9,775 matches
-
glucozei sau insuficiența zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul unei interacțiuni potențiale între NovoSeven și concentratele de factori de coagulare nu este cunoscut . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a concentratelor de complexe protrombinice activate sau nu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
glucozei sau insuficiența zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul unei interacțiuni potențiale între NovoSeven și concentratele de factori de coagulare nu este cunoscut . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a concentratelor de complexe protrombinice activate sau nu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
glucozei sau insuficiența zaharazei- izomaltazei , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul unei interacțiuni potențiale între NovoSeven și concentratele de factori de coagulare nu este cunoscut . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a concentratelor de complexe protrombinice activate sau nu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Ca măsură de precauție , este preferabil să se evite utilizarea NovoSeven în timpul sarcinii . Administrarea de rFVIIa în cursul unui număr limitat de sarcini , conform indicațiilor aprobate , nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre categoriile de mai sus , spuneți medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă de NovoSeven și concentrate de factori de coagulare trebuie evitată . Experiența privind utilizarea concomitentă de NovoSeven și de medicamente utilizate pentru reducerea procesului de dizolvare a cheagurilor de sânge este limitată . Dacă urmați tratament cu astfel de medicamente , trebuie să
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă de NovoSeven și concentrate de factori de coagulare trebuie evitată . Experiența privind utilizarea concomitentă de NovoSeven și de medicamente utilizate pentru reducerea procesului de dizolvare a cheagurilor de sânge este limitată . Dacă urmați tratament cu astfel de medicamente , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vă administra NovoSeven . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre categoriile de mai sus , spuneți medicului dumneavoastră înainte de a utiliza medicamentul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă de NovoSeven și concentrate de factori de coagulare trebuie evitată . Experiența privind utilizarea concomitentă de NovoSeven și de medicamente utilizate pentru reducerea procesului de dizolvare a cheagurilor de sânge este limitată . Dacă urmați tratament cu astfel de medicamente , trebuie să
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă de NovoSeven și concentrate de factori de coagulare trebuie evitată . Experiența privind utilizarea concomitentă de NovoSeven și de medicamente utilizate pentru reducerea procesului de dizolvare a cheagurilor de sânge este limitată . Dacă urmați tratament cu astfel de medicamente , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vă administra NovoSeven . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pacienții cu afecțiuni care cresc vâscozitatea sanguină ) . S- au raportat cazuri de insuficiență renală acută la pacienții tratați cu Ig IV . În majoritatea cazurilor , s - au identificat factori de risc cum sunt : insuficiență renală preexistentă , diabet zaharat , hipovolemie , obezitate , administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice sau vârsta peste 65 ani . În caz de insuficiență renală , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Ig IV . În timp ce aceste raportări de disfuncție renală sau de insuficiență renală acută s- au asociat cu administrarea mai
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Ig IV trebuie administrate în cea mai mică doză eficace și perfuzate cu viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de Ig IV necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu Ig IV - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie oprită administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În caz de șoc trebuie instituit tratamentul medical standard pentru terapia
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
calea citocromului CYP 3A și a citocromului CYP 2D6 . Următoarele medicamente sunt contraindicate atunci când sunt utilizate în asociere cu ritonavir și în afară de cazul în care este menționat altfel , contraindicația are la bază capacitatea ritonavirului de a inhiba metabolizarea medicamentului administrat concomitent , rezultând o expunere crescută la medicamentul administrat concomitent și risc de apariție a reacțiilor adverse semnificative clinic . Efectul ritonavirului de modulare enzimatică poate fi dependent de doză . Pentru unele medicamente , contraindicațiile pot fi mai importante atunci când ritonavirul se utilizează ca
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
2D6 . Următoarele medicamente sunt contraindicate atunci când sunt utilizate în asociere cu ritonavir și în afară de cazul în care este menționat altfel , contraindicația are la bază capacitatea ritonavirului de a inhiba metabolizarea medicamentului administrat concomitent , rezultând o expunere crescută la medicamentul administrat concomitent și risc de apariție a reacțiilor adverse semnificative clinic . Efectul ritonavirului de modulare enzimatică poate fi dependent de doză . Pentru unele medicamente , contraindicațiile pot fi mai importante atunci când ritonavirul se utilizează ca antiretroviral decât atunci când se utilizează ca potențator farmacocinetic
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de modulare enzimatică poate fi dependent de doză . Pentru unele medicamente , contraindicațiile pot fi mai importante atunci când ritonavirul se utilizează ca antiretroviral decât atunci când se utilizează ca potențator farmacocinetic ( de exemplu rifabutină și voriconazol ) : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentului administrat concomitent α1 - antagoniști ai adrenoreceptorilor Creșterea concentrațiilor plasmatice ale alfuzosinului , ceea ce poate conduce la hipotensiune arterială severă ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale normeperidinei , piroxicamului și propoxifenului . Astfel , crește riscul de deprimare respiratorie gravă sau al anomaliilor hematologice sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
riscul aritmiilor sau al altor reacții adverse grave determinate de aceste medicamente . Acid fusidic Creșterea concentrațiilor plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale astemizolului și terfenadinei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de aceste medicamente . Utilizarea concomitentă de ritonavir în doză ca medicament antiretroviral ( 600 mg de două ori pe zi ) și rifabutină , duce la creșterea concentrațiilor plasmatice și la apariția riscului de evenimente adverse inclusiv uveită ( vezi pct 4. 4 ) . Antipsihotice / Neuroleptice Creșterea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
600 mg , echivalent cu 65 ml bere , 27 ml vin pentru o doză . Fiecare doză de 100 mg conține până la 43 mg alcool etilic și fiecare doză de 200 mg conține 86 mg alcool etilic . De aceea trebuie evitată administrarea concomitentă de Norvir soluție orală cu disulfiram sau cu medicamente care produc reacții de tip disulfiram ( de emplu , metronidazol ) . De asemenea , trebuie luat în considerare în cazul gravidelor sau al mamelor care alăptează , al copiilor și în cazul pacienților din grupurile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
luată în considerare reducerea dozei , atunci când ritonavirul se utilizează concomitent cu atorvastatina care este metabolizată într- o mai mică măsură de CYP3A4 . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Mecanismul acestei interacțiuni nu este clar , dar poate fi rezultatul inhibării transportorului . Atunci când se utilizează împreună cu doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca medicament antiretroviral , trebuie administrate cele mai mici doze de atorvastatină sau rosuvastatină . Metabolizarea pravastatinei
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirul . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor al HMG- CoA reductazei , se recomandă pravastatina sau fluvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . Digoxină : Sunt necesare precauții speciale atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează digoxină deoarece se așteaptă ca administrarea concomitentă a ritonavirului cu digoxină să crească concentrațiile plasmatice ale digoxinei . Concentrațiile crescute ale digoxinei pot descrește în timp ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul în care se inițiază tratament cu ritonavir pacienților care sunt în tratament cu digoxină , doza de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cazul în care se inițiază tratament cu ritonavir pacienților care sunt în tratament cu digoxină , doza de digoxină trebuie înjumătățită față de doza recomandată , iar pacienții trebuie urmăriți mai atent decât în mod obișnuit , timp de câteva săptămâni după instituirea administrării concomitente a ritonavirului cu digoxina . În cazul pacienților care utilizau ritonavir în momentul inițierii tratamentului cu digoxină , digoxina trebuie administrată treptat . Concentrațiile plasmatice de digoxină trebuie monitorizate mai atent în acest timp , cu ajustarea dozei atât cât este necesar luându- se
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
contraceptive nehormonale atunci când se utilizează ritonavir în doze teraputice sau mai mici , deoarece se pare că ritonavirul reduce efectul acestor medicamente și schimbă profilul sângerărilor uterine în cazul în care se administrează concomitent cu estradiolul conținut în contraceptive . Glucocorticoizi : Administrarea concomitentă a ritonavirului cu fluticazonă sau cu alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 nu este recomandată decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Trazodonă : Atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
riscul efectelor sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindromul Cushing și supresia suprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . Trazodonă : Atunci când se prescrie ritonavir la pacienții care utilizează trazodonă , se recomandă prudență deosebită . Trazodona este un substrat pentru CYP3A4 și se așteaptă ca administrarea concomitentă cu ritonavir să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de trazodonă . Într- un studiu clinic de interacțiune la voluntari sănătoși în care s- a folosit în monoterapie o doză unică s- au observat reacții adverse precum greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi . S- a evidențiat că utilizarea unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu o creștere a incidenței evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă a saquinavirului cu ritonavir a condus la evenimente adverse grave , în principal cetoacidoză diabetică și disfuncții hepatice , în special la pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicină din cauza riscului apariției hepatotoxicității severe ( demonstrat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
afecțiuni hepatice pre- existente . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicină din cauza riscului apariției hepatotoxicității severe ( demonstrat prin creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor hepatice ) în cazul în care aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Tipranavir : administrarea concomitentă cu ritonavir în doză de 200 mg s- a asociat cu raportări de hepatită și decompensare hepatică inclusiv unele letale . La pacienții cu hepatită cronică B sau cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cronică B sau cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc crescut de hepatotoxicitate . Nu trebuie utilizat ritonavir în doză mai mică de 200 mg de două ori pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al tratamentului concomitent și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu hepatită C este necesară atenție suplimentară deoarece acești pacienți au un risc crescut de hepatotoxicitate . Nu trebuie utilizat ritonavir în doză mai mică de 200 mg de două ori pe zi deoarece poate altera eficacitatea tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tratamentului concomitent . Fosamprenavir : Administrarea concomitentă de fosamprenavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu este recomandată . Atazanavir : Administrarea concomitentă de atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al tratamentului concomitent și de aceea nu este recomandată . Atazanavir : Administrarea concomitentă de atazanavir cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu s- a evaluat clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate altera profilul de siguranță al atazanavirului ( efecte cardiace , hiperbilirubinemie ) și de aceea nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]