9,352 matches
-
30 reprezint 30 % din totalul de insulin : aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
medie a concentra iei plasmatice maxime , de 140 ± 32 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 2 U/ kg . Timpul mediu de înjum ț ire ( t½ ) al NovoMix 30 , care reflect viteza de absorb ie a frac iunii legat de protamin , a fost de aproximativ 8- 9 ore . Nivelele de insulin seric au revenit la valorile ini iale dup 15- 18 ore de la injectarea subcutanat . La pacien îi cu diabet zaharat de tip 2
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fost investigat la copii i adolescen i . Totu i , propriet ile farmacocinetice i farmacodinamice ale insulinei solubile aspart au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) i adolescen i ( 13- 17 ani ) cu diabet tip 1 . Insulină aspart a fost absorbit rapid la ambele grupe de vârst , cu tmax similar că i la adul i . Totu i , Cmax a fost diferit în ambele grupe de vârst , subliniind importan a titr rii individualizate a insulinei aspart . Farmacocinetica NovoMix 30 nu a fost
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
alternate în cadrul aceleia i regiuni . Că i în cazul celorlalte insuline durată ac iunii variaz în func ie de doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 50 . NovoMix 50 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei i trebuie preveni i în aceast privin . NovoMix 50 se administreaz strict în func ie de orarul meselor . De aceea , la pacien îi cu afec iuni concomitente sau trata i cu alte medicamente care pot întârzia absorb ia alimentelor , trebuie avut în vedere debutul rapid al ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
aspartic în pozi ia B28 reduce tendin a de a forma hexameri în frac iunea solubil a NovoMix 50 , comparativ cu insulină uman solubil . Insulină aspart din faza solubil a NovoMix 50 reprezint 50 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 50 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
50 reprezint 50 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 50 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 445 ± 135 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ie în cadrul aceleia i regiuni . Că i în cazul celorlalte insuline durată ac iunii variaz în func ie de doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 70 . NovoMix 70 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei i trebuie preveni i în aceast privin . NovoMix 70 se administreaz strict în func ie de orarul meselor . De aceea , la pacien îi cu afec iuni concomitente sau trata i cu alte medicamente care pot întârzia absorb ia alimentelor , trebuie avut în vedere debutul rapid al ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
aspartic în pozi ia B28 reduce tendin a de a forma hexameri în frac iunea solubil a NovoMix 70 , comparativ cu insulină uman solubil . Insulină aspart din faza solubil a NovoMix 70 reprezint 70 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 645 ± 185 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ie în cadrul aceleia i regiuni . Că i în cazul celorlalte insuline , durata ac iunii variaz în func ie de doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 30 . NovoMix 30 nu se administreaz niciodat intravenos . Insuficien a renal sau hepatic poate reduce necesarul de insulin al pacientului . NovoMix 30 poate fi utilizat la copii i adolescen i începând de la vârsta de 10 ani în cazul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei i trebuie preveni i în aceast privin . NovoMix 30 se administreaz strict în func ie de orarul meselor . De aceea , la pacien îi cu afec iuni concomitente sau trata i cu alte medicamente care pot întârzia absorb ia alimentelor , trebuie avut în vedere debutul rapid al ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
aspartic în pozi ia B28 reduce tendin a de a forma hexameri în frac iunea solubil a NovoMix 30 , comparativ cu insulină uman solubil . Insulină aspart din faza solubil a NovoMix 30 reprezint 30 % din totalul de insulin : aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
30 reprezint 30 % din totalul de insulin : aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 70 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
medie a concentra iei plasmatice maxime , de 140 ± 32 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 2 U/ kg . Timpul mediu de înjum ț ire ( t½ ) al NovoMix 30 , care reflect viteza de absorb ie a frac iunii legat de protamin , a fost de aproximativ 8- 9 ore . Nivelele de insulin seric au revenit la valorile ini iale dup 15- 18 ore de la injectarea subcutanat . La pacien îi cu diabet zaharat de tip 2
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fost investigat la copii i adolescen i . Totu i , propriet ile farmacocinetice i farmacodinamice ale insulinei solubile aspart au fost investigate la copii ( 6- 12 ani ) i adolescen i ( 13- 17 ani ) cu diabet tip 1 . Insulină aspart a fost absorbit rapid la ambele grupe de vârst , cu tmax similar că i la adul i . Totu i , Cmax a fost diferit în ambele grupe de vârst , subliniind importan a titr rii individualizate a insulinei aspart . Farmacocinetica NovoMix 30 nu a fost
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
alternate în cadrul aceleia i regiuni . Că i în cazul celorlalte insuline durată ac iunii variaz în func ie de doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 50 . NovoMix 50 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei i trebuie preveni i în aceast privin . NovoMix 50 se administreaz strict în func ie de orarul meselor . De aceea , la pacien îi cu afec iuni concomitente sau trata i cu alte medicamente care pot întârzia absorb ia alimentelor , trebuie avut în vedere debutul rapid al ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pozi ia B28 reduce tendin a de a forma hexameri în frac iunea solubil a NovoMix 50 , comparativ cu insulină uman solubil . Restul de 50 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 445 ± 135 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
alternate în cadrul aceleia i regiuni . Că i în cazul celorlalte insuline durată ac iunii variaz în func ie de doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 70 . NovoMix 70 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de avertizare a hipoglicemiei i trebuie preveni i în aceast privin . NovoMix 70 se administreaz strict în func ie de orarul meselor . De aceea , la pacien îi cu afec iuni concomitente sau trata i cu alte medicamente care pot întârzia absorb ia alimentelor , trebuie avut în vedere debutul rapid al ac iunii . Bolile concomitente , îndeosebi infec iile , cresc obi nuit necesarul de insulin al pacientului . Când pacien îi sunt trecu i de pe un tip de insulin pe un tip diferit de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
aspartic în pozi ia B28 reduce tendin a de a forma hexameri în frac iunea solubil a NovoMix 70 , comparativ cu insulină uman solubil . Insulină aspart din faza solubil a NovoMix 70 reprezint 70 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 30 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
70 reprezint 70 % din totalul de insulin ; aceasta este absorbit mai repede din esutul subcutanat decât componentă solubil a insulinei umane bifazice . Restul de 30 % este constituit din formă cristalin a protamin insulinei aspart cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei serice maxime , de 645 ± 185 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a unei doze
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență , deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]