistem de asigurare a temperaturii și umidității necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
în cazul medicamentelor care fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilență, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice inclusiv pentru DCI - Combinații. Prescrierea medicamentelor cu aprobarea comisiilor de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate se realizează în baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
într-un an și cu una sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la IRM craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu un examen IRM anterior recent (Tysabri); b) vor fi excluși bolnavii: ... b.1) cu reacții adverse greu de suportat; b.2) cu imobilizare definitivă (scor EDSS 8); b.3) care refuză tratamentul; b.4) femei gravide sau care alăptează; b.5) apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau alte boli asociate grave care ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
sau alte boli asociate grave care ar putea fi influențate negativ de tratamentul specific sclerozei multiple; c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
în cazul medicamentelor care fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilență, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice inclusiv pentru DCI - Combinații. Prescrierea medicamentelor cu aprobarea comisiilor de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate se realizează în baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
într-un an și cu una sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la IRM craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu un examen IRM anterior recent (Tysabri); b) vor fi excluși bolnavii: ... b.1) cu reacții adverse greu de suportat; b.2) cu imobilizare definitivă (scor EDSS 8); b.3) care refuză tratamentul; b.4) femei gravide sau care alăptează; b.5) apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau alte boli asociate grave care ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]