10,119 matches
-
a militarilor; ... c) echipamentul și armamentul purtat necorespunzător; ... d) organizarea defectuoasă a ședințelor de aruncare a grenadelor de mână; ... e) pregătirea necorespunzătoare a organismului pentru efort. ... (2) Măsurile de siguranță ce se iau pe timpul desfășurării lecțiilor de alergare în teren variat, deplasare rapidă și aruncarea grenadelor de mână sunt: ... a) pregătirea corespunzătoare a organismului pentru efort; ... b) verificarea medicală a participanților; ... c) verificarea echipamentului și armamentului și precizarea modului de purtare a acestora pe timpul deplasării; ... d) aruncarea grenadelor de mână se
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
modului de purtare a acestora pe timpul deplasării; ... d) aruncarea grenadelor de mână se execută numai în sectoare special amenajate, iar pe timpul instruirii, aruncarea și strângerea acestora se execută numai la comanda celui care conduce ședința/lecția de alergare în teren variat, deplasare rapidă și aruncarea grenadelor de mână. ... Articolul 100 (1) Conducătorii nemijlociți ai ședințelor/lecțiilor trebuie să aibă în vedere următorii factori de risc care apar la autoapărare - karate și taekwondo, judo și lupta corp la corp cu armamentul individual
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
înainte-înapoi; │ care atacă cu baioneta; Instrucția pe │- deplasarea prin alunecare și│- pivotarea simplă; SATISFĂCĂTOR - 65 minute; NOTĂ: În condiții grele de teren și pe timp nefavorabil - teren moale, cu apă, gheață, lapoviță, ger, caniculă - baremele prevăzute la alergarea în teren variat și deplasarea rapidă se măresc pentru fiecare distanță, astfel: 1 km cu 15 secunde; 2 km cu 30 secunde; 3 km cu 45 secunde; 4-5 km cu 1 minut; 6 km cu 1 minut și 30 secunde. Anexa 3 la
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
rapidă ( Insulin Human Winthrop Rapid și Insulin Human Winthrop Infusat ) , care conțin insulină solubilă , o suspensie de insulină cu acțiune intermediară ( Insulin Human Winthrop Basal ) , care conține insulină izofan și combinații ale celor cu acțiune rapidă și intermediară în proporții variate ( Insulin Human Winthrop Comb ) : • Insulin Human Winthrop Comb 15 : 15 % insulină solubilă și 85 % cristale protamininsulină ; • Insulin Human Winthrop Comb 25 : 25 % insulină solubilă și 75 % cristale protamininsulină ; • Insulin Human Winthrop Comb 50 : 50 % insulină solubilă și 50 % cristale protamininsulină
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate au inclus erupții cutanate tanzitorii , febră , greață și vărsături , frison , rigiditate , hipotensiune arterială și valori crescute ale transaminazelor în combinații variate și , posibil , reacții imune primare , complexe , detresă respiratorie și glomerulonefrită . Pacienții care manifestă semne/ simptome de reacție de hipersensibilitate sistemică trebuie să întrerupă tratamentul cu enfuvirtide și trebuie imediat să solicite asistență medicală . Terapia cu enfuvirtide nu trebuie reîncepută după
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 7 antiretrovirale , au arătat activitate antivirală aditivă până la sinergică și o absență a antagonismului . Rezistența in vitro la enfuvirtide : In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 cu sensibilitate redusă la enfuvirtide care prezentau substituții ale aminioacizilor ( aa
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate au inclus erupții cutanate tanzitorii , febră , greață și vărsături , frison , rigiditate , hipotensiune arterială și valori crescute ale transaminazelor în combinații variate și , posibil , reacții imune primare , complexe , detresă respiratorie și glomerulonefrită . Pacienții care manifestă semne/ simptome de reacție de hipersensibilitate sistemică trebuie să întrerupă tratamentul cu enfuvirtide și trebuie imediat să solicite asistență medicală . Terapia cu enfuvirtide nu trebuie reîncepută după
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
EC50 de 0, 259 μg/ ml ( medie geometrică + 2DS = 1, 96 μg/ ml ) într- o evaluare a unui fenotip recombinant HIV . Enfuvirtide inhibă , de asemenea , fuziunea intercelulară la nivelul anvelopei HIV- 1 . Studiile asupra combinației enfuvirtide și componenții reprezentativi ai variatelor clase de 19 antiretrovirale , au arătat activitate antivirală aditivă până la sinergică și o absență a antagonismului . Rezistența in vitro la enfuvirtide : In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 cu sensibilitate redusă la enfuvirtide care prezentau substituții ale aminioacizilor ( aa
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Deoarece fosaprepitantul este transformat în aprepitant , acele reacții adverse asociate cu administrarea aprepitantului sunt așteptate să apară la administrarea fosaprepitantului . Profilul de siguranță al aprepitantului a fost evaluat la aproximativ 4900 persoane . Formulări farmaceutice variate ale fosaprepitantului au fost administrate la un număr total de 729 persoane , incluzând 347 subiecți sănătoși și 149 pacienți cu CIGV . Reacțiile adverse considerate de investigator ca fiind legate de administrarea medicamentului au fost raportate la aproximativ 17 % dintre pacienții
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Nu sunt așteptate diferențe în farmacocinetica aprepitantului , relevante din punct de vedere clinic , datorită vârstei și sexului . Copii și adolescenți : Fosaprepitantul nu a fost evaluat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Insuficiență hepatică : Fosaprepitantul este metabolizat în țesuturi extrahepatice variate ; de aceea , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică să influențeze biotransformarea fosaprepitantului în aprepitant . Insuficiența hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5- 6 ) nu influențează farmacocinetica aprepitantului în mod clinic semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
nu modifică numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
nu modifică numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi au primit doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi au primit doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi au primit doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg irbesartan/ hidroclorotiazidă ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Mai puțin frecvente : amețeli amețeli ortostatice Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : sincopă , hipotensiune
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Speciile sempervirescente: prelevarea de eșantioane trebuie efectuată în timpul perioadei de latență. Statelor membre li se cere să definească pentru fiecare regiune și în cadrul fiecărei regiuni pentru câmpii și munți, cea mai convenabilă perioadă de eșantionare și de analiză a speciilor variate, și să respecte această perioadă. II.2. Selectarea arborilor O dată la doi ani, cel puțin cinci copaci din fiecare specie principală prezentă pe parcelă sunt prelevați ca eșantioane. Numărul arborilor necesari pentru prelevarea de eșantioane sunt selectați astfel încât: - arborii să
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
sarcinilor între aceste controale și procedurile de implementare sau de plată privind operațiunile. 3. La selectarea eșantioanelor de operațiuni care sunt verificate se ține seama de: (a) necesitatea de a se verifica operațiuni de natură și de amploare suficient de variate; (b) orice factori de risc care au fost identificați de controale naționale sau ale Comunității; (c) concentrarea operațiunilor la anumite organisme sau anumiți beneficiari finali astfel încât principalele organisme intermediare și principalii beneficiarii finali să fie verificați cel puțin o dată înainte de
jrc5209as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90377_a_91164]
-
că licențele de import trebuie să conțină codul de 12 cifre al produsului, luat din nomenclatura produselor agricole folosit în rambursarea exporturilor, sau codurile produselor din categoria similară. (3) În urma experienței câștigate și pentru a facilita folosirea licențelor pentru prezentări variate a puilor întregi încadrați în prezent în categorii diverse de produse, toate produsele respective trebuie exportate în baza aceleiași licențe. Categoriile de produse cuprinse în anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1372/95 trebuie modificate prin adăugarea produselor din categoria
jrc5324as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90493_a_91280]
-
libera circulație, pot crea condiții inegale de concurență și astfel pot avea un impact direct asupra funcționării pieței interne. Este necesar, în consecință, să se adopte reguli comunitare pentru aceste produse comercializate ca alimente. (3) Un regim alimentar adecvat și variat ar putea oferi, în condiții normale, toți nutrienții necesari dezvoltării normale și asigurării unei vieți sănătoase, în cantități care corespund celor stabilite și recomandate de datele științifice general acceptabile. Totuși, anchetele arată că această situație ideală nu este atinsă pentru
jrc5619as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90789_a_91576]
-
produsul sau o indicare a naturii acestor nutrienți sau substanțe; (b) rația de produs recomandată pentru consumul zilnic; (c) un avertisment împotriva depășirii dozei zilnice recomandate ; (d) un avertisment privind evitarea utilizării suplimentelor alimentare ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat; (e) un avertisment care să indice că produsele respective nu trebuie lăsate la îndemâna copiilor mici. Articolul 7 Etichetarea, prezentarea și publicitatea suplimentelor alimentare nu includ nici o mențiune care să arate sau să sugereze faptul că un regim alimentar echilibrat și
jrc5619as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90789_a_91576]
-
e) un avertisment care să indice că produsele respective nu trebuie lăsate la îndemâna copiilor mici. Articolul 7 Etichetarea, prezentarea și publicitatea suplimentelor alimentare nu includ nici o mențiune care să arate sau să sugereze faptul că un regim alimentar echilibrat și variat nu poate furniza cantități corespunzătoare de nutrienți în general. Modalitățile de punere în aplicare a prezentului articol pot fi specificate în conformitate cu procedura prevăzută în art. 13 alin. (2). Articolul 8 1. Cantitatea de nutrienți sau substanțe cu efect nutritiv sau
jrc5619as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90789_a_91576]
-
fi producția integrată, metodele care implică un consum mai mic de resurse, inclusiv agricultura biologică și utilizarea botanicii, zootehniei, biotehnologiilor și proceselor îmbunătățite de transformare cu scopul de a obține alimente și furaje mai sigure, mai sănătoase, nutritive, funcționale și variate, care să satisfacă așteptările consumatorilor, precum și cu scopul de a îmbunătăți calitatea alimentelor și furajelor prin tehnologii inovatoare. Activitatea de cercetare se va concentra asupra următoarelor: dezvoltarea sistemelor de producție integrată perfecționate, exploatarea agricolă cu consum redus de resurse, agricultura
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
nu trebuie să depășească 1 gram de pește per litru. Schimbările regulate de apă sau utilizarea sistemelor de purificare permit o densitate mai mare. Temperatura din acvarii se menține la 25 ± 2oC. Peștelui trebuie să i se asigure o alimentație variată, care poate să conțină, de exemplu hrană uscată specifică comercializată, Arthemia, chironomide, dafnia vii proaspăt ieșiți din ou, viermi albi (Enchytraeide). În continuare, sunt prezentate două procedee, prin care s-a obținut în practică un lot suficient de icre fecundate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
00 7901 20 00 2,5 % Utilaje pentru întreținerea zăpezii (tractoare cu șenile proiectate special pentru mersul pe zăpadă, cu șenile de cauciuc cu o lățime de minim 80 cm, echipate pentru pregătirea și menținerea pârtiilor de schi pe teren variat și în pantă și a pârtiilor pentru snowmobiluri) ex 8701 30 00 ex 8701 30 00 0 % Vehicule special proiectate pentru mersul pe zăpadă ex 8703 10 10 ex 8703 10 10 5 % Patine (pentru gheață) 9506 70 10 9506
jrc2909as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88064_a_88851]
-
lapte prezentând caracteristici tradiționale în sensul art. 8 alin. (2) din Directivă 92/46/CEE; întrucât anumite cerințe ale Directivei 92/46/CEE pot aduce atingere fabricării acestor produse pe bază de lapte prezentând caracteristici tradiționale; întrucât, dată fiind natură variată a derogărilor prevăzute la art. 8 alin. (2) din Directivă 92/46/CEE, este necesar să se stabilească condițiile generale sau speciale aplicabile fabricării unui anumit produs în funcție de riscurile în materie de sănătate publică; întrucât natură derogărilor solicitate de statele
jrc2951as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88106_a_88893]