9,341 matches
-
2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă , induc sau sunt metabolizate de aceste enzime . Aliskiren este metabolizat în proporție minimă de enzimele citocromului P450 . De aceea , nu se anticipează interacțiuni datorate efectului inhibitor sau inductor asupra activității izoenzimelor CYP450 . Totuși , inhibitorii CYP3A4 afectează adesea și P- gp . Prin urmare , poate fi anticipată creșterea expunerii la aliskiren în timpul administrării concomitente cu inhibitori ai
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare la pacienții cu hipertensiune arterială esențială tratați în monoterapie cu Rasilez ( 0, 9 % față de 0, 6 % în cazul placebo ) . Cu toate acestea
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere compensatorie
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
2 doze . Majoritatea cazurilor de varicelă raportate la subiecții cărora li s- a administrat 1 sau 2 doze de vaccin a fost moderată . Răspunsul anticorpilor împotriva virusului varicelei ≥ 5 gpELISA unități/ ml , în cadrul analizei testului imun cu anticorpi marcați cu enzime selecționate ( gpELISA , o analiză precisă , care nu este disponibilă pe piață ) a fost strâns corelat cu protecția pe termen lung . Studiile clinice au demonstrat că imunizarea cu ProQuad mărește rata răspunsului anticorpilor împotriva virusului varicelei ≥ 5 gpELISA unități/ ml , similar
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
subiecți cărora li s- a administrat ProQuad au demonstrat răspunsuri imune detectabile la rujeolă , parotidită epidemică , rubeolă și varicelă , la un procent mare de subiecți . Prezența anticorpilor detectabili s- a evaluat corespunzător printr- un test imun cu anticorpi marcați cu enzime selecționate ( ELISA ) pentru rujeolă , parotidită epidemică ( tulpini de tip sălbatic și de tip vaccin ) și rubeolă , și prin testul gpELISA pentru varicelă . După o singură doză de ProQuad , ratele de răspuns la vaccin au fost de 97, 7 % pentru rujeolă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
2 doze . Majoritatea cazurilor de varicelă raportate la subiecții cărora li s- a administrat 1 sau 2 doze de vaccin a fost moderată . Răspunsul anticorpilor împotriva virusului varicelei ≥ 5 gpELISA unități/ ml , în cadrul analizei testului imun cu anticorpi marcați cu enzime selecționate ( gpELISA , o analiză precisă , care nu este disponibilă pe piață ) a fost strâns corelat cu protecția pe termen lung . Studiile clinice au demonstrat că imunizarea cu ProQuad mărește rata răspunsului anticorpilor împotriva virusului varicelei ≥ 5 gpELISA unități/ ml , similar
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
subiecți cărora li s- a administrat ProQuad au demonstrat răspunsuri imune detectabile la rujeolă , parotidită epidemică , rubeolă și varicelă , la un procent mare de subiecți . Prezența anticorpilor detectabili s- a evaluat corespunzător printr- un test imun cu anticorpi marcați cu enzime selecționate ( ELISA ) pentru rujeolă , parotidită epidemică ( tulpini de tip sălbatic și de tip vaccin ) și rubeolă , și prin testul gpELISA pentru varicelă . După o singură doză de ProQuad , ratele de răspuns la vaccin au fost de 97, 7 % pentru rujeolă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
legatură cu SLA și cu motivul pentru care v- a fost prescris acest medicament , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI RILUTEK Nu luați RILUTEK - dacă aveți orice boală hepatică sau valori sanguine crescute ale unor enzime hepatice ( transaminaze ) , - dacă sunteți gravidă sau alăptați . determina un risc crescut de infecție dacă aveți vârsta mai mică de 18 ani . Folosirea RILUTEK nu este recomandată copiilor , Sarcina și alăptarea NU TREBUIE să luați RILUTEK dacă sunteți sau credeți că
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse foarte frecvente ( care afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) la RILUTEK sunt : oboseală valori sanguine crescute ale unor enzime hepatice ( transaminaze ) Reacții adverse frecvente ( care afectează între 1 din 10 și 1 din 100 de pacienți ) la RILUTEK sunt : - - - Reacții adverse mai puțin frecvente ( care afectează între 1 din 100 și 1 din 1000 de pacienți ) la RILUTEK sunt
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
hepatitei B . Medicamentul se utilizează la pacienții cu boală hepatică compensată ( când ficatul este afectat , dar funcționează în mod normal ) , care prezintă , de asemenea , semne privind continuarea multiplicării virusului și care au semne de afectare a ficatului ( valori crescute ale enzimelor hepatice sau semne de leziune când țesutul hepatic este examinat la microscop ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sebivo ? Tratamentul cu Sebivo trebuie început de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
monitorizați îndeaproape . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează Sebivo ? Substanța activă din Sebivo , telbivudina , este un medicament antiviral care aparține clasei „ analogilor nucleozidici ” . Telbivudina interferează cu acțiunea unei enzime virale , numită ADN- polimerază , care este implicată în formarea ADN- ului viral . Prin blocarea producției de ADN de către virus , telbivudina împiedică multiplicarea și răspândirea acestuia . Cum a fost studiat Sebivo ? Efectele Sebivo au fost mai întâi testate pe modele experimentale
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
Principala măsură a eficacității a fost numărul pacienților care au răspuns la tratament după un an . Un răspuns a fost definit ca valori scăzute ale ADN- ului viral din sânge , împreună fie cu o revenire la normal a valorilor unei enzime hepatice , numite alanin aminotransferază [ ALT ] , fie cu dispariția markerului virusului hepatitei B din sânge . Societatea a prezentat , de asemenea , rezultatele unui studiu care a demonstrat că soluția orală produce aceleași niveluri de substanță activă în sânge ca și comprimatele . Ce
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
lamivudina ( procentul respondenților fiind de 75 % , respectiv 77 % ) . Care sunt riscurile asociate cu Sebivo ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sebivo ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , durerea de cap , tusea , valorile crescute ale unor enzime în sânge ( amilază , lipază , creatin fosfokinază și alanin aminotransferază ) , diareea , greața ( stare de rău ) , durerea abdominală ( de burtă ) , erupțiile cutanate și fatigabilitatea ( oboseală ) . Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
100 ) sunt amețeala , durerea de cap , tusea , valorile crescute ale unor enzime în sânge ( amilază , lipază , creatin fosfokinază și alanin aminotransferază ) , diareea , greața ( stare de rău ) , durerea abdominală ( de burtă ) , erupțiile cutanate și fatigabilitatea ( oboseală ) . Deoarece creatin fosfokinaza este o enzimă ale cărei valori cresc când există leziuni musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sebivo , a se consulta prospectul . Sebivo nu se administrează
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
reacție de fotosensibilitate în cursul tratamentului se recomandă oprirea acestuia . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Rare : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a enzimelor hepatice Informații suplimentare în legătură cu componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în legătură cu una dintre componentele individuale sunt reacții adverse potențiale și în cazul MicardisPlus , chiar dacă nu au fost observat în studiile clinice cu acest medicament . Incidența generală a evenimentelor adverse raportate
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cunoscut , nici efectul posibil de suprastimulare a acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
reacție de fotosensibilitate în cursul tratamentului se recomandă oprirea acestuia . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Rare : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a enzimelor hepatice Informații suplimentare în legătură cu componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în legătură cu una dintre componentele individuale sunt reacții adverse potențiale și în cazul MicardisPlus , chiar dacă nu au fost observate în studiile clinice cu acest medicament . Incidența generală a evenimentelor adverse raportate
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cunoscut , nici efectul posibil de suprastimulare a acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]