9,341 matches
-
reacție de fotosensibilitate în cursul tratamentului se recomandă oprirea acestuia . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Rare : Creștere a concentrației sanguine de acid uric Creștere a concentrației sanguine de creatinină și creatinfosfokinază și creștere a concentrației sanguine a enzimelor hepatice Informații suplimentare în legătură cu componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în legătură cu una dintre componentele individuale sunt reacții adverse potențiale și în cazul MicardisPlus , chiar dacă nu au fost observate în studiile clinice cu acest medicament . Incidența generală a evenimentelor adverse raportate
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cunoscut , nici efectul posibil de suprastimulare a acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
acestora de către angiotensina II , a cărei concentrație este crescută de către telmisartan . Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , așa cum arată studiile clinice care compară direct cele două tratamente antihipertensive . Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic . Mecanismul efectului antihipertensiv al diureticelor tiazidice nu este pe deplin cunoscut . Tiazidele afectează mecanismele reabsorbției electrolitice la nivelul tubilor renali
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
suplimentare celor care s- au observat după administrarea individuală a fiecărei substanțe . Datele de toxicologie observate par a nu avea nici o relevanță pentru tratamentul la om . De asemenea , datele de toxicologie , bine cunoscute din studiile preclinice , atât pentru inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei , cât și pentru antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , au fost : reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
constantă de ranolazină cu aproximativ 95 % . Trebuie evitată inițierea tratamentului cu Ranexa în timpul administrării inductorilor CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 : Ranolazina este metabolizată parțial de către CYP2D6 ; prin urmare , inhibitorii acestei enzime pot crește concentrațiile plasmatice de ranolazină . Inhibitorul potent al CYP2D6 , paroxetina , în doză de 20 mg o dată pe zi , a crescut concentrația plasmatică constantă de ranolazină în doză de 1000 mg de două ori pe zi în medie de 1
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de administrare Frecvente : astenie . Mai puțin frecvente : oboseală , edeme periferice . Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : creatininemie crescută , uree sanguină crescută , interval corectat QT prelungit , număr crescut de plachete sanguine sau de leucocite , scădere în greutate . Rare : valori serice crescute ale enzimelor hepatice . Profilul evenimentelor adverse a fost , în general , similar cu cel din studiul MERLIN- TIMI 36 . Evaluările făcute la pacienții considerați a avea un risc mai mare de evenimente adverse când sunt tratați cu alte medicamente antianginoase , de exemplu pacienți
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
constantă de ranolazină cu aproximativ 95 % . Trebuie evitată inițierea tratamentului cu Ranexa în timpul administrării inductorilor CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 : Ranolazina este metabolizată parțial de către CYP2D6 ; prin urmare , inhibitorii acestei enzime pot crește concentrațiile plasmatice de ranolazină . Inhibitorul potent al CYP2D6 , paroxetina , în doză de 20 mg o dată pe zi , a crescut concentrația plasmatică constantă de ranolazină în doză de 1000 mg de două ori pe zi în medie de 1
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de administrare Frecvente : astenie . Mai puțin frecvente : oboseală , edeme periferice . Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : creatininemie crescută , uree sanguină crescută , interval corectat QT prelungit , număr crescut de plachete sanguine sau de leucocite , scădere în greutate . Rare : valori serice crescute ale enzimelor hepatice . Profilul evenimentelor adverse a fost , în general , similar cu cel din studiul MERLIN- TIMI 36 . Evaluările făcute la pacienții considerați a avea un risc mai mare de evenimente adverse când sunt 19 tratați cu alte medicamente antianginoase , de exemplu
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
constantă de ranolazină cu aproximativ 95 % . Trebuie evitată inițierea tratamentului cu Ranexa în timpul administrării inductorilor CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 : Ranolazina este metabolizată parțial de către CYP2D6 ; prin urmare , inhibitorii acestei enzime pot crește concentrațiile plasmatice de ranolazină . Inhibitorul potent al CYP2D6 , paroxetina , în doză de 20 mg o dată pe zi , a crescut concentrația plasmatică constantă de ranolazină în doză de 1000 mg de două ori pe zi în medie de 1
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
de administrare Frecvente : astenie . Mai puțin frecvente : oboseală , edeme periferice . Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : creatininemie crescută , uree sanguină crescută , interval corectat QT prelungit , număr crescut de plachete sanguine sau de leucocite , scădere în greutate . Rare : valori serice crescute ale enzimelor hepatice . 30 Profilul evenimentelor adverse a fost , în general , similar cu cel din studiul MERLIN- TIMI 36 . Evaluările făcute la pacienții considerați a avea un risc mai mare de evenimente adverse când sunt tratați cu alte medicamente antianginoase , de exemplu
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
pe zi . Nu se recomandă administrarea Sprimeo la copii datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de vârstă . Cum acționează Sprimeo ? Substanța activă din Sprimeo , aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic ( îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Sprimeo a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de săptămâni , iar principala măsură a eficacității
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
de a- și controla adecvat mișcările . Toate substanțele active conținute de Stalevo acționează prin restabilirea nivelurilor de dopamină pentru zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Levodopa se transformă în dopamină , în creier . Atât carbidopa , cât și entacapona blochează anumite enzime care sunt implicate în metabolizarea levodopa în organism : carbidopa blochează enzima numită dopa decarboxilază , iar entacapona blochează enzima numită catecol- O - metil transferaza ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne în forma activă pentru mai mult timp . Acest lucru ajută la ameliorarea
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
Stalevo acționează prin restabilirea nivelurilor de dopamină pentru zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Levodopa se transformă în dopamină , în creier . Atât carbidopa , cât și entacapona blochează anumite enzime care sunt implicate în metabolizarea levodopa în organism : carbidopa blochează enzima numită dopa decarboxilază , iar entacapona blochează enzima numită catecol- O - metil transferaza ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne în forma activă pentru mai mult timp . Acest lucru ajută la ameliorarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
pentru zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Levodopa se transformă în dopamină , în creier . Atât carbidopa , cât și entacapona blochează anumite enzime care sunt implicate în metabolizarea levodopa în organism : carbidopa blochează enzima numită dopa decarboxilază , iar entacapona blochează enzima numită catecol- O - metil transferaza ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne în forma activă pentru mai mult timp . Acest lucru ajută la ameliorarea semnelor și simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Entacapona a fost autorizată în Uniunea Europeană
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
repede , sau în LMC în faza blastică , caz în care pacienții prezintă „ cromozom Philadelphia pozitiv ” ( Ph+ ) . Aceasta înseamnă că anumite gene ale pacienților s- au rearanjat singure astfel încât să formeze un cromozom special numit cromozomul Philadelphia . Acest cromozom produce o enzimă care duce la apariția leucemiei . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii la alte terapii . Deoarece numărul pacienților cu aceste două forme de leucemie este scăzut , aceste boli sunt
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Sprycel ? Substanța activă din Sprycel , dasatinib , aparține unei grupe de medicamente numite „ inhibitori de proteinkinază ” . Acești compuși acționează prin blocarea tipurilor de enzime cunoscute sub numele de proteinkinaze . Dasatinib acționează în principal prin blocarea proteinkinazei numite kinaza „ BCR - ABL ” . Această enzimă este produsă de celulele leucemice și determină multiplicarea necontrolată a acestora . Prin blocarea kinazei BCR- ABL , precum și a altor kinaze , Sprycel ajută
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Sprycel ? Substanța activă din Sprycel , dasatinib , aparține unei grupe de medicamente numite „ inhibitori de proteinkinază ” . Acești compuși acționează prin blocarea tipurilor de enzime cunoscute sub numele de proteinkinaze . Dasatinib acționează în principal prin blocarea proteinkinazei numite kinaza „ BCR - ABL ” . Această enzimă este produsă de celulele leucemice și determină multiplicarea necontrolată a acestora . Prin blocarea kinazei BCR- ABL , precum și a altor kinaze , Sprycel ajută la controlarea răspândirii celulelor leucemice . Cum a fost studiat Sprycel ? La cele cinci studii principale cu Sprycel , administrat
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Doza recomandată este de 8 mg/ kg , dar nu mai mică de 480 mg , o dată la fiecare patru săptămâni . În studiile clinice nu au fost evaluate doze mai mari de 1, 2 g ( vezi pct . 5. 1 ) . • Valori anormale ale enzimelor hepatice > 1 până la 3 x față de limita superioară a valorilor normale ( LSN ) Modificarea concomitentă a dozei de MTX , dacă este cazul . Pentru creșteri persistente în acest interval , se reduce doza de RoActemra la 4 mg/ kg sau se întrerupe
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
kg cu metotrexat 10- 25 mg , o dată pe săptămână , nu are un efect semnificativ asupra expunerii la metotrexat . Analizele farmacocinetice populaționale nu au identificat vreun efect al MTX , al medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) sau al corticosteroizilor asupra eliminării tocilizumabului . Exprimarea enzimelor hepatice CYP 450 este inhibată de citokine , cum este IL- 6 , care stimulează inflamația cronică . Astfel , exprimarea CYP450 poate fi restabilită atunci când se administrează un tratament cu inhibitori potenți de citokine , cum este RoActemra . Studiile in vitro pe culturi de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
stimulează inflamația cronică . Astfel , exprimarea CYP450 poate fi restabilită atunci când se administrează un tratament cu inhibitori potenți de citokine , cum este RoActemra . Studiile in vitro pe culturi de hepatocite umane au demonstrat că IL- 6 determină o diminuare a exprimării enzimelor CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 și CYP3A4 . Atunci când se inițiază sau se oprește tratamentul cu tocilizumab , pacienții tratați cu medicamente care sunt ajustate individual și metabolizate prin intermediul izoenzimelor 3A4 , 1A2 , 2C9 sau 2C19 a CYP450 ( cum sunt atorvastatina , blocante ale canalelor de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
μl a apărut la 1, 7 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg și DMARD , comparativ cu < 1 % dintre pacienții tratați cu placebo și DMARD . Aceste scăderi au apărut fără a fi asociate cu evenimente hemoragice . Creșterea valorilor enzimelor hepatice Creșteri tranzitorii ale ALT / AST la valori > 3 x LSN au fost observate la 2, 1 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg comparativ cu 4, 9 % dintre pacienții tratați cu MTX și la 6, 5 % dintre
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
fi monitorizați de medicul Înainte de a începe tratamentul cu RoActemra , medicul dumneavoastră vă va face un test de sânge , pentru a determina dacă aveți un număr scăzut de celule albe sanguine , un număr scăzut de trombocite sau valori crescute ale enzimelor hepatice . RoActemra nu este recomandat copiilor sau adolescenților cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]