91,767 matches
-
apoi 80 mg de trei ori pe zi ) în asociere cu epoprostenol administrat pe cale intravenoasă . 12 Criteriul final principal de evaluare a eficacității în studiu a fost modificarea rezultatelor testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de la valorile inițiale până la cele observate în a 16- a săptămână de tratament . S- a observat un beneficiu clinic semnificativ al sildenafilului comparativ cu placebo în cadrul testului distanței parcurse prin mers timp de 6 minute . S- a observat o creștere medie corectată , a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
folosește atunci când nu se poate identifica o cauză specifică pentru afecțiunea respectivă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sifrol ? Comprimatele de Sifrol trebuie înghițite cu apă , cu sau fără alimente . Pentru boala Parkinson doza inițială este de 0, 088 mg , de trei ori pe zi . Doza trebuie crescută la fiecare cinci până la șapte zile , până când simptomele sunt controlate fără a se produce efecte secundare intolerabile . Doza maximă zilnică este 1, 1 mg , de trei ori
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
administrării Sifrol trebuie redusă la pacienții care au probleme cu rinichii . Dacă tratamentul este oprit indiferent de motiv , doza trebuie scăzută treptat . Pentru sindromul picioarelor neliniștite , Sifrol trebuie luat o dată pe zi , cu două până la trei ore înainte de culcare . Doza inițială recomandată este de 0, 088 mg , dar la nevoie , pentru o mai bună reducere a simptomelor , această doză poate fi crescută la fiecare patru până la șapte zile , până la o doză maximă de 0, 54 mg . Răspunsul pacientului și necesitatea continuării
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
Cardul de avertizare a pacientului și să fie instruiți să prezinte medicului cardul și lista de medicamente la fiecare consultație . Ranexa este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare prelungită de 375 mg , 500 mg și 750 mg . Adulți : Doza inițială recomandată de Ranexa este de 375 mg de două ori pe zi . După 2- 4 săptămâni doza poate fi crescută la 500 mg de două ori pe zi și , în funcție de răspunsul pacientului , crescută în continuare la o doză maximă recomandată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe zi sau placebo timp de o săptămână , urmată de o perioadă de 6 săptămâni de tratament cu Ranexa 1000 mg de două ori pe zi sau placebo , în plus față de tratamentul concomitent
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Cardul de avertizare a pacientului și să fie instruiți să prezinte medicului cardul și lista de medicamente la fiecare consultație . Ranexa este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare prelungită de 375 mg , 500 mg și 750 mg . Adulți : Doza inițială recomandată de Ranexa este de 375 mg de două ori pe zi . După 2- 4 săptămâni doza poate fi crescută la 500 mg de două ori pe zi și , în funcție de răspunsul pacientului , crescută în continuare la o doză maximă recomandată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe zi sau placebo timp de o săptămână , urmată de o perioadă de 6 săptămâni de tratament cu Ranexa 1000 mg de două ori pe zi sau placebo , în plus față de tratamentul concomitent
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Cardul de avertizare a pacientului și să fie instruiți să prezinte medicului cardul și lista de medicamente la fiecare consultație . Ranexa este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare prelungită de 375 mg , 500 mg și 750 mg . Adulți : Doza inițială recomandată de Ranexa este de 375 mg de două ori pe zi . După 2- 4 săptămâni doza poate fi crescută la 500 mg de două ori pe zi și , în funcție de răspunsul pacientului , crescută în continuare la o doză maximă recomandată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Într- un al doilea studiu , ERICA , s- a adăugat Ranexa la tratamentul cu amlodipină 10 mg o dată pe zi ( doza maximă indicată pe etichetă ) . Au fost aleși aleator cinci sute șaizeci și cinci de pacienți pentru a li se administra o doză inițială de 500 mg Ranexa de două ori pe zi sau placebo timp de o săptămână , urmată de o perioadă de 6 săptămâni de tratament cu Ranexa 1000 mg de două ori pe zi sau placebo , în plus față de tratamentul concomitent
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
farmacistul dacă nu sunteți sigur . Înghițiți întotdeauna comprimatul întreg cu apă . Nu sfărâmați , sugeți sau mestecați comprimatele și nu le rupeți în jumătate , deoarece aceasta poate să afecteze modul în care medicamentul este eliberat din comprimate în organismul dumneavoastră . Doza inițială la adulți este de un comprimat de 375 mg de două ori pe zi . După 2−4 săptămâni , medicul dumneavoastră poate să crească doza pentru a obține efectul corect . Doza maximă de Ranexa este de 750 mg de două ori
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
și mod de administrare Tratamentul cu Siklos trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea drepanocitozei . Doze Adulți , adolescenți și copii cu vârsta mai mare de 2 ani : Doza se bazează pe greutatea corporală a pacientului ( g . c . ) . Doza inițială de hidroxicarbamidă este de 15 mg/ kg , iar doza uzuală este cuprinsă între 15 și 30 mg/ kg și zi . În situații excepționale , poate fi justificată administrarea unei doze maxime de 35 mg/ kg și zi , în condițiile unei monitorizări
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
la pacienții mai tineri . Insuficiență renală Întrucât excreția renală reprezintă principala cale de eliminare , la pacienții cu insuficiență renală trebuie să se ia în considerare reducerea dozei de Siklos . La pacienții cu un clearance al creatininei ≤ 60 ml/ min , doza inițială de Siklos trebuie scăzută cu 50 % . La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a parametrilor hematologici . Siklos nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
23 decembrie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sprycel ? Tratamentul cu Sprycel trebuie inceput de către un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea pacienților cu leucemie . În cazul LMC în fază cronică , doza inițială de Sprycel este de 100 mg administrată o dată pe zi , la aceeași oră în fiecare zi . În cazul LMC în fază avansată ( accelerată sau blastică ) și LAL cu Ph+ , doza inițială este de 70 mg , administrată de două ori pe
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
cu leucemie . În cazul LMC în fază cronică , doza inițială de Sprycel este de 100 mg administrată o dată pe zi , la aceeași oră în fiecare zi . În cazul LMC în fază avansată ( accelerată sau blastică ) și LAL cu Ph+ , doza inițială este de 70 mg , administrată de două ori pe zi , un comprimat dimineața și unul seara . Doza poate fi mărită sau micșorată , în funcție de răspunsul pacientului la medicament . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
cinci studii multicentrice , randomizate , dublu- orb . Studiile I- V au înrolat pacienți ≥ 18 ani cu PR activă , diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) și care au avut cel puțin opt articulații dureroase și șase articulații tumefiate la momentul inițial . În Studiul I , tocilizumab a fost administrat intravenos la fiecare patru săptămâni , în monoterapie . În Studiile II , III și V , tocilizumab a fost administrat intravenos la fiecare patru săptămâni în asociere cu MTX , comparativ cu placebo și MTX . În Studiul
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
sau alte DMARD în toate studiile . Pacienții din studiile I - V au avut la momentul inițial un scor mediu - Disease Activity Score ( DAS28 ) de 6, 5- 6, 8 . La pacienții tratați cu tocilizumab au fost observate reduceri semnificative față de momentul inițial al DAS28 ( o ameliorare medie ) de 3, 1- 3, 4 , comparativ cu grupul de control ( 1, 3- 2, 1 ) . Procentul de pacienți care au obținut remisiune clinică DAS28 ( DAS28 < 2, 6 ) , la 24 de săptămâni , a fost semnificativ mai
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
4 și 5. 1 ) . Riprazo trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună cu Riprazo . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună cu Riprazo . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Riprazo nu este recomandat pentru utilizare la
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
ușoară până la severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici . Pacienți copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Riprazo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
la pacienții cu hipertensiune arterială fără complicații tratați cu Riprazo în monoterapie . Hipotensiunea arterială a fost , de asemenea , mai puțin frecventă ( < 1 % ) în timpul tratamentului asociat cu alte medicamente antihipertensive . La încetarea tratamentului , tensiunea arterială a revenit treptat la valorile inițiale într- o perioadă de câteva săptămâni , fără semne ale unui efect de rebound asupra tensiunii arteriale sau ARP . 7 ușoară , tuturor administrându- li- se terapia standard pentru insuficiență cardiacă compensată , asocierea Riprazo 150 mg a fost bine tolerată . Concentrațiile peptidei
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
a determinat , comparativ cu placebo , o scădere de 20 % a raportului urinar albumină- creatinină ( RUAC ) , de exemplu de la 58 mg/ mmol la 46 mg/ mmol . Procentul de pacienți la care RUAC a fost redus cu cel puțin 50 % de la valoarea inițială la valoarea obiectiv a fost de 24, 7 % și 12, 5 % pentru Riprazo , respectiv , placebo . Relevanța clinică a reducerii RUAC nu a fost stabilită , în lipsa unui efect asupra tensiunii arteriale . Riprazo nu a afectat concentrația serică a creatininei , dar s-
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47-
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea insuficienței renale . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Riprazo la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă . Farmacocinetica aliskireului nu a fost afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la severă . În consecință , nu este
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală severă . Farmacocinetica aliskireului nu a fost afectată semnificativ la pacienții cu boală hepatică ușoară până la severă . În consecință , nu este necesară ajustarea dozei inițiale de aliskiren la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
4 și 5. 1 ) . Riprazo trebuie administrat cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună cu Riprazo . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții vârstnici ( peste 65 ani
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]