9,563 matches
-
0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim s . c . i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 ml 6 . 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Biograstim 48 MUI/ 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim s . c . i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
menținute curate * analizele referitoare la unificarea condițiilor de mediu și sistemele de susținere sunt corespunzătoare exigențelor * există dispozitive pentru scoaterea și evacuarea deșeurilor animale și a reziduurilor sistemelor de testare și că aceste mecanisme sunt utilizate astfel încât să reducă la minimum infestarea cu paraziți, mirosuri, riscuri de boli și contaminarea mediului * spațiile de stocare sunt prevăzute pentru hrana animalelor sau produse echivalente, pentru toate sistemele de probă, că aceste spații nu sunt utilizate pentru stocarea altor materiale cum ar fi substanțe
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
si unul sau mai multe dintre elementele următoare: hidrogen, halogeni, oxigen, sulf, fosfor, silicon sau azot, cu excepția oxizilor de carbon și carbonaților și bicarbonaților anorganici; 17. compus organic volatil (COV) reprezintă orice compus organic având o presiune a vaporilor de minimum 0,01 kPa, la o temperatură de 293,15 K, sau având o volatilitate corespunzătoare în condiții speciale de utilizare. În sensul prezentei directive, fracțiunea de creozot care depășește această valoare a presiunii vaporilor la temperatura de 293,15 K
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
de risc menționate la alin. (6) și (8), trebuie să se conformeze, în termenul cel mai scurt, valorilor limită de emisie menționate la alin. (7) și respectiv (8). 10. Se iau toate măsurile de precauție corespunzătoare pentru a reduce la minimum emisiile în cursul fazelor de pornire și oprire. 11. Instalațiile existente care utilizează un echipament de împrăștiere existent și respectă valorile limită de emisie următoare: - 50 mg C/Nm³ în cazul incinerării, - 150 mg C/Nm³ pentru celelalte echipamente de
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
dispozitivele de conectare. 2.5. Trebuie luate toate măsurile necesare ca locul de muncă, echipamentul de lucru și toate dispozitivele de conectare asociate puse la dispoziția lucrătorilor să fie proiectate, construite, asamblate, instalate, întreținute și utilizate astfel încât să reducă la minimum pericolul de explozii și, dacă se produce o explozie, să controleze sau să reducă la minimum extinderea ei în acel loc de muncă și/sau la echipamentul de lucru. Pentru astfel de locuri de muncă trebuie luate măsuri corespunzătoare pentru
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
și, dacă se produce o explozie, să controleze sau să reducă la minimum extinderea ei în acel loc de muncă și/sau la echipamentul de lucru. Pentru astfel de locuri de muncă trebuie luate măsuri corespunzătoare pentru a reduce la minimum efectele fizice ale exploziei asupra lucrătorilor. 2.6. Acolo unde este cazul, lucrătorii trebuie avertizați prin semnale optice și/sau acustice și retrași înainte să se atingă condițiile de explozie. 2.7. Acolo unde este prevăzut în documentul privind protecția
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
a făcut înmatriculare. Articolul 6 1. Indiferent de structura taxelor menționate la art. 3, statele membre stabilesc tarifele, astfel încât să garanteze că valoarea taxei pentru fiecare categorie sau sub-categorie de vehicul menționată în anexa I nu este mai mică decât minimum stabilit în acea anexă. Până la doi ani de la intrarea în vigoare a prezentei directive, Grecia, Italia, Portugalia și Spania sunt autorizate să aplice tarife mai reduse, dar nu mai mici de 65% din valoarea minimă stabilită în anexa I. 2
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
pentru anumite tipuri de transport combinat de mărfuri între statele membre (1), statele membre nu pot acorda nici un fel de scutire sau reducere de taxe menționate la art.3, care ar face ca taxele impuse să fie mai mici decât minimum menționat în alin. (1) al prezentului articol. CAPITOLUL III Taxe de trecere și taxe de utilizare Articolul 7 1. Statele membre pot menține sau introduce taxe rutiere și/sau de utilizator în condițiile stabilite la alin. (2) - (10). 2. (a
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
din greutate: 2002 90 11 - - direct în ambalaje al căror conținut net 0,70 depășește 1 kg 2002 90 19 - - direct în ambalaje al căror conținut net nu depășește 1 kg 0,70 - cu un conținut de materie uscată de minimum de 12%, dar de maximum 30% din greutate 2002 90 31 - - direct în ambalaje a căror greutate netă depășește 1 kg 2,20 2002 90 39 - - direct în ambalaje a căror greutate netă nu depășește 1 kg 2,20 - cu
jrc4147as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89311_a_90098]
-
acestea sunt instalații mici, de capacitate redusă, a căror temperatură de funcționare nu poate crește fără modificări tehnice considerabile; întrucât aceste instalații pot, ca atare, să beneficieze de o derogare de la obligația de a asigura o temperatură de uscare de minimum 350oC, având în vedere că nu se vor mai fi aprobate instalații noi de acest tip începând cu anul de comercializare 1999/2000; întrucât art. 15 lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 785/95 prevede obligația statelor membre de a
jrc4193as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89357_a_90144]
-
1. la art. 2 alin. (2) lit. (a), prima liniuță se înlocuiește cu următorul text: " - temperatura aerului la punctul de admisie de minimum 350oC; totuși, uscătoarele cu bandă orizontală, care generează o temperatură a aerului la punctul de admisie de minimum 110oC, aprobate înainte de începutul anului de comercializare 1999/2000 nu sunt obligate să respecte această cerință,"; 2. la art. 15, lit. (b) se elimină. Articolul 2 1. Modificările tehnice necesare a fi aduse uscătoarelor conform art. 1 alin. (1) se
jrc4193as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89357_a_90144]
-
Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Revlimid 5 mg 78 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 5 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Revlimid 10 mg 81 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 10 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Revlimid 15 mg 84 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 15 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 391/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Revlimid 25 mg 87 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 25 mg capsule lenalidomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
V . Gooimeer 10 1411 DD Naarden Olanda 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 122/ 002 13 . Seria { numărul } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 19 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Thyrogen 0, 9 mg pulbere pentru soluție injectabilă alfa tireotropină Intramusculară . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . Seria { numărul } 5
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
06/ 353/ 002 ( 28 de comprimate filmate ) EU/ 1/ 06/ 353/ 003 ( 56 de comprimate filmate ) EU/ 1/ 06/ 353/ 004 ( 84 de comprimate filmate ) 13 . Lot : { numărul } 14 . 15 . 16 . Se va scrie în braille în momentul fabricației . 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thelin comprimate filmate a 100 mg Sitaxentan de sodiu 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Encysive ( UK ) Limited 3 . EXP : { LL
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
12 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 199/ 001 1 x 2, 5 ml EU/ 1/ 01/ 199/ 002 3 x 2, 5 ml 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Travatan 14 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA DE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . Exp : A se arunca după
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
CALEA DE ADMINISTRARE TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . Exp : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . Deschis : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . 2, 5 ml 6 . 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FOLIA PROTECTOARE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 90 comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Tekturna 150 mg 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
30 comprimate filmate 50 comprimate filmate 56 comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Tekturna 300 mg 32 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 300 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 424/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 24 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACONUL CU CONCENTRAT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE TORISEL 25 mg/ ml concentrat . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE TORISEL 25 mg/ ml concentrat . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1, 2 ml 6 . A se păstra la frigider ( 2șC- 8șC ) . 26 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Solvent pentru TORISEL . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2, 2
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
comprimate EU/ 1/ 07/ 386/ 004 56 comprimate EU/ 1/ 07/ 386/ 005 98 comprimate EU/ 1/ 07/ 386/ 011 84 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . TOVIAZ 4 mg 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Etichetarea blisterului 4 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TOVIAZ 4 mg comprimate cu eliberare prelungită fumarat de fesoterodină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
comprimate EU/ 1/ 07/ 386/ 009 56 comprimate EU/ 1/ 07/ 386/ 010 98 comprimate EU/ 1/ 07/ 386/ 012 84 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . TOVIAZ 8 mg 32 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Etichetarea blisterului 8 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TOVIAZ 8 mg comprimate cu eliberare prelungită fumarat de fesoterodină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]