10,447 matches
-
Dg. trimitere .................. │ .................................... ................................... │ .................................... ................................... │ Observații speciale legate de pacient: 8. Date clinice și paraclinice care 1) Pacient diabetic .......... DA/NU să justifice explorarea │ - în tratament cu sulfamide ................................... │ hipoglicemiante .............. DA/ NU ................................... │ (dacă DA se oprește tratamentul cu 48 ................................... │ de ore înaintea investigației) ................................... │ 2) Hepatita .................. DA/ DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
eruptive 2.32705 Diagnostic în infecțiile congenitale și perinatale 2.32706 Diagnostic în boli cu transmitere sexuală (BTS) 2.32707 Diagnostic virusologie în monitorizarea transplantului de organ 2.32708 Diagnostic virusologie în securizarea transfuziei de sânge 2.32709 Diagnostic în hepatitele virale 2.32710 Diagnostic în infecțiile HIV/SIDA 2.32711 Alte protocoale de diagnostic în virusologie 2.4 SEROLOGIA IMUNOLOGICĂ 2.40 Diagnosticul serologic în bolile produse de bacterii 2.400 Detectarea anticorpilor 2.4000 Streptococcus progenes 2.40000 ASLO
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
eruptive 2.32705 Diagnostic în infecțiile congenitale și perinatale 2.32706 Diagnostic în boli cu transmitere sexuală (BTS) 2.32707 Diagnostic virusologie în monitorizarea transplantului de organ 2.32708 Diagnostic virusologie în securizarea transfuziei de sânge 2.32709 Diagnostic în hepatitele virale 2.32710 Diagnostic în infecțiile HIV/SIDA 2.32711 Alte protocoale de diagnostic în virusologie 2.4 SEROLOGIA IMUNOLOGICĂ 2.40 Diagnosticul serologic în bolile produse de bacterii 2.400 Detectarea anticorpilor 2.4000 Streptococcus progenes 2.40000 ASLO
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv infecțiile de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de tulburări hepatice în timpul tratamentului cu Combivir . Ca și alți INRT , Combivir poate provoca acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) , iar la copiii născuți din mame care au primit Combivir
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eozinofile ( eozinofilie ) , scăderea ușoară a numărului de globule albe din sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametrilor hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
necunoscută : Erupție cutanată eritematoasă sau maculopapulară Urticarie Colorarea pielii , părului , bărbii și unghiilor Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Foarte rare : Oboseală , diaforeză , leșin Scădere în greutate Tulburări hepatobiliare Rare : Cu frecvență necunoscută : Teste funcționale hepatice anormale Hepatită în special cu trăsături colestatice ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice Frecvente : Foarte rare : Insomnie , halucinații , confuzie , paronirie Agitație * Reacțiile adverse sunt ordonate în funcție de frecvență , întâi cele mai frecvente , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , <
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte rare Agitație mentală , scăderea apetitului , scădere în greutate , urticarie . Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : Colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . Aceste reacții adverse sunt adesea determinate de creșterea efectelor tratamentului cu levodopa și sunt mai frecvente la începutul tratamentului . De asemenea , unele dintre ele , cum sunt mișcările necontrolate , greața și durerile abdominale
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
amețeală , distonie , hiperkinezie Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Greață Diaree , dureri abdominale , xerostomie , constipație , vărsături Anorexie Colită Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Rare : Frecvente : Oboseală , diaforeză , leșin Scădere în greutate Tulburări hepatobiliare Teste funcționale hepatice anormale Hepatită în special cu trăsături colestatice ( vezi pct . 4. 4 ) Frecvente : Insomnie , halucinații , confuzie , paronirie Agitație * Reacțiile adverse sunt ordonate în funcție de frecvență , întâi cele mai frecvente , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte rare Agitație mentală , scăderea apetitului , scădere în greutate , urticarie . Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . Aceste reacții adverse sunt adesea determinate de creșterea efectelor tratamentului cu levodopa și sunt mai frecvente la începutul tratamentului . De asemenea , unele dintre ele , cum sunt mișcările necontrolate , greața și durerile abdominale
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoanele imunodeficitare sau cu eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
infecție fetală ) și la persoanele imunodeficitare sau cu eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu produși de proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
este valabilă în cazul virusurilor necunoscute sau noi apărute , precum și a altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C și pentru virusul neîncapsulat al hepatitei A . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B 19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A și B . Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
valabilă și în cazul virusurilor necunoscute sau noi apărute , precum și a altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C și pentru virusul neîncapsulat al hepatitei A . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B 19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A și B . Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24400000-8 Produse chimice farmaceutice și medicale 24410000-1 Produse farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri antigripale 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0 Provitamine 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 24415210-1 Acizi
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
24.4 Produse farmaceutice, medicale și din plante 24400000-8 33141100-1 33141500-5 24.41 Produse farmaceutice de bază 24410000-1 Produse farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24413000-2 Hormoni 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414000-9 Vitamine 24414100-0 Provitamine 24415000-6 Substanțe chimice farmaceutice și medicinale 24415100-7 Substanțe chimice farmaceutice 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice medicinale 24415210-1
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Consumabile hematologice 33141550-0 Heparină 33141560-3 Organe umane 33141570-6 Sânge uman 33141580-9 Sânge animal 24.42 Preparate farmaceutice 24410000-1 Produse farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptice chimice 24420000-4 Consumabile farmaceutice 24421000-1 Consumabile
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Produse farmaceutice 3002.10 24411000-8 Seruri 3002.10 24411100-9 Antiseruri 3002.10 24411200-0 Imunoglobulină 3002.10 24411300-1 Gamaglobulină 3002.[.2+3+.9] 24412000-5 Vaccinuri 3002.2 24412100-6 Vaccinuri umane 3002.2 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 3002.2 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 3002.2 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 3002.2 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 3002.2 24412150-1 Tuberculină 3002.3 24412700-2 Vaccinuri veterinare 2918.21+2922[.41+.42]+2923+2924[.1+.22+.29]+2932.2+2933[.1+.21+.5+.69]+2934.3-2941
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
inactivată ( omorâtă ) și părți ale virusului hepatitic B , ca substanțe active . Pentru ce se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la sugari de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească ) și hepatita B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de opt săptămâni . În zonele în care este răspândită hepatita B , vaccinarea împotriva hepatitei B la naștere trebuie continuată normal , iar vaccinarea cu Tritanrix HepB trebuie începută la vârsta de
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de opt săptămâni . În zonele în care este răspândită hepatita B , vaccinarea împotriva hepatitei B la naștere trebuie continuată normal , iar vaccinarea cu Tritanrix HepB trebuie începută la vârsta de șase săptămâni . Se recomandă administrarea unei doze rapel înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . Cum acționează Tritanrix
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]