8,924 matches
-
tratamentului dopaminergic . Neupro a fost asociat cu somnolență și cu episoade de somn cu instalare bruscă . A fost raportată apariția episoadelor de somn cu instalare bruscă în timpul activităților zilnice , în unele cazuri fără a fi precedate de semne prodromale . Medicii curanți trebuie să reevalueze în mod continuu pacienții , pentru a depista eventuala apariție a torporii sau somnolenței , deoarece este posibil ca pacienții să nu realizeze existența unor asemenea probleme până în momentul în care sunt întrebați direct . În asemenea situații , trebuie evaluată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la pacienții tratați cu placebo . Se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului , datorită riscului general de hipotensiune arterială ortostatică asociat tratamentului dopaminergic . Neupro a fost asociat cu somnolență și cu episoade de somn cu instalare bruscă . Medicii curanți trebuie să reevalueze în mod continuu pacienții , pentru a depista eventuala apariție a torporii sau somnolenței , deoarece este posibil ca pacienții să nu realizeze existența unor asemenea probleme până în momentul în care sunt întrebați direct . În asemenea situații , trebuie evaluată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la pacienții tratați cu placebo . Se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului , datorită riscului general de hipotensiune arterială ortostatică asociat tratamentului dopaminergic . Neupro a fost asociat cu somnolență și cu episoade de somn cu instalare bruscă . Medicii curanți trebuie să reevalueze în mod continuu pacienții , pentru a depista eventuala apariție a torporii sau somnolenței , deoarece este posibil ca pacienții să nu realizeze existența unor asemenea probleme până în momentul în care sunt întrebați direct . În asemenea situații , trebuie evaluată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
tratamentului dopaminergic . Neupro a fost asociat cu somnolență și cu episoade de somn cu instalare bruscă . A fost raportată apariția episoadelor de somn cu instalare bruscă în timpul activităților zilnice , în unele cazuri fără a fi precedate de semne prodromale . Medicii curanți trebuie să reevalueze în mod continuu pacienții , pentru a depista eventuala apariție a torporii sau somnolenței , deoarece este posibil ca pacienții să nu realizeze existența unor asemenea probleme până în momentul în care sunt întrebați direct . În asemenea situații , trebuie evaluată
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
SPC . Fișa de informații pentru pacient trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen • Necesitatea de a se asigura faptul că femeile de vârstă fertilă utilizează o metodă sigură de contracepție și ca pacientele să își informeze medicul curant despre orice posibilă sarcină înainte de eliberarea unei noi rețete • Necesitatea ca pacientele să contacteze imediat medicul curant dacă suspectează posibilitatea unei sarcini . Faptul că Thelin este hepatotoxic și că va fi necesar să se prezinte în mod regulat la medic
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
de a se asigura faptul că femeile de vârstă fertilă utilizează o metodă sigură de contracepție și ca pacientele să își informeze medicul curant despre orice posibilă sarcină înainte de eliberarea unei noi rețete • Necesitatea ca pacientele să contacteze imediat medicul curant dacă suspectează posibilitatea unei sarcini . Faptul că Thelin este hepatotoxic și că va fi necesar să se prezinte în mod regulat la medic pentru analize de sânge • Necesitatea de a comunica medicului curant apariția oricăror efecte adverse • Necesitatea de a
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
Necesitatea ca pacientele să contacteze imediat medicul curant dacă suspectează posibilitatea unei sarcini . Faptul că Thelin este hepatotoxic și că va fi necesar să se prezinte în mod regulat la medic pentru analize de sânge • Necesitatea de a comunica medicului curant apariția oricăror efecte adverse • Necesitatea de a comunica medicului personal faptul că urmează tratament cu Thelin . Fișa de informații pentru partenerul pacientului trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen și că femeile de vârstă fertilă trebuie să
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Înainte de administrare și timp de 24 ore
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Se recomandă ca pacienții să fie evaluați cel puțin din 2 în 2 ani în primii patru ani de la inițierea tratamentului cu Rebif , iar decizia pentru un tratament de lungă durată trebuie luată pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Utilizare la copii și adolescenți Nu au fost realizate studii clinice sau farmacocinetice la copii și adolescenți . Totuși , numărul redus de date publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții de la 12 la 16 ani care au primit Rebif 22
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici și diferitele definiții ale prezenței anticorpilor limitează posibilitatea comparării antigenității diferitelor produse . De la pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Foarte rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ≥1/ 10000 și < 1
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Înainte de administrare și timp de 24 ore
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Se recomandă ca pacienții să fie evaluați cel puțin din 2 în 2 ani în primii patru ani de la inițierea tratamentului cu Rebif , iar decizia pentru un tratament de lungă durată trebuie luată pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Utilizare la copii și adolescenți Nu au fost realizate studii clinice sau farmacocinetice la copii și adolescenți . Totuși , numărul redus de date publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții de la 12 la 16 ani care au primit Rebif 22
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici și diferitele definiții ale prezenței anticorpilor limitează posibilitatea comparării antigenității diferitelor produse . De la pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Foarte rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ≥1/ 10000 și < 1
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Se recomandă ca pacienții să fie evaluați cel puțin din 2 în 2 ani în primii patru ani de la inițierea tratamentului cu Rebif , iar decizia pentru un tratament de lungă durată trebuie luată pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Utilizare la copii și adolescenți Nu au fost realizate studii clinice sau farmacocinetice la copii și adolescenți . Totuși , numărul redus de date publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții de la 12 la 16 ani care au primit Rebif 22
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici și diferitele definiții ale prezenței anticorpilor limitează posibilitatea comparării antigenității diferitelor produse . De la pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . 21 Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ≥1/ 10000 și < 1/ 1000
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Cartușul cu soluție injectabilă Rebif este destinat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Se recomandă ca pacienții să fie evaluați cel puțin din 2 în 2 ani în primii patru ani de la inițierea tratamentului cu Rebif , iar decizia pentru un tratament de lungă durată trebuie luată pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Utilizare la copii și adolescenți Nu au fost realizate studii clinice sau farmacocinetice la copii și adolescenți . Totuși , numărul redus de date publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții de la 12 la 16 ani care au primit Rebif 22
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici și diferitele definiții ale prezenței anticorpilor limitează posibilitatea comparării antigenității diferitelor produse . De la pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 Foarte
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată . O doză mai redusă , de 22 micrograme , administrată , de asemenea , de trei ori pe săptămână prin injectare subcutanată , este recomandată la pacienții care nu tolerează doza mai mare , în opinia medicului specialist curant . La inițierea tratamentului cu Rebif , doza trebuie crescută gradat , pentru a permite dezvoltarea tahifilaxiei reducându- se astfel reacțiile adverse . Ambalajul inițial Rebif corespunde necesarului pacientului pentru prima lună de tratament . Mod de administrare Cartușul cu soluție injectabilă Rebif este destinat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Se recomandă ca pacienții să fie evaluați cel puțin din 2 în 2 ani în primii patru ani de la inițierea tratamentului cu Rebif , iar decizia pentru un tratament de lungă durată trebuie luată pentru fiecare pacient în parte de către medicul curant . Utilizare la copii și adolescenți Nu au fost realizate studii clinice sau farmacocinetice la copii și adolescenți . Totuși , numărul redus de date publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții de la 12 la 16 ani care au primit Rebif 22
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
semnificația clinică a inducerii de anticorpi nu a fost elucidată complet , apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu reducerea eficacității asupra variabilelor clinice și RMN . Dacă răspunsul unui pacient la tratamentul cu Rebif este slab și anticorpii neutralizanți sunt prezenți , medicul curant trebuie să reevalueze raportul beneficiu/ risc înainte de continuarea tratamentului cu Rebif . Utilizarea unor metode diferite de detectare a anticorpilor serici și diferitele definiții ale prezenței anticorpilor limitează posibilitatea comparării antigenității diferitelor produse . De la pacienții cu scleroză multiplă internați sunt disponibile
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]